你好，心肌致密化不全是一种罕见的先天性心室肌发育不全性心肌病，主要特征为左心室和(或)右心室腔内存在大量粗大突起的肌小梁及深陷隐窝。祝你健康！

1个回复 2023/2/14 17:32:20

心室肌致密化不全检查超声心动图诊断，①过多突起的心肌小梁，即在左心室或右心室腔内，从室间隔中部到心尖部心腔，可探及无数突出增大的肌小梁错综排列;受累心腔多增大，运动明显减弱;②彩色多普勒血流显像，可见有无数与心室腔交通的深陷的大小不等的肌小梁间隙，其内有血流与心腔相通。心电图，①T波倒置和ST段下移;②传导阻滞：如右束支传导阻滞(偶左束支传导阻滞)和房室传导阻滞;③心脏肥大：如左室肥大，右室肥大，...

2个回复 2023/4/18 15:40:59

你好，心室肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见，成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室，亦可同时累及右心室，导致心室收缩和舒张功能不全，出现进行性加重的心力衰竭。

2个回复 2023/4/17 18:02:16

可以进行超声心动图。诊断心肌致密化不全主要依据两个条件：①过多突起的心肌小梁，即在左心室或右心室腔内，从室间隔中部到心尖部心腔，可探及无数突出增大的肌小梁错综排列；受累心腔多增大，运动明显减弱；②彩色多普勒血流显像，可见有无数与心室腔交通的深陷的大小不等的肌小梁间隙，其内有血流与心腔相通。

1个回复 2023/4/18 15:40:59

心室肌致密化不全的诊断检查通常包括临床表现评估、影像学检查、心电图检查、实验室检查、基因检测等。 1.临床表现评估：观察患者有无心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等症状。 2.影像学检查： 超声心动图：可显示心室肌的结构异常，如过度隆突的肌小梁和深陷的小梁隐窝。 心脏磁共振成像（MRI）：能更清晰地呈现心肌结构和功能的改变。 3.心电图检查：有助于发现心律失常等异常心电活动。 4.实验室检查：如心肌酶谱...

1个回复 2024/11/6 14:24:23

你好，心室肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见，成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室，亦可同时累及右心室，导致心室收缩和舒张功能不全，出现进行性加重的心力衰竭。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

右室肌小梁增多只是超声医生对超声图像的一种描述，不是什么疾病的名称。正常人的右室的肌小梁就是较多的，不像左室内面比较光滑的。医生询问：

5个回复 2024/12/16 20:13:05

诊断检查超声心动图是该疾病的主要筛查和确诊手段。NVM分为左心室型、右心室型及双心室型，而以左心室型最为多见。其特点为受累的心室腔内多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝，交错形成网状结构，病变以近心尖部1/3室壁节段最为明显，可波及室壁中段及后外侧游离壁，很少累及室间隔及基底段室壁，如致密化不全心肌与致密化心肌比例可确诊为此病，病变区域室壁外层的致密心肌明显变薄呈中低回声，局部室壁运动减弱。而内层...

1个回复 2023/2/13 12:08:04

右室肌小梁增多是一种对超声图像的描述，并不是说明患了某种疾病。单纯肌小梁增多不是大问题，这种情况并不代表一定是胎儿的心脏用什么异常的表现。建议你平时多卧床休息，不要太劳累，避免食用一些冰冷刺激食物，要特别注意加强营养，注意饮食多样化，多吃些富含蛋白质的食物如肉、动物肝脏及蔬菜水果类食物。

2个回复 2021/9/30 14:24:09

还是有可能的，您现在还是没有完全康复的，您还是需要静养的。

2个回复 2025/1/6 10:05:05

心肌致密化不全是胚胎初期心内膜心肌的形态学发生受到限制，使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全，属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见，成年人的发病率比预期的要高。病变均累及左心室，亦可同时累及右心室，导致心室收缩和舒张功能不全，出现进行性加重的心力衰竭。

1个回复 2023/4/17 18:02:16

无特殊治疗，目前主要针对各种并发症采取对症治疗。包括：1.治疗心力衰竭药物可选用利尿剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等

5个回复 2025/1/20 11:30:36

心肌致密化不全是少见的先天性心室肌发育不全性心肌病，是由于心内膜的形态发生受到限制导致发展中的肌小梁致密化失败。。NVM病因不明，基因学研究认为与基因突变有关，其主要临床表现为进展性心功能不全、心脏增大、心律失常。NVM的超声特征性表现为部分心室壁明显增厚，可见无数增大突出肌小梁，错综排列，小梁间见大小不等。

5个回复 2025/1/15 10:21:07

心室肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，以心室肌小梁突出和小梁间隐窝深陷为主要特征，可导致心律失常、心力衰竭等，其病因尚不明确，可能与遗传、胚胎发育异常等有关。 1.病因：遗传因素可能起重要作用，部分病例存在基因突变。胚胎发育期间心肌致密化过程受阻也可能引发。 2.症状：患者可能出现心力衰竭症状，如呼吸困难、乏力、水肿等；还可能有心律失常，如室性早搏、心动过速等。 3.诊断：通过心电图、超声心动...

1个回复 2024/10/24 18:28:38

临床表现尽管NVM是先天性发育异常，但症状的首发年龄差别很大，多数患者早期无症状，而于中年发病，亦见不发病者，可与其他类型先心病如房间隔缺损和室间隔缺损等并存。NVM的主要临床表现为进行性心功能不全、心律失常和血栓形成，也是患者就诊的常见原因。心衰竭最为常见，多呈缓慢进展过程，其出现症状的时间和轻重程度与心肌受累范围有关。舒张功能减低是由于粗大的肌小梁引起的室壁主动弛张障碍和室壁僵硬度增加，顺应性...

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你小孩的这个可能是先天性的心脏问题建议最好做一个心功能的检查，看一下心脏的收缩和舒张有没有什么影响，射血分数怎样

2个回复 2017/7/7 3:27:17

病情分析：你好，这种病不治疗肯定结果不好，治疗的结果不能肯定治好，以往将此种心肌病混在扩张性心肌病或心弹中治疗，和目前的治疗。经长期治疗，治愈好转率75-80%，但须服药时间较长，约7-8年甚至十年以上1.目前的检查除常规超声心动图，心电图，还加做线粒体功能筛查，有利于判断远期预后

5个回复 2025/1/15 9:52:49

相关室间隔缺损类型的问题，解答如下：您好，这位患者从心超声检查报告看左心室较明显的增大，存在早期心衰的表现了，需要及早手术治疗，在我院手术有4种方法，具体手术的方法要结合患者的具体情况来决定的，在没有手术前，建议暂时不要怀孕，您提出的室间隔缺损类型的问题我已作答。

3个回复 2025/2/28 10:23:27

室间隔缺损主要有室上嵴上型、室上嵴下型、隔瓣后型、肌部型和共同心室型等。 1.室上嵴上型：位于右心室流出道等部位，常合并主、肺动脉瓣关闭不全。 2.室上嵴下型：位于室间隔膜部。 3.隔瓣后型：位于右心室流入道，多在三尖瓣隔瓣后方。 4.肌部型：位于心尖部，肌小梁缺损，左向右分流量小。 5.共同心室型：室间隔膜部及肌部均未发育或为多个缺损，较为少见。 室间隔缺损的分型多样，如有相关症状，应及时到正规...

1个回复 2024/10/8 18:16:25

心肌致密化不全的诊断标准包括临床表现、影像学检查、家族史、实验室检查等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.临床表现：心力衰竭症状，如呼吸困难、乏力等，心律失常表现，如心悸、头晕等。2.影像学检查：超声心动图显示心肌小梁增多、深陷的隐窝等特征性改变。3.家族史：家族中存在类似疾病患者。4.实验室检查：心肌酶谱异常，BNP升高等。5.心脏磁共振成像：有助于明确病变范围和程度...

1个回复 2024/8/26 16:03:26

心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征，可导致心律失常、心力衰竭等。其病因尚不明确，可能与遗传、胚胎发育异常等有关。 1.病因：遗传因素可能起重要作用，某些基因突变与本病相关。胚胎发育早期，心肌致密化过程受阻也可能引发。 2.症状：常见症状包括心力衰竭，如呼吸困难、乏力、水肿等；心律失常，如心悸、头晕、晕厥等。 3.诊断：通过超声心动图、心脏磁共振成像...

1个回复 2024/10/9 11:25:29

心肌致密化不全(noncompactionoftheventricularmyocardium，NVM)是一种罕见的先天性心室肌发育不全性心肌病，主要特征为左心室和(或)右心室腔内存在大量粗大突起的肌小梁及深陷隐窝。这种异常曾有几个不同名称，分别称为蜂窝状心肌、海绵状心肌、心肌血窦存留，左心室肌小梁肥大和心肌致密化不全。近年来随着心脏超声检查技术的进步，NVM的诊断率日趋增高，临床上对该病的病.....

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医生建议：一般在骨折以后，骨折端会形成骨痂，在3个月以前，骨痂增生，形成的骨痂形状和形态比较乱，需要逐步根据骨骼的受力方向重新排列骨小梁，以达到增强骨骼力量。

1个回复 2023/4/12 17:37:50