第一大脱发原因、免疫系统袭击毛囊免疫系统可能袭击毛囊，导致脱发，如自体免疫功能絮乱象红斑性狼疮造成的脱发；医生通常会在病人脱发的位置，直接注射少量类固醇。第二大脱发原因、内分泌因素内分泌因素如甲状腺机能亢进；甲状腺过度活跃和不够活跃都可能导致头发变稀变薄，甲状腺补充剂可令头发回复正常。甲状腺素分泌量也与头发的优劣有关：甲状腺功能亢进时，头发较细软，功能减退时则头发干燥且无光泽。第三大脱发原因、感染...

头发护理2017-08-29

秃顶是不是会隔代遗传？答案是肯定的，但也并是每一位秃顶患者都会将此遗传给下一代。其实，关于人体的遗传基因是复杂而有趣，神奇而又规律的。秃顶的遗传性因素和其他人体遗传代码一样，其遗传的可能性是通过人体的遗传基因染色体来遗传的。而秃顶是伴性染色体隐性遗传，一般秃顶会隔代遗传。人体的遗传特点是有一定规律性的，通过针对男人秃顶会遗传吗的研究，发现了秃顶是伴性染色体隐性遗传，一般秃顶会隔代遗。例如：外公是秃...

皮肤病症状2017-06-09

男性型脱发又名早秃，是头皮毛发从粗长毛渐变为毫毛的渐进过程。男女均可发病，为常染色体显性遗传，其遗传特性需在雄激素作用下才表现出来。警惕“电脑男”易脱发男性在电脑前长时间工作或上网打游戏，很容易精神疲劳，使中枢神经系统长期处于紧张状态，植物神经紊乱，皮肤血管收缩功能失调，头皮局部的血管收缩使供血量减少，造成毛囊营养不良，导致大脑皮层兴奋，精神高度紧张，从而引起脱发。专家建议，碰到这种情况的男人不必...

脱发2017-01-21

秃顶的情况在我们的生活中并不稀奇，很多本来满头浓密头发的年轻人，到了中年了有了秃顶的趋势，这让很多人都搞不懂身体是哪里出现了问题，毕竟头发的健康和身体息息相关，其实秃顶的出现也是和遗传有一些关系的。秃顶是遗传的，而且在男宝宝身上为显性遗传，在女宝宝身上为隐性遗传。主要概括地说，秃顶是由爸爸遗传给儿子的。如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，男宝宝的发生率大概是百分之百；如果爸爸不是秃顶，外祖父少秃顶，男...

皮肤病症状2017-06-05

脱发是一件非常烦人的事情，它会给我们的形象造成很大损害。甚至有很多人，为了改善这个形象而进行了植发，并且很多人也都特别担心秃顶会遗传给后代，秃顶尤其在男性上的遗传是明显的，那父亲秃顶会遗传给子女吗？男性秃发表现比女性更严重对此，广州医科大学附属第二医院皮肤科杨健主任医师，曾在家庭医生在线答疑平台上指出，秃顶的遗传性是有一定的道理的。秃顶医学上称为雄激素源秃发，其发生由3个决定因素：遗传因素、年龄和...

脱发2017-07-11

常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...

肾病科2014-05-23

1、男人秃顶的物理性及化学性因素。物理因素如拉伤、擦伤、烧烫外伤及电伤等；化学因素如洗发精里的硼酸或染烫发饕水：烫发剂、洁发剂、染发剂等美发化妆品是引起脱发的常见原因。2、精神或身体的因素。精神紧张、忧郁、恐惧或严重失眠等导致神经功能紊乱，毛细血管持续处于收缩状态，毛囊得不到充足的血液供应，引起头发脱落。如果压力持续，再加上心理素质较弱，就易发生断发（毛）癖、食发（毛）癖、拔毛癖等。3、食物及营养...

皮肤病症状2017-06-09

常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...

肾病科2014-05-23

常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生...

肾病科2014-05-24

常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...

肾病科2014-05-23

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类，常染色体显性遗传性多囊肾常见。检查(1)尿常规，早期无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。(2)CT显示双肾增大，外形呈分叶状，有多数充满液体的薄壁囊肿。(3)B超显示双肾有为数众多之暗区。(4)KUB平片显示肾影增大，外形不规则。(...

肾病疾病2014-02-15

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类，常染色体显性遗传性多囊肾常见。临床表现临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有：(1)腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。(2)血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。(3)腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大...

肾病疾病2014-02-15

常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...

肾病科2014-05-23

常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生...

肾病科2014-05-23

常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例...

肾病科2014-05-24

常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例...

肾病科2014-05-24

常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时（即基因型为Gg），其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例...

肾病科2014-05-24