中肾旁管又称米勒管，在生长发育过程中，女性分化为生殖器官，男性逐渐退化。如果在发育过程中分化不全，会导致女性两性畸形。它是由于米勒管发育进入中期后停止发育或发育不同步所致。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，中肾旁管又称米勒管，在生长发育过程中，女性分化为生殖器官，男性逐渐退化。如果在发育过程中分化不全，会导致女性两性畸形。

1个回复 2023/3/10 9:55:59

米勒管发育不全综合征是一种生殖系统发育异常疾病，主要表现为无阴道和幼稚子宫。对于生育能力，要综合多方面因素判断，包括子宫发育情况、卵巢功能、治疗效果、心理状态和后续康复等。 1.子宫发育情况：幼稚子宫的发育程度对生育至关重要。如果子宫过小且功能严重不全，自然受孕和维持妊娠会非常困难。 2.卵巢功能：正常的卵巢功能是产生卵子和分泌性激素的关键。若卵巢功能正常，有排卵，通过辅助生殖技术可能增加受孕机会...

1个回复 2024/12/5 17:45:23

米勒管发育不全综合症表现为无阴道、幼稚子宫等，治疗方法包括手术、药物等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.手术治疗：阴道成型手术可改善生殖器官形态。2.激素治疗：使用雌激素促进子宫发育，如戊酸雌二醇、结合雌激素、尼尔雌醇等，但需遵医嘱。3.心理支持：帮助患者应对心理压力，保持良好心态。4.定期复查：监测生殖器官发育情况及激素水平。5.康复训练：增强盆底肌...

2个回复 2024/8/22 13:37:57

你好：小儿颅面骨畸形综合征又叫下颌、眼、面部颅骨发育不全综合征、下颌、眼面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征先天性白内障和稀毛症综合征

4个回复 2017/7/6 2:11:50

你好，皱梅腹综合征即先天性腹肌缺如综合征，又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征，腹发红综合征等。系指患者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如，可伴有巨大肾囊肿，巨输尿管、肾发育不全，隐睾等。因本病征以腹肌缺乏、尿路畸形及隐睾为常见的三大症状，故又称为“三联征”。

2个回复 2017/7/8 4:59:11

性腺细胞发育不全综合征是一种罕见病，涉及病因、染色体、生殖器等方面，表现特殊。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.病因：未明，可能与Sertoli细胞分化异常有关。2.染色体：核型为4XY。3.外生殖器：发育为正常男性型。4.生殖导管：发育正常。5.症状：患者可能存在生育障碍等问题。总之，性腺细胞发育不全综合征较为复杂，确诊后应积极治疗和管理。

1个回复 2024/8/23 17:27:28

小儿皱梅腹综合征是先天性腹肌缺如综合征，又称梅干腹综合征，是指患儿部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全屈缺如，可伴有肾发育不全，巨大肾囊肿等症，本病的主要症状有腹肌缺乏，尿路畸形以及隐睾，本病可能是隐性遗传造成的，也可能是孕妇怀孕时接触了有害物体或气体引起的。

2个回复 2021/9/7 14:11:36

你好：小儿颅面骨畸形综合征又叫下颌、眼、面部颅骨发育不全综合征、下颌、眼面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征先天性白内障和稀毛症综合征。

2个回复 2017/7/7 7:08:56

您好，由于双侧肾发育不全综合征是一种遗传病，所以目前无法治愈。治疗上主要为对症处理，预防和处理并发症，保护肾功能以及肾功能衰退时的治疗。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2023/4/19 17:41:33

在对侧肾功能良好情况下，切除患肾，血压多数在术后即恢复正常，一般都在短期内恢复正常，视力亦在术后短期内恢复。根据临床观察，年龄越小，术后恢复越快，预后越好。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

你好你说的这情况是可考虑是很难做到有谁有能力的但这样应该不影响以后的性生活了

2个回复 2017/7/7 7:33:41

您好，子宫的瘢痕已经存在，没办法去除瘢痕子宫一般都是剖宫产引起的，会一直存在，如果要二胎的话，一定要多加小心，务必在医生的指导下

2个回复 2017/7/5 22:11:59

你好小儿皱梅腹综合征是指先天性腹肌缺如综合征是一种极少见的先天性发育异常患者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全等

3个回复 2017/7/5 18:19:21

宝宝如果是先天性脾脏发育不全或无脾，则很可能是小儿无脾综合征。你好，该病的原因可能有几种。1、致畸因素，可能由于怀孕是由病毒感染。2、在怀孕24-27周为脾、肺叶发育时期，可能由于某些因素使得发育限于中止而构成的一种先天性多种脏器畸形。3、遗传因素。

3个回复 2017/7/5 18:09:09

你好：小儿颅面骨畸形综合征又叫，下颌、眼、面部，颅骨发育不全综合征、下颌、眼，面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征，头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征，先天性白内障和稀毛症综合征。

1个回复 2017/7/10 12:27:16

你好，弯刀综合症又名支气管和肺动脉发育不全，是一种先天发育畸形性的疾病，目前治疗难度还是比较大的，有条件的可以考虑手术。

4个回复 2017/7/7 1:26:38

诊断检查本病在青春期前缺乏明显症状不易认识，对智落后或行为异常的男性患儿做染色体核型分析可协助诊断。青春期出现典型表现易被诊断，新生儿普查可发现少数病例。实验室检查可见血中睾丸酮水平降低或接近正常，雌激素、FSH和17一羟黄体酮水平增高。鉴别诊断但应注意与青春期发育迟缓与无睾症an-orchia、Noonan综合征相鉴别。

1个回复 2021/12/23 17:20:21

诊断检查本病在青春期前缺乏明显症状不易认识，对智落后或行为异常的男性患儿做染色体核型分析可协助诊断。青春期出现典型表现易被诊断，新生儿普查可发现少数病例。实验室检查可见血中睾丸酮水平降低或接近正常，雌激素、FSH和17一羟黄体酮水平增高。鉴别诊断但应注意与青春期发育迟缓与无睾症an-orchia、Noonan综合征相鉴别。

1个回复 2023/2/23 14:33:29

你好,特纳综合症又称生殖腺发育不全,伴矮身材等躯体畸形,或称先天性卵巢发育不全综合征.临床上主要表现为原发性闭经,子宫不发育或发育不良,乳腺不发育,阴毛,腋毛稀少或缺如.身材矮小,成年后身高极少超过150cm.半数以上颈部皮肤松弛,从耳后乳突部到肩峰,呈蹼颈占50％.盾状胸,后发际低,肘外翻.乳头位于锁骨中线外,两侧乳头距离远,第4,5掌骨较短.常并发主动脉狭窄与泌尿系统异常.此病无生育功能.治疗...

5个回复 2025/1/24 9:58:56

性腺细胞发育不全综合征是一种病因未明的疾病，涉及细胞分化、染色体核型、生殖器发育及生育等方面。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.病因：可能与Sertoli细胞分化异常有关。2.染色体核型：为46，XY。3.外生殖器：发育为正常男性型。4.青春期表现：睾丸不增大，相当于青春期前大小。5.生育情况：均为无精子症。总之，性腺细胞发育不全综合征会对男性生殖系统产生明显...

1个回复 2024/8/20 14:30:48

先天性睾丸发育不全综合征是一种染色体异常疾病，表现为乳房女性化、睾丸萎缩和无精子等。成因、症状、诊断、治疗和预后是关键。 1.成因：生殖细胞减数分裂时性染色体不分离导致。 2.症状：男子乳房女性化、睾丸小且质地硬、无精子等。 3.诊断：染色体核型分析可确诊。 4.治疗：雄激素补充治疗，如丙酸睾酮、十一酸睾酮、庚酸睾酮。 5.预后：部分患者经治疗可改善症状，但生育能力恢复较难。 先天性睾丸发育不全综...

1个回复 2024/10/8 18:02:18

双侧肾发育不全综合征的发生，主要与遗传因素、孕期环境因素、药物影响、染色体异常、其他疾病等有关。 1.遗传因素：某些基因突变或遗传缺陷，如PAX2基因的突变，可能增加患病风险。 2.孕期环境因素：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿肾脏发育。 3.药物影响：孕妇孕期使用某些致畸药物，如沙利度胺、甲氨蝶呤等，可能导致胎儿肾脏发育异常。 4.染色体异常：如特纳综合征等染色体疾...

3个回复 2024/10/9 10:02:24