爷爷听力障碍确诊线粒体病,治疗困难吗?【即问即答】

你好,线粒体脑肌病(ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智障碍以及视神经病变等,其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。

3个回复 2024/12/16 14:48:48

孩子未发育被诊断为线粒体病怎么办【即问即答】

一般情况下是可以治好的

2个回复 2025/1/10 16:07:21

线粒体脑病如何治疗及预后怎样【即问即答】

线粒体脑病是一种由于线粒体功能障碍导致的神经系统疾病,其症状多样,治疗方法包括药物治疗、饮食调整等。预后受多种因素影响,如病情严重程度、治疗及时性等。 1.疾病原理:线粒体是细胞内产生量的重要细胞器,当线粒体功能出现异常,无法为神经系统提供足够量,就会引发线粒体脑病。 2.症状表现:常见的有视力障碍、神志不清、癫痫发作、肌肉无力等。 3.诊断方法:包括基因检测、肌肉活检、血乳酸检测等。 4.治...

1个回复 2025/4/2 14:32:11

8周岁男孩线粒体脑肌病多次发病如何治疗【即问即答】

你好根据你的描述最好是去脑科医院治疗这种病到当地就可以的,注意尽快的进行治疗,避免病情的进一步的加重,必要的时候可以到北京就诊

3个回复 2025/2/24 10:45:47

线粒体肌病晚期有哪些典型症状?【即问即答】

线粒体肌病晚期,患者通常会出现肌肉无力、运动不耐受、吞咽困难、呼吸困难、心脏功能异常、视力和听力障碍等症状。 1.肌肉无力:肌肉力量明显减弱,影响肢体活动,甚至无法自主站立和行走。 2.运动不耐受:稍微活动就感到极度疲劳,难以完成日常的体力活动。 3.吞咽困难:吞咽肌肉受累,导致进食困难,容易呛咳。 4.呼吸困难:呼吸肌功能障碍,出现呼吸急促、气短等。 5.心脏功能异常:可有心律失常、心力衰竭等...

1个回复 2024/11/28 15:45:06

线粒体肌病是否具有传染性?【即问即答】

线粒体肌病不具有传染性。这是一种由于线粒体功能障碍导致的疾病,主要影响肌肉量代谢。其发病与遗传、线粒体基因突变、氧化应激、量代谢异常、环境因素等有关。 1.遗传因素:部分线粒体肌病是由遗传基因突变引起,通过遗传方式传递给下一代。 2.线粒体基因突变:线粒体DNA或核DNA突变,影响线粒体的正常功能。 3.氧化应激:体内氧化与抗氧化失衡,对线粒体造成损害。 4.量代谢异常:线粒体无法有效产生...

1个回复 2024/10/9 9:16:20

线粒体疾病的症状及治疗方法有哪些【资讯】

线粒体疾病是一组由于线粒体功能障碍而引起的遗传性疾病,其症状多样,包括肌肉无力、运动不耐受、视力听力问题、神经系统异常、心脏疾病等。治疗方法包括药物治疗、饮食调整、运动康复等。1.症状表现肌肉无力和疲劳:线粒体在肌肉细胞中提供量,功能障碍会导致肌肉无力和容易疲劳。神经系统症状:如癫痫发作、认知障碍、共济失调、周围神经病变等。眼部症状:视网膜病变、视神经萎缩等,可导致视力下降。心脏问题:心肌病、...

养生2025-01-25

确诊线粒体脑病如何治疗【即问即答】

线粒体脑病是一种由于线粒体功能障碍导致的神经系统疾病,治疗方法包括药物治疗、饮食调整、康复训练、基因治疗的探索及对症治疗等。 1.药物治疗:常用药物有辅酶Q10,改善线粒体量代谢;艾地苯醌,有助于增强线粒体功能;左卡尼汀,可促进脂类代谢。但药物使用需遵医嘱。 2.饮食调整:采用低碳水化合物、高脂肪和适量蛋白质的饮食,避免高糖食物。 3.康复训练:根据患者的具体症状,进行针对性的康复训练,如运动...

1个回复 2025/1/14 12:09:36

线粒体脑肌病有什么症状?好治疗【即问即答】

线粒体脑肌病主要包括3种综合征:Kearns-Ssyre综合,肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病,乳酸中毒,中风样发作综合征.它们均与线粒体DNA的突变有关.突变型mtDNA广泛分布于多种组织,其在组织中存在的比例与疾病的严重程度正相关.线粒体是人体重要的生产量的细胞器,是人体细胞的主要量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物,通过呼吸链电子传递合成ATP.因此,线粒体的结构和功能...

5个回复 2017/7/5 21:44:56

线粒体脑病治好【资讯】

线粒体脑病是指线粒体脑肌病,通常不治好。但在出现线粒体脑肌病时,若配合医生积极治疗,减少对身体产生影响。线粒体脑肌病是线粒体基因或者是核基因突变,造成线粒体结构或者功能损害,以及三磷酸腺苷合成不足,从而引起中枢神经系统和肌肉组织等多系统功能障碍。由于其是基因缺陷所引起的疾病,目前尚无法完全治愈。但在发现线粒体脑肌病时,若采取对症治疗,有利于减轻患者的痛苦,还防止病情加重以后引起心肌病、糖...

精编文章2023-12-06

线粒体脑肌病的致病原因有哪些【即问即答】

线粒体脑肌病的致病原因较为复杂,主要包括遗传因素、线粒体功能障碍量代谢异常、氧化应激、基因突变等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.遗传因素:这是导致线粒体脑肌病的主要原因,多为线粒体DNA或核DNA突变,影响线粒体的正常功能。2.线粒体功能障碍线粒体结构和功能的异常,使得细胞量产生不足,无法满足脑和肌肉的量需求。3.量代谢异常:线粒体有效...

1个回复 2024/9/11 10:08:49

孩子患线粒体肌病,治好吗?平时注意啥?【即问即答】

这种情况建议到医院进行对症的治疗看看用点激素进行治疗控制的好吗

3个回复 2024/12/25 10:59:36

线粒体病是由线粒体异常引起的吗?【即问即答】

线粒体病是由于线粒体的结构或功能异常所导致的一组疾病。线粒体是细胞内产生量的重要细胞器,其异常会引发一系列症状和健康问题,包括肌肉无力、神经功能障碍、心脏疾病等。 1.线粒体结构异常:线粒体的膜结构受损,影响物质交换和量产生。 2.线粒体功能障碍:如呼吸链复合物功能缺陷,导致量生成不足。 3.基因突变:线粒体DNA或核DNA突变可引起线粒体相关蛋白合成异常。 4.氧化应激:过多的自由基损伤线...

1个回复 2024/10/9 10:46:56

男性疑似线粒体脑肌病未确诊,对生育影响?【即问即答】

您好您可以把化验单发过来在帮您分析

2个回复 2024/12/27 16:02:40

线粒体肌病治疗后是否会复发?【即问即答】

线粒体肌病经过治疗后仍有复发的可,其复发与多种因素相关,如疾病类型、治疗效果、遗传因素、生活方式以及是否存在合并症等。 1.疾病类型:不同类型的线粒体肌病,其病情进展和复发风险不同。例如慢性进行性眼外肌麻痹型相对较稳定,而线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作型则更容易复发。 2.治疗效果:如果治疗未有效改善线粒体功能,残留的线粒体功能障碍导致疾病复发。 3.遗传因素:某些遗传突变可使线粒...

1个回复 2024/10/9 9:29:25

线粒体病的成因及表现是什么【即问即答】

线粒体病是一种由于线粒体功能障碍导致的疾病,成因复杂,表现多样。主要包括遗传因素、环境因素、量代谢异常、神经系统受损、肌肉功能障碍等。 1.遗传因素:线粒体DNA突变或核DNA突变可引起线粒体结构和功能异常。 2.环境因素:长期接触有毒有害物质,如某些化学物质、重金属等,可损伤线粒体。 3.量代谢异常:线粒体无法有效产生量,导致细胞量供应不足。 4.神经系统受损:可出现癫痫、偏头痛、共济...

1个回复 2024/10/9 11:03:20

遗传性线粒体脑肌病是先天还是后天所致?【即问即答】

遗传性线粒体脑肌病是一种较为复杂的疾病,其发病机制涉及遗传因素、线粒体功能障碍、神经系统症状、肌肉受累以及多种临床表现等。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。1.遗传因素:这是导致该病的根本原因,由线粒体DNA突变引起,具有家族遗传性。2.线粒体功能障碍线粒体是细胞的量工厂,功能异常会影响细胞量供应。3.神经系统症状:如癫痫发作、认知障碍、共济失调等,影响大...

1个回复 2024/9/11 10:08:56

基因编辑有望攻克心脏功能减退难题【资讯】

心脏功能减退是常见心血管疾病,与心肌细胞损伤、基因异常表达、神经内分泌失调、氧化应激、线粒体功能障碍等有关。基因编辑技术可通过修复异常基因、调控基因表达、改善细胞功能、减轻氧化应激、恢复线粒体功能等,为治疗带来新方向。1.心肌细胞损伤:心脏功能减退常伴随心肌细胞损伤,如心肌梗死、心肌病等,会导致心肌细胞死亡和功能丧失。基因编辑技术可针对损伤相关基因进行修复或调控,促进心肌细胞再生和修复。例如,通过...

心脑血管2025-04-20

线粒体脑肌病的致病原因有哪些【即问即答】

线粒体脑肌病的致病原因主要有遗传因素、线粒体功能障碍量代谢异常、氧化应激和环境因素等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.遗传因素:基因突变是常见原因,如线粒体DNA突变。2.线粒体功能障碍线粒体结构或酶的缺陷影响量产生。3.量代谢异常:细胞量供应不足,无法满足正常生理需求。4.氧化应激:自由基产生过多,损伤线粒体及细胞。5.环境因素:某些毒素、感染等可诱发...

1个回复 2024/9/3 13:55:58

线粒体病是什么?其严重性如何?【即问即答】

线粒体病是一种由于线粒体功能障碍导致的疾病,可累及多个器官和系统。其严重程度因个体差异、病变部位和范围而异,轻者症状轻微,重者可危及生命。线粒体病的发生与遗传、环境等多种因素有关。 1.遗传因素:线粒体病多为遗传性疾病,由线粒体DNA或核DNA突变引起。 2.量代谢障碍线粒体是细胞的量工厂,功能障碍会导致量供应不足,影响器官功能。 3.器官受累:常见受累器官包括脑、肌肉、心脏、肾脏等,出...

1个回复 2024/10/8 14:19:20

脂肪肝是否会引起转氨酶高?【资讯】

脂肪肝有可会引起转氨酶高,主要与肝细胞脂肪变性、炎症反应、氧化应激、线粒体功能障碍、肝纤维化等因素相关。1.肝细胞脂肪变性:当肝脏内脂肪堆积过多,会导致肝细胞内出现大量脂肪滴,使肝细胞肿大。这会破坏肝细胞的正常结构和功能,细胞膜的通透性增加,导致原本存在于肝细胞内的转氨酶释放到血液中,从而引起血液中转氨酶水平升高。2.炎症反应:脂肪肝时,肝脏内会出现炎症细胞浸润,引发炎症反应。炎症因子会进一步损...

消化科2025-03-28

线粒体肌病和脑肌病的病因有哪些【即问即答】

线粒体肌病和脑肌病的病因较为复杂,主要包括遗传因素、线粒体功能障碍、氧化应激、量代谢异常、环境因素等。若身体感到不适,务必立刻就诊,遵循医生的建议进行治疗,切勿自行开处方。1.遗传因素:这是导致本病的主要原因。遗传基因的缺陷使线粒体出现各种功能异常,从而引发疾病。2.线粒体功能障碍线粒体结构或功能受损,影响量生成和物质代谢。3.氧化应激:体内氧化与抗氧化失衡,产生过多自由基,损伤线粒体。4....

1个回复 2024/9/11 10:08:54

线粒体肌病是什么病?怎样治疗?【即问即答】

线粒体肌病是一种由于线粒体功能障碍导致的肌肉疾病,其发病机制复杂,症状多样。治疗方法包括药物治疗、饮食调整、运动康复等。 1.发病机制:线粒体是细胞内产生量的重要细胞器,当线粒体结构或功能异常时,量生成不足,导致肌肉功能障碍。 2.症状表现:常见症状有肌肉无力、运动不耐受、肌肉酸痛等,还可伴有其他系统症状,如视力下降、听力障碍、心脏问题等。 3.诊断方法:包括血液检查、肌肉活检、基因检测等。...

1个回复 2024/10/8 14:08:03

左卡尼汀的作用有哪些?【即问即答】

你好,左卡尼汀适用于慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。其含有少量乙醇,对乙醇过敏的病人慎用。祝你健康。

4个回复 2024/12/19 14:49:44

尿液检验多项指标增高提示线粒体量代谢障碍,咋回事?【即问即答】

考虑是孩子患有苯丙酮尿症,是先天性遗传性疾病。建议进一步做三氯化铁实验检查,如果确诊,需要终生服用苯丙氨酸治疗。

5个回复 2025/3/5 10:56:39

线粒体脑肌病的发病原因有哪些【即问即答】

线粒体脑肌病的发病原因较为复杂,主要包括遗传因素、线粒体功能障碍量代谢异常、氧化应激以及环境因素等。 1.遗传因素:这是导致线粒体脑肌病的主要原因之一,如线粒体DNA突变、核DNA突变等。 2.线粒体功能障碍线粒体结构或功能异常,影响量产生和物质代谢。 3.量代谢异常:细胞量供应不足,无法满足正常生理活动需求。 4.氧化应激:体内氧化与抗氧化失衡,产生过多自由基损伤细胞。 5.环境因素...

1个回复 2024/10/9 11:22:18

线粒体脑肌病自愈吗【资讯】

线粒体脑肌病是线粒体基因突变引起的病变。一般不自愈,需要及时到医院完善诊断、治疗,用于控制病情发展。线粒体脑疾病属于遗传性疾病,是线粒体基因或核基因突变导致的,会造成中枢神经系统、肌肉系统等多系统功能障碍引起的疾病。基因类疾病一旦发作,通常是不自愈的,在不采取治疗的情况下还可持续加重。另外,该疾病比较少见,关于该疾病的流行病学资料也比较缺乏,患者之间的个体差异也比较大,即使采取治疗,也只起...

精编文章2024-01-19

线粒体脑肌病应就诊什么科室?否自行购药?【即问即答】

线粒体脑肌病是一种罕见的遗传性疾病,主要影响神经系统和肌肉功能。应就诊神经内科,不可以自行去药店买药。 1.疾病原理:线粒体是细胞内产生量的重要细胞器,线粒体功能障碍会导致量供应不足,从而引起脑和肌肉等器官的病变。 2.症状表现:患者可出现肌无力、癫痫发作、视力下降、听力障碍、认知功能障碍等。 3.诊断方法:通常需要进行血乳酸检测、肌肉活检、基因检测等来明确诊断。 4.治疗方法:目前尚无特效...

1个回复 2024/10/9 9:44:54

还原体肌病的病因有哪些【即问即答】

还原体肌病的病因较为复杂,主要包括遗传因素、代谢紊乱、环境因素、免疫因素以及线粒体功能障碍等。 1.遗传因素:基因突变是导致还原体肌病的重要原因之一,如某些特定基因的突变。 2.代谢紊乱:包括量代谢异常、脂质代谢障碍等,影响肌肉细胞的正常功能。 3.环境因素:长期暴露于有毒有害物质,如某些化学物质、重金属等,可损伤肌肉细胞。 4.免疫因素:自身免疫反应异常,免疫系统错误攻击自身肌肉组织。 5....

1个回复 2024/10/23 10:47:20

先天性进行性眼外肌麻痹的成因有哪些?【即问即答】

先天性进行性眼外肌麻痹的原因较为复杂,主要包括遗传因素、神经肌肉接头异常、线粒体功能障碍、自身免疫因素、环境因素等。 1.遗传因素:这是较为常见的原因,多为常染色体显性或隐性遗传,基因突变导致相关蛋白功能异常。 2.神经肌肉接头异常:神经与肌肉之间的信号传递出现问题,影响肌肉的正常收缩和舒张。 3.线粒体功能障碍线粒体在细胞量产生中起关键作用,其功能异常可影响眼外肌的量供应。 4.自身免疫因...

1个回复 2024/10/9 11:22:07

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