急性脊髓炎能活多久？脊髓性肌肉萎缩症是什么？【资讯】
脊髓炎和脊髓性肌肉萎缩症都是临床上常见的脊髓系统的疾病，脊髓炎会影响全身系统的神经传导，脊髓性肌肉萎缩症会影响全身运动功能，给患者的工作和生活带来严重的影响，需要及时的进行治疗。针对急性脊髓炎能活多久？脊髓性肌肉萎缩症是什么？我们特邀请聊城市人民医院副主任医师蒋庆贺为我们做专项解读。急性脊髓炎能活多久？急性脊髓炎能活多久需要根据患者的病情而决定。急性脊髓炎的危害性很大，而且急性脊髓炎的并发症也比较...
脊髓炎2020-12-11
肌肉萎缩的种类【资讯】
中枢神经系统病变大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育不全，大脑肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩及肌肉力弱，这被称为偏瘫性肌肉萎缩。脊髓前角细胞及脑干脑神经运动核病变肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩明显，并伴有肌肉束颤，这见于肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓型肌萎缩、脊髓空洞、脊髓前角灰质炎等疾病。周围神经病变各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等...
皮肤病症状2017-10-18
引起肌肉萎缩的原因较多【资讯】
1、神经-肌肉接头疾病。此类疾病发生肌萎缩的较少见，如出现时，肌肉萎缩分布一般无规律，重症肌无力时，多分布在上肢近端、前臂、面肌、咀嚼肌等，舌肌三条梨状纵沟型萎缩也为肌无力所致。2、肌源性疾病。大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端，缓慢进展，见于各类进行性肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎（皮肌炎【译】：是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发...
皮肤病症状2017-10-16
脊髓性肌萎缩需要进行哪些检查【即问即答】
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脊髓性肌萎缩是一种严重的神经肌肉疾病。当儿童出现不明原因的乏力和肌萎缩时，应警惕本病。及时就医诊断至关重要。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.基因检测：通过检测特定基因的突变情况，有助于明确诊断。2.肌电图检查：评估肌肉和神经的功能状态。3.血清肌酸激酶检测：了解肌肉受损程度。4.肌肉活检：观察肌肉的病理变化。5.磁共振成像（MRI）：辅助判断脊髓和肌肉的结构...
1个回复 2024/8/5 18:21:38
脊髓性肌肉萎缩【即问即答】
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治疗目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。
5个回复 2017/7/7 6:02:51
进行性脊髓性肌萎缩会有什么症状【资讯】
进行性脊髓性肌萎缩虽然在生活中不太常见的，但是如果这个疾病出现，会对患者的肌肉细胞造成损害。此疾病为运动神经元疾病，带有的症状也会很明显的。常见的有肌肉萎缩、肌无力、肌肉松弛等等。1、婴儿型脊髓性肌萎缩也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重，部分病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病。罕见能存活1年，这些患儿...
皮肤病百科2017-10-16
脊髓性肌肉萎缩症的症状有哪些？【即问即答】
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脊髓性肌肉萎缩症的症状有肌肉萎缩、肌无力。脊髓性肌肉萎缩症的临床表现具有一定的差异性，每一个患者的病程以及起病年龄不同，所表现出来的症状会有一些区别。婴儿型脊髓性肌肉萎缩症的主要症状，包括肌张力低下、进行性四肢无力、吮吸无力、哭声低弱。青少年型脊髓性肌肉萎缩症，会出现足部畸形、呼吸功能不全、无法独走。成人型脊髓性肌肉萎缩症的主要症状，包括肢体近端无力。
1个回复 2021/4/13 13:38:40
史上最贵救命药治疗什么病？【资讯】
近日，经美国FDA批准，小儿脊髓性肌肉萎缩基因疗法在美上市，一支药物标价210万美元（约1448万元），堪称史上最贵药。这个名为Zolgensma的基因疗法可取代所有脊髓性肌肉萎缩症（SMA）儿童患者终身的慢性治疗。SMA是一种遗传性疾病，如果不治疗，患者通常会在2岁之前死亡。科学家们认为，造成SMA的原因是患病婴儿控制肌肉的运动神经里的某种蛋白质出了问题，使得神经讯号的传递受到阻碍，造成肌肉的收...
新药2019-05-30
请问急性脊髓炎应该怎么治疗?【即问即答】
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你好建议抗炎对症治疗
4个回复 2017/7/10 11:24:35
小儿脊髓型肌萎缩是怎样的一种病？【即问即答】
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你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
2个回复 2024/12/12 10:59:05
神经性脊髓炎致小便失禁多年如何改善【即问即答】
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神经性脊髓炎导致的小便失禁是一种较为棘手的症状，可能与神经损伤、肌肉功能障碍、心理因素、泌尿系统本身问题以及康复训练不足等有关。 1.神经损伤：神经性脊髓炎会损害控制排尿的神经通路，影响神经信号传递，导致膀胱和尿道肌肉功能失调。 2.肌肉功能障碍：长期患病可能使相关肌肉萎缩或力量减弱，影响排尿控制能力。 3.心理因素：患病后的心理压力和焦虑可能加重小便失禁症状。 4.泌尿系统本身问题：如尿道炎、膀...
1个回复 2025/1/26 9:49:31
导致手臂肌肉萎缩的原因【资讯】
原因病因：如果是因为受伤而导致的手臂肌肉萎缩称为外伤性肌萎缩症，其致残率非常高，发病原因是由于外伤性血水肿侵袭神经导致神经功能麻痹不以支配濡养肌肉所继发的肌肉萎缩。脊髓血循环障碍，下颈部至上胸部脊髓有局限性萎缩。检查神经电生理检查肌电图（EMG）及神经传导速度（NCV）对有无神经损伤及损伤的程度有重要参考价值，一般在伤后3周进行检查。感觉神经动作电位（SNAP）和体感诱发电位（SEP）有助于节前节...
皮肤病症状2017-10-16
胸椎，脊髓阶段性萎缩【即问即答】
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如本病在有效的治疗其内得不到最佳恢复，神经就可能因缺血时间过长而发生萎缩软化，此时的各种功能恢复无望。故治疗恢复的关键在于早期。现治疗除神经营养药外可采用中药增强改善神经受伤局部血液循环，并采用神经再生之药兴奋激活术后尚麻痹休克的神经细胞以支配下肢功能获得恢复改善。尽早到医院治疗吧
5个回复 2024/1/31 21:45:17
63岁女患者疑似脊髓炎治疗未愈，求建议【即问即答】
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脊髓炎致脊髓水肿并发脊髓神经功能麻痹导致脊髓损伤平面以下的各种功能障碍,发病后恢复不佳的原因多是脊髓缺血时间过长神经功能麻痹或神经功能紊乱不能调节支配机体气血的运行濡养肌肉组织而发生肌肉萎缩.四肢无力既运动神经受累.治疗：中药营养神经增强免疫改善脊髓微循环的血运预防受累神经继发缺血变性,并采用神经再生之药兴奋脊髓激活麻痹休克的神经复合治疗获得各种神经功能的改善和恢复
5个回复 2024/12/27 13:35:46
脊髓损伤后有哪些肌力训练方法？【即问即答】
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脊髓损伤后的肌力训练方法包括被动运动、助力运动、主动运动、抗阻运动和神经肌肉电刺激等。 1.被动运动：由他人帮助进行关节活动，防止肌肉萎缩和关节僵硬。 2.助力运动：借助器械或他人的部分力量完成动作，增强肌肉力量。 3.主动运动：患者主动收缩肌肉进行运动，如床上翻身、坐起等。 4.抗阻运动：通过对抗一定阻力来增强肌肉力量，如使用弹力带。 5.神经肌肉电刺激：利用电流刺激肌肉收缩，改善肌肉功能。 脊...
1个回复 2024/12/9 9:45:04
偏面部肌肉萎缩的症状【即问即答】
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现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对面瘫的治疗效果不错，通过对面部病灶部位的面神经细胞进行修复，促进人体组织和面部的再次发育，改善面神经细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复面部神经支配功能。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。
4个回复 2017/7/10 18:32:17
各部位肌肉萎缩的表现是这样的日常该如何预防【资讯】
脊髓性肌肉萎缩是指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，常发生于婴儿时期，不同部位的症状也不同各部位肌肉萎缩的表现有这些1、肩胛带肌肉萎缩：是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现，进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力，如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。2、骨间肌和鱼际肌萎缩：通常以手部小肌肉无力和肌...
疾病症状2017-12-21
主要症状:小便控制不住发病时间:【即问即答】
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脊髓炎致脊髓水肿并发脊髓神经功能麻痹导致脊髓损伤平面以下的各种功能障碍，发病后恢复不佳的原因多是脊髓缺血时间过长神经功能麻痹或神经功能紊乱不能调节支配机体气血的运行濡养肌肉组织而发生肌肉萎缩.四肢无力既运动神经受累.治疗：中药营养神经增强免疫改善脊髓微循环的血运预防受累神经继发缺血变性，并采用神经再生之药兴奋脊髓激活麻痹休克的神经复合治疗获得运动，二便及各种神经功能的改善和恢复.需指导再次联系!
1个回复 2017/7/6 8:51:46
什么是进行性脊髓性肌萎缩症？【即问即答】
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你好，本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
2个回复 2025/2/5 9:36:36
脊髓性肌肉萎缩能治好吗【资讯】
脊髓性肌肉萎缩一般是不能治好的。脊髓性肌肉萎缩是由于基因改变引起的疾病，目前患有该病主要以改善症状为主，可以采取支持治疗、药物治疗、手术治疗的方法缓解症状。1、支持治疗。通过无创经鼻通气代替气管造口术，可以提高1型脊髓性肌萎缩婴儿患者的生存质量，也可以通过机械性吸-呼技术设备达到清除分泌物，改善呼吸的作用。2、药物治疗。患有脊髓性肌肉萎缩后，可以在医生的指导下使用诺西那生钠进行治疗。3、手术治疗。...
精编文章2022-01-08
肌肉萎缩的典型病因有哪些【资讯】
1、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎（神经炎【译】：是指神经或神经群发炎衰退或变质其症状随病因而有所相同不同一般症状是疼痛触痛刺痛受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。）、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废...
皮肤病症状2017-10-18
肌肉萎缩的典型病因有哪些【资讯】
1、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎（神经炎【译】：是指神经或神经群发炎衰退或变质其症状随病因而有所相同不同一般症状是疼痛触痛刺痛受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。）、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废...
皮肤病症状2017-10-19
脊髓空洞症患者有哪些症状表现？【即问即答】
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你好，脊髓空洞症是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀临床表现为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者称为延髓空洞症。
5个回复 2024/1/31 19:21:46
肌肉萎缩的典型病因【资讯】
1、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎（神经炎【译】：是指神经或神经群发炎衰退或变质其症状随病因而有所相同不同一般症状是疼痛触痛刺痛受感染的神经痒痛和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。）、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废...
皮肤病症状2017-10-18
脊髓性肌无力致手脚无力不能自理能治吗【即问即答】
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这种情况是应注意积极的进行营养神经的治疗看看的另外就是这种情况还应注意进行强化锻炼防止出现肌肉萎缩等情况的
3个回复 2025/2/14 9:58:42
脸部肌肉萎缩的原因有哪些【资讯】
1、中枢性的改变是会造成脑源性的肌萎缩，这种情况是很少见的。常常会出现在大脑皮质的萎缩性病变，尤其是儿童时期的大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育强或者是大脑半球深部占位性的病变，炎症等，这样就会导致对侧身体相应部位的肌萎缩。2、原发性的脊髓前角或者是脑干颅神经运动核以及它的传导途径的病变都会导致肌肉萎缩的发生。如，运动神经元疾病，包括少年进行性球麻痹，家族性遗传性少年型脊髓肌萎缩症等。3、还会并发...
皮肤病症状2017-10-18
肌肉萎缩性侧索硬化症症状【资讯】
延髓和脊髓空洞症该病可有肌萎缩，反射亢进，延髓肌损害，但主要特征为不对称性、节段型分离性痛温觉障碍。MRI示脊髓和延髓空洞影像，诊断不难。颈段脊髓和脑干肿瘤由于脊髓受压可有上肢肌肉萎缩，腱反射亢进和病理征阳性，但一般无肌束颤动，可有神经根痛和脊髓传导束型感觉障碍。脑干肿瘤为交叉性瘫痪。腰椎穿刺可有椎管堵塞，脑脊液检查示蛋白增高。椎管造影、CT、MRI有助于诊断。颈段脊髓蛛网膜炎可有上肢肌肉萎缩和脊...
皮肤病症状2017-10-18
医院拍片发现脊髓有水是怎么回事【即问即答】
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我根据你提供的症状来看,你最好确定脊髓内的水是什么性质的水,然后再根据具体地情况用药.由于老人家的年纪较大了,做好护理工作和保证好生活质量.尽快确定好水的性质,早点治疗.保持大小便通畅,饮食,起居正常.
3个回复 2024/12/20 9:52:04
大腿肌肉萎缩症状有哪些【资讯】
大腿肌肉萎缩症状一般可分为三种，肌源性腿部肌肉萎缩、神经源性腿部肌肉萎缩、废用性腿部肌肉萎缩等。一、肌源性腿部肌肉萎缩：肌营养不良为常见症状，营养不良性肌强直症，多发性肌炎外伤如挤压综合征等，周期性麻痹；缺血性肌病；代谢性肌病；内分泌性肌病；饕源性肌病；为神经肌肉传递障碍如重症肌无力等。二、神经源性腿部肌肉萎缩：主要是下运动神经元和脊髓病变，引起脊椎椎骨骨质增生，椎间盘病变脊神经肿瘤蛛网膜炎神经炎...
皮肤病症状2017-10-18
诊断急性脊髓炎【即问即答】
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没多大事了，37.5是低烧了。我的建议是住几天院先观察下，因为你现在是应该属于观察期的
5个回复 2017/7/6 5:46:12
