脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持等。常见药物有利司扑兰口服溶液用散、诺西那生钠注射液、艾满欣等。 1.疾病介绍：脊髓性肌萎缩是由于基因突变导致运动神经元存活基因功能缺陷引起。患者的肌肉逐渐无力、萎缩，影响运动功能。 2.药物治疗：利司扑兰口服溶液用散可改善运动功能；诺西那生钠注射液能一定程度缓解病情；艾满欣...

1个回复 2025/2/24 9:40:59

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型

2个回复 2025/4/3 11:32:02

脊髓性肌萎缩是一种由于脊髓和脑干的神经细胞变性，导致进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病。需引起重视，及时就医。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：目前确切病因不明，可能与遗传基因突变有关。2.症状：常在婴儿期和儿童期发病，表现为肌肉无力、萎缩，影响运动功能。3.诊断：通过基因检测、肌电图、肌肉活检等检查来明确诊断。4.分型：分为多种类型，病情轻重程度不同。5....

1个回复 2024/8/5 18:21:43

脊髓性肌萎缩症是一种具有遗传性质的疾病。其遗传方式、发病机制、临床表现、诊断方法以及治疗手段都有特定的特点。 1.遗传方式：脊髓性肌萎缩症多为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。 2.发病机制：主要是由于运动神经元存活基因的突变导致运动神经元功能障碍。 3.临床表现：患者会出现进行性的肌肉无力和萎缩，严重程度因分型而异。 4.诊断方法：包括基因检测、肌电图检查、肌肉活检等。 5.治疗手段：目...

1个回复 2024/10/9 9:27:51

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。

2个回复 2024/12/12 10:59:05

你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型

1个回复 2017/7/6 8:40:19

你好,患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的。

5个回复 2017/7/10 12:28:51

一般来说肌无力很难治疗,只能通过对症治疗和激素治疗还有一定的可能性,这种疾病是可自愈的,不排除这种情况

5个回复 2017/7/11 20:39:59

你好，根据你说的情况是很难的，建议你早期到医院给予检查，脊髓性肌萎缩症主要考虑是神经受损引起的症状的，可以给予营养神经治疗的。缺乏维生B2也会引起肌肉萎缩等症状,宜食用畜肉,蛋类,奶,奶制品,花生油,芝麻油,玉米油等食物.。

4个回复 2017/7/8 3:55:26

你好，关于脊髓性肌萎缩的治疗，目前目前还没有特异性的治疗方法。但是进行相应的物理治疗、戴足托和其他特殊装置有时可以帮助患者减轻症状，改善一定病情。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

你好，关于脊髓性肌萎缩的治疗，目前目前还没有特异性的治疗方法。但是进行相应的物理治疗、戴足托和其他特殊装置有时可以帮助患者减轻症状，改善一定病情。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

慢性近端脊髓性肌萎缩的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎缩的起因为脊髓前角细胞完全消失，脑干无恙。慢性近端脊髓性肌萎缩存在遗传异质性，AR遗传是主要方式，有些呈AD遗传伴完全或不完全外显率，可能有X连锁遗传。李锦霞等报一家系39代297人，代代有病，男女均等发病，呈具完全外显率的AD遗传。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

慢性近端脊髓性肌萎缩的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎缩的起因为脊髓前角细胞完全消失，脑干无恙。慢性近端脊髓性肌萎缩存在遗传异质性，AR遗传是主要方式，有些呈AD遗传伴完全或不完全外显率，可能有X连锁遗传。李锦霞等报一家系39代297人，代代有病，男女均等发病，呈具完全外显率的AD遗传。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好；需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

出现这样的病症是属于与肾虚有关的病症，肾虚不能任务，所以一有劳作就有这个部位的疼痛的感觉，这样的疼痛特点就是酸痛的，这样的病症可以选用补肾的药物进行治疗一下，可以选用归芍地黄丸这个药物口服治疗一下，该药需要连续的服用两周的时间。很高兴为你解答，希望对你有所帮助

3个回复 2021/9/1 15:56:44

脊髓性肌萎缩症(SpinalMuscularAtrophy缩写：ＳＭＡ)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。ＳＭＡ是一种常染色体隐性遗传疾病这就意味着患者的父母肯定都是致病基因的携带者当孩子从父母双方各获得一个这样的基因后他就会感染上ＳＭＡ尽管父母双方都是携带者但是生下患病孩子的机率只有25%。

4个回复 2024/1/31 19:55:54

婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断，需综合临床表现、基因检测、肌电图、肌肉活检、家族病史等。 1.临床表现：观察婴儿是否有肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓等症状。 2.基因检测：检测相关基因突变，是重要的诊断依据。 3.肌电图：评估神经肌肉功能，判断是否存在异常。 4.肌肉活检：直接观察肌肉组织的病理改变。 5.家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者。 综合以上多种方法，有助于准确诊断婴儿脊髓性肌萎缩症，以便尽...

1个回复 2024/10/8 18:20:12

进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。男女均可患病，一般男性多于女性，患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角细胞正常，凋亡过程病理性延续，使患者生后运动神经元不断变性坏死。

1个回复 2021/12/23 18:52:53

您好；脊髓性肌萎缩，是很难治疗的，建议中医辨证施治

2个回复 2025/3/11 11:23:57

其实小儿脊髓性肌萎缩是没有传染性的其他的孩子是可以跟他玩的建议不要冷落他。你好很高兴为你回答小儿脊肌萎缩症是属于常染色体隐性性遗传病是一类有脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力的。

5个回复 2025/3/14 10:26:47

进行性脊髓性肌萎缩症需与多种疾病相区别，如脊肌萎缩症、重症肌无力、肌营养不良症、周围神经病、多灶性运动神经病等。 1.脊肌萎缩症：这是一组遗传性疾病，与进行性脊髓性肌萎缩症在遗传方式、发病年龄和症状进展等方面存在差异。 2.重症肌无力：多由自身免疫机制导致，症状有波动性，疲劳后加重，休息或使用胆碱酯酶抑制剂后可缓解。 3.肌营养不良症：多为遗传性肌肉变性疾病，常有特定的遗传模式和肌肉受累特点。 4...

1个回复 2024/10/9 16:50:25

你好，这个疾病是比较严重的，对生命的影响还是不大的，但是对生活的影响是肯定不小的，应该要早治疗的好。我建议你不要担心，一般说也还是问题不大的，但是具体的还要疾病的发展才好说。

5个回复 2017/7/7 21:04:20

你好，本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。

2个回复 2025/2/5 9:36:36

脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病。当儿童出现不明原因的乏力和肌萎缩时，应警惕本病。及时就医诊断至关重要。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.基因检测：通过检测特定基因的突变情况，有助于明确诊断。2.肌电图检查：评估肌肉和神经的功能状态。3.血清肌酸激酶检测：了解肌肉受损程度。4.肌肉活检：观察肌肉的病理变化。5.磁共振成像（MRI）：辅助判断脊髓和肌肉的结构...

1个回复 2024/8/5 18:21:38

脊髓性肌萎缩的症状表现多样，主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动功能障碍、吞咽困难、呼吸困难等。 1.肌肉无力：患者肢体肌肉力量明显减弱，难以完成正常的动作，如抬手、抬腿等。 2.肌肉萎缩：肌肉逐渐萎缩变小，外观上可见肢体变细。 3.运动功能障碍：行走、站立、坐立等动作困难，甚至无法独立完成。 4.吞咽困难：吞咽食物时费力，容易呛咳。 5.呼吸困难：呼吸肌无力，导致呼吸急促、费力，严重时需借助呼吸机辅...

1个回复 2024/10/9 17:30:17