姚晓黎

医疗特长:熟练掌握神经系统常见疾(脑血管、头昏、头痛等)、多发病以及危重疾的诊断和治疗,对疑难疾有自己的见解和处理方法。着重研究各种类型的肌萎缩,比如运动神经元肌萎缩侧索硬化症)、神经肌肉(腓骨肌萎缩、进行性肌营养不良)等。研究方向:主要研究方向为神经变性疾发病机制的研究,以及干细胞治疗机制和应用价值。主要教育和工作经历:1994年毕业于中山医科大学临床医学系,留校并一直在中山医...

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

肌萎缩侧索硬化症为什么总治不好?【资讯】

随着肌萎缩侧索硬化症越来越高,治疗医院的选择迫在眉睫。专家介绍,肌萎缩侧索硬化症是慢性疾程长治疗难,因此很多患者都会出现半途而废的现象,也不再继续寻找治疗肌萎缩侧索硬化症的医院。其实不是这样的,只要找到一家正规的医院,避免误区,及时治疗,肌萎缩侧索硬化症是可以达到临床康复的。肌萎缩侧索硬化症为什么总治不好?1、方法不合理:目前传统治疗肌萎缩侧索硬化症的方法弊端多,治疗效果无保障,无法从...

其他2018-02-08

肌萎缩侧索硬化症的食疗【资讯】

肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。饮食宜五味得当,不可偏嗜。避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表...

疾病百科2013-09-09

肌无力侧索硬化症怎么回事,怎么办【资讯】

肌无力侧索硬化症是指肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症有可能是遗传因素、年龄增长、吸烟酗酒、重金属中毒、毒感染等原因所导致的,肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经系统变性疾,会表现为骨骼肌无力、萎缩。1、遗传因素:通常是存在家庭遗传因素的,如果家族中患有该疾的遗传史,有可能会导致子女的发病几率增高,如果没有出现明显的临床状,不需要做特殊的治疗,但是需要注意好日常的护理。2、年龄增长:随着...

精编文章2023-11-30

什么人容易得渐冻【资讯】

渐冻临床叫做肌萎缩侧索硬化症,是一种慢性进行性神经系统变性疾,可能与遗传或者不良的生活习惯有关,会引起骨骼肌无力及肌萎缩状。有渐冻史、基因缺陷、头部外伤史、长期抽烟以及接触有害物质等人群患几率会比较高。如果出现不舒适状,可以及时到医院就诊,通过查体、影像学检查、肌电图检查等综合诊断。1、肌萎缩侧索硬化症史:肌萎缩侧索硬化症具有一定的遗传倾向,如果家族中有渐冻史,直系亲属患几率...

sg精编文章2024-01-25

肌萎缩性侧索硬化症会遗传吗【资讯】

肌萎缩性侧索硬化症会有遗传几率,但也有部分患者是某些金属中毒或缺乏元素造成的。肌萎缩性侧索硬化症是一种慢性和进行性神经系统变性疾,会累及到上运动神经元和下运动神经元,患者会有骨骼无力状,应该及时到医院就诊,遵医嘱治疗。肌萎缩性侧索硬化症因和遗传因素有关,有一小部分患者是家族当中患有此疾,受到遗传因素影响,而患有的疾需要定期到医院做检查,也要做好个人的护理工作,但是有家族史的人群,患...

精编文章2023-12-28

渐冻究竟是什么?这种神经系统疾你了解吗【资讯】

渐冻医学上称为肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症以其独特的发病过程和无情的状,逐渐剥夺了患者的行动能力。今天,我们就来一起了解一下渐冻。1.肌萎缩侧索硬化症是什么?渐肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统疾。它攻击大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉逐渐失去功能。2.肌萎缩侧索硬化症有哪些状?1、肌肉无力与萎缩:四肢、躯干肌肉逐渐变得无力,并出现萎缩。2、语言与吞咽困难:影响到负责...

健康笔记2024-03-20

帕金森-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】

多见于西太平洋地区,尤其是关岛(Guam),为当地Chaamorro族人的常见死因。患:ALS为1.77×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者同时有ALs和帕金森痴呆表现,不同人的理研究提示本代表一种迅速进行性种。

疾病症状库

怎么治疗肌萎缩侧索硬化症【即问即答】

肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断,早期治疗。2.对支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。

1个回复 2017/8/11 15:42:20

想了解,怎样治疗肌萎缩侧索硬化症?【即问即答】

你好;一般肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

请专家帮忙看看,这是肌萎缩侧索硬化症还是【即问即答】

你好,这个还是多灶性神经元疾的可能性大。一般情况下需要遵医嘱营养神经药物和康复对治疗。目前没有特殊治疗方法。必要时激素药物。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

肌萎缩侧索硬化症怎么回事【即问即答】

肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾。平均发病约为每年1.5/10万,患为4~6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤,球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累,视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

肌萎缩性侧索硬化症怎么确诊【资讯】

肌萎缩性侧索硬化症可以通过查体、血常规检查、肌电图、神经电生理、脑脊液检查等方法进行确诊,肌萎缩性侧索硬化症是一种慢性以及进行性神经系统疾发病期间会导致患者骨骼肌无力和肌肉萎缩情况,应该及时配合医生进行检查和治疗。1、查体:可以到正规的医院神经内科做全身的体格检查,能够及时检查肌肉萎缩和肌张力等情况。2、血常规检查:这是常见的一般检查,可能会导致血清肌酸激酶活性轻度升高。3、肌电图:可以到正规...

精编文章2023-11-30

肌萎缩侧索硬化症因是什么【即问即答】

肌萎缩侧索硬化症发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散肌萎缩侧索硬化症,FALS较少见,约占ALS的0%~5%,多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚,可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型:ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU、ALS合并额颞痴呆综合征...

1个回复 2023/3/10 9:55:59

国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的区别在哪里呢【即问即答】

?利鲁唑片可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递,可明显抑制兴奋性氨基酸的活性,具有明显的神经保护作用,能延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性。从临床上看,国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的疗效是没有什么区别的,它们较大的区别就是价格,进口药要比国产药贵很多,或者可以根据自己的经济条件选择药物治疗。意见建议:肌萎缩侧索硬化症患者要保持乐观愉快的情绪,否则可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,...

1个回复 2018/3/31 3:00:44

肌萎缩侧素硬化症可以治疗痊愈吗?【即问即答】

治疗药物,如胃长宁,苯扎托品,东莨菪碱、安坦(苯海索)、阿托品,已用于其他需要控制流涎状的疾,如脑瘫、先天畸型所致。·阿米替林已广泛用于肌萎缩侧索硬化的流涎控制,以及综合治疗其他状,如抑郁、假性球麻痹引起的情绪反应,体重增加。·患者可能需使用吸涎装置。

5个回复 2017/7/7 20:11:06

肌萎缩侧索硬化因有哪些【资讯】

肌萎缩侧索硬化是指肌萎缩侧索硬化症肌萎缩侧索硬化症一般是遗传因素、细菌感染、毒感染、免疫因素、中毒等原因导致的,在现以后要及时治疗,肌萎缩侧索硬化症一种慢性、进行性神经系统变性疾,影响到躯干和骨骼。1、遗传因素:和遗传基因有明显的关系,可能会导致肌肉萎缩活动受到影响,要注意加强日常的护理措施。2、细菌感染:肌肉组织出现细菌感染,产生肌萎缩侧索硬化症几率比较高,表现出骨骼肌肉体积缩小,遵医...

精编文章2023-11-30

如何预防肌萎缩侧索硬化症?【资讯】

对于肌萎缩侧索硬化症的预防来说,其父母精血是否充盛?身体状况如何?是否适宜婚配?有无遗传疾?都是至关重要的因素。只有父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾,其子先天禀赋良,才能避免痿证的生。因此,肌萎缩侧索硬化症重要预防,既要自身保重,又要责之于父母。此外,肌萎缩侧索硬化症类痿证的生常与自身摄护不慎有关。诸如自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气乘机而入,侵害身体而生痿证,现代医学多责之于细菌、...

疾病症状2013-09-09

得了肌萎缩侧索硬化症的人能活到30吗【即问即答】

脊髓侧索硬化症患者程一般为3—5年,是一种慢性致残性神经变性,5年内死亡高达70%,目前尚无特殊治疗。

2个回复 2017/7/7 15:16:18

肌萎缩侧索硬化症发病是多少【资讯】

肌萎缩侧索硬化症发病在10万分之3到10万分之7左右,肌萎缩侧索硬化症属于神经系统变性疾,可能是神经受到了损伤因素所引起,发病期间会导致患者运动神经元受到侵犯,引起患者肌肉萎缩和肌肉无力的状,还会伴随着吞咽困难以及呼吸障碍等状,一般发病不是特别高。肌萎缩侧索硬化症属于神经元一种类型,据相关疾的统计,发病的概不是特别高,可以到正规的医院做血常规检查、甲状腺功能检查、脑脊液检查等,通...

精编文章2023-11-27

帕金森-痴呆-肌萎缩侧索硬化症请问会有什么状?【即问即答】

帕金森-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个的表现,比如:帕金森、智能下降、肌肉萎缩无力。

1个回复 2017/8/9 15:22:51

肌萎缩性侧索硬化症的临床检查【资讯】

早期状轻微,易与其他疾混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后将产生呼吸衰竭。要早期诊断肌萎缩侧索硬化,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。一、史采集和神经系统检查诊断过程的第一个重要步骤,就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现史,家庭史,工...

皮肤病症状2017-10-18

预防肌萎缩性侧索硬化症的方法【资讯】

1、肌萎缩侧索硬化症产生有后天因素,也有先天遗传因素。如父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾,那么,其子女先天禀赋良,可避免先天因素引起的肌萎缩侧索硬化症。自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气的侵入会引起此。因而要注意气候变,做好御寒保暖、避暑防热,谨防湿气。居室保持清洁干燥、通风透光,外出活动要注意气候寒温,适当增减衣服,防止感冒。2、肌萎缩侧索硬化症调护的关键是调畅肢体气血,恢复肢体功能活动...

皮肤病症状2017-10-18

肌萎缩侧索硬化症患者亲子同患,此会遗传吗?【即问即答】

肌萎缩侧索硬化症具有一定的遗传性,但并非所有例都由遗传因素导致。遗传因素、环境因素、自身免疫、神经毒性物质、基因突变等都可能与之相关。 1.遗传因素:部分患者存在家族遗传史,相关基因如SOD1等基因突变可能增加患风险。 2.环境因素:长期暴露于重金属、学物质等环境中,可能诱。 3.自身免疫:自身免疫系统异常可能攻击神经细胞,引发病。 4.神经毒性物质:某些神经毒性物质的积累可能损害运...

1个回复 2024/10/8 14:00:49

脊髓型颈椎肌萎缩侧索硬化症的鉴别【资讯】

脊髓型颈椎在临床上的早期表现与肌萎缩侧索硬化症非常相似,均为上肢肌肉萎缩、无力、麻木、疼痛、颈部不适等状,患者均多为40岁以上的中老年人,容易误诊。那么,二者都有哪些区别呢?诊断标准不同脊髓型颈椎:(1)患者有不同程度颈部疼痛,有向上肢放射性疼痛的史。(2)患者可伴有上肢感觉障碍和肌腱反射减退。(3)患者有时出现下肢肌张力增高表现,腱反射亢进或为理反射。(4)X线、MRI检查符合颈椎。...

颈椎病2016-10-03

肌萎缩侧索硬化症和帕金森大不同需分清【资讯】

肌萎缩侧索硬化症,可能很多人都不了解,但是据调查,近年来的发病也是越来越高了,所以大家有时间的话,可以多了解一下这个疾,尤其是它和常见的帕金森疾,有时候会出现类似的状,从而导致误诊,导致患者错过最佳的治疗时机,其实这两种疾是有很大的区别的,具体的我们来看看下面的介绍吧!1、肌萎缩侧索硬化症和帕金森因不同:肌萎缩侧索硬化症主要是由于神经毒性物质累积或神经生长因子缺乏等因素引起的神经损伤...

帕金森2018-10-11

性侧所硬化症【即问即答】

为运动神经元,是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾发病年龄在20-40岁之间,30岁为发病高峰,女性稍多,男女之比约为1∶1.2。因可能与遗传因素、毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起以亚急性为多,特点为灶多,临床表现多变,程多波动,常有缓解与复。本为一进行性疾,但不同类型的程有所不同,即使同一类型人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均程约3年左右,进展...

2个回复 2017/7/5 23:26:15

如何区分肌萎缩侧索硬化症与多灶性神经元疾【即问即答】

肌萎缩侧索硬化症和多灶性神经元疾状、因、诊断及治疗等方面存在差异。常见的区别包括发病机制、状表现、检查方法、治疗手段和预后情况。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.发病机制:肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致,多灶性神经元疾因尚不明确,可能与自身免疫等有关。2.状表现:前者主要表现为进行性肌肉无力、萎缩,后者状多样,如肢体无力、感...

1个回复 2024/8/5 13:29:54

什么是肌萎缩侧索硬化症因是什么?【即问即答】

肌萎缩侧索硬化症(ALS)俗称“渐冻人”,与艾滋、癌齐名为顽。ALS属于运动神经元疾因是运动神经元细胞的进行性退变性,引起全身肌肉进行性萎缩无力,造成渐进性的残障,通俗地说“身体有如被冻住一样”,情继续展吞咽和呼吸功能逐步减退,直至呼吸功能衰竭而死亡。但由于感觉神经并没有被侵犯,患者的记忆、智力、感觉等均不受影响,处于“有口难言,有心无力”的状态,因而异常痛苦。

1个回复 1900/1/1 0:00:00

肌萎缩侧索硬化症治疗药物有哪些【资讯】

肌萎缩侧索硬化症治疗药物一般可以遵医嘱使用利鲁唑片、复方环磷酰胺片、依达拉奉注射液、丁苯酞软胶囊、地西泮片等药物。肌萎缩侧索硬化症是一种慢性以及进行性神经系统变性疾,表现出肢体麻木和瘫痪。1、利鲁唑片:用药期间可以抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合,起到产生神经保护的作用,用于治疗肌萎缩侧索硬化症,促进神经功能恢复,延缓展。2、复方环磷酰胺片...

精编文章2023-11-27

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