你好，多发性神经纤维瘤病是一种罕见的为常染色体显性遗传疾病，

3个回复 2017/7/6 7:34:07

你好，神经纤维瘤这个疾病是属于一种染色体，显性遗传基病，所以这个疾病有可能会出现遗传的这个需要先明确一下。如果父母双方中有一方出现神经纤维瘤这个疾病，那么下一代修需要引起警惕，有可能会出现神经纤维瘤这个疾病，但有可能也不会出现。

2个回复 2017/7/5 22:47:28

您好，这个病是染色体异常病常染色体显性遗传疾病系外胚层和中胚层组织发生障碍所致神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常婚前可以做染色体检查怀孕的时候胎儿是检查不出来的

3个回复 2017/7/10 20:22:28

做优生检查和双方染色体检查都正常可以要孩子

2个回复 2025/1/8 16:17:15

神经纤维瘤是一种常见的遗传性疾病，有一定的遗传倾向。其遗传机制较为复杂，涉及多个基因的突变。遗传给子女的可能性受多种因素影响，如基因突变类型、亲代的病情严重程度、家族遗传史等。 1.基因突变类型：神经纤维瘤相关基因的突变类型多样，有些突变可能导致较高的遗传风险，而有些则相对较低。 2.亲代病情严重程度：亲代病情越严重，子女遗传的概率可能相对增加。 3.家族遗传史：若家族中有多人患有神经纤维瘤，子女...

1个回复 2024/11/22 11:23:51

病情分析：神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等；多灶性是其最常见的病理特点。对症治疗：如抗癫痫、止痛剂；多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，一般采取手术治疗，目前无根治术。

5个回复 2017/7/10 18:39:35

神经纤维瘤属于一种染色体显性遗传病，最根本的原因是基因缺失。神经纤维瘤多数不能彻底切除，建议继续观察，若短时间内迅速增大，需考虑手术治疗。

2个回复 2017/7/7 21:56:33

神经纤维瘤发病原因主要有遗传因素、基因突变、环境影响、激素水平变化、免疫功能异常等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.遗传因素：常染色体显性遗传，致病基因位于常染色体17q11.2。2.基因突变：部分病例由特定基因的突变导致。3.环境影响：长期接触化学物质、辐射等可能增加发病风险。4.激素水平变化：如雌激素水平异常可能与之有关。5.免疫功能异常：免疫系统失衡可能...

4个回复 2024/9/2 10:33:42

不一定的，这种疾病是和个体差异以及其他因素有关，比如是环境基因以及个体特征，不一定会隔代遗传的

3个回复 2017/7/6 13:11:24

这种情况可能遗传的，有可能长在体内的，可以对症治疗。一般这种情况必要时可以考虑手术治疗，手术后保持局部清洁。

3个回复 2024/1/31 20:54:43

可以治疗，但一般都是手术治疗，口服药物没办法治疗此病……建议去大医院查头颅CT，头颅磁共振或者MDA，确诊一下，平时注意休息，别劳累，谢谢你的提问，欢迎再来……

3个回复 2024/1/31 19:32:28

你好朋友别担心,这种情况神经纤维瘤是不会遗传的

4个回复 2017/7/7 21:34:33

你好，神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。治疗可采取对症治疗，一般医院有条件的都可以治疗，如果病情不严重最好不要进行手术。

2个回复 2024/1/31 21:52:54

神经纤维瘤主要分为两大类，即神经纤维瘤病1型(NF1)和神经纤维瘤病2型(NF2)，这两种类型有着不同的遗传模式和临床表现。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.神经纤维瘤病1型(NF1)，是一种常见的遗传性神经皮肤疾病，特征为皮肤上的咖啡牛奶斑、神经纤维瘤和骨骼异常。2.神经纤维瘤病2型(NF2)，较少见，主要表现为双侧听神经瘤，导致听力下降和平衡障碍。3...

1个回复 2024/7/31 11:43:55

大腿神经纤维瘤的遗传性受多种因素影响，包括遗传模式、基因突变、家族病史、环境因素和个体差异等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.遗传模式：神经纤维瘤病存在常染色体显性遗传模式。2.基因突变：某些基因突变可增加患病风险。3.家族病史：家族中有神经纤维瘤患者，亲属患病几率可能升高。4.环境因素：长期接触有害物质可能诱发基因突变。5.个体差异：不同个体对遗传因素的表现和反应不...

6个回复 2024/8/22 20:55:55

神经纤维瘤和神经纤维瘤病在发病机制、症状表现、诊断方法、治疗方式和预后情况等方面存在区别。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.发病机制：神经纤维瘤通常是单个神经纤维的良性肿瘤；神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征。2.症状表现：神经纤维瘤多为局部肿块；神经纤维瘤病常有皮肤牛奶咖啡斑、多发神经纤维瘤等多种症状。3.诊断方法：神经纤维瘤通过病理检查确...

1个回复 2024/9/10 13:54:50

神经纤维瘤不会传染。传染必须具备三个条件：传染源、传播途径及易感人群，三者缺一不可。临床资料证明，癌症病人本身并不是传染源。专家做过这样的实验，从癌症病人身上取下的癌组织直接种植在另一个人身上，并不能成活生长。如果你不放心，可以服用些具有抗肿瘤，提高免疫力的中药如**（人参皂苷Rh2）胶囊，能帮助提高患者免疫系统功能，同时抑制癌细胞生长，也可以给患者服用，配合放化疗治疗，能起到增效减毒的作用。目前...

5个回复 2017/7/5 19:57:04

神经纤维瘤由于基因缺陷导致的常染色体显性遗传病。其皮肤症状就是牛奶咖啡斑。神经纤维瘤无特异性治疗。对视神经瘤，听神经瘤等颅内及椎管内肿瘤宜手术治疗。有癫痫的抗癫痫治疗。

2个回复 2017/7/7 19:52:03

你好，神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。多灶性是其最常见的病理特点。因其无完整的包膜，所以手术难以彻底清除。建议到正规的三甲医院看眼科医生或是神经外科医生，医生会根据你的情况来定治疗方案。

2个回复 2017/7/11 21:52:35

结缔组织痣和神经纤维瘤不同，二者在病因、症状、治疗等方面存在差异，具体包括发病机制、临床表现、治疗选择、遗传因素、预后情况等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.发病机制：神经纤维瘤因基因缺陷致神经嵴细胞发育异常，结缔组织痣发病原因不明，可能与常染色体显性遗传有关。2.临床表现：神经纤维瘤多系统损害，结缔组织痣为皮肤上轻度高起的丘疹或斑块。3.治疗选择：...

1个回复 2024/9/5 17:43:37

神经纤维瘤不是传染病的,不会传染.神经纤维瘤的治疗只有手术治疗.建议你把影响你生活和工作的神经纤维瘤手术切除.

4个回复 2017/7/5 22:27:08

你好神经纤维肉瘤可能引起的原因是恶性神经纤维瘤多发于躯干大神经近侧起源于周围神经鞘亦可由神经纤维瘤恶变祝：身体健康

4个回复 2017/7/6 13:41:56

结缔组织痣与神经纤维瘤不是同一种疾病。它们在发病原因、症状表现等方面存在差异，如病因、损害特征、症状、治疗及遗传特点等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.病因：神经纤维瘤由基因缺陷致神经嵴细胞发育异常引起；结缔组织痣发病原因可能与常染色体显性遗传有关。2.损害特征：神经纤维瘤多为皮肤及皮下结节；结缔组织痣为轻度高起的丘疹或斑块。3.症状：神经纤维瘤常有多种...

1个回复 2024/9/2 14:01:23

你好，你的病应考虑为多发性神经纤维瘤病，该病属常染色体显性遗传的家族性疾病，也称VonRecklinghausen病，多属斑痣性错构瘤，而非真性肿瘤。临床上具有五大特点：①多发性皮肤结节和瘤块;②皮肤牛奶咖啡样色斑，常在儿童或青年期先于肿瘤出现;③周围神经干串珠状神经纤维瘤样增粗;④局部神经纤维瘤性橡皮病;⑤伴有其他畸形、呆滞及黑色素瘤。本病瘤样结节生长缓慢，有时可自动停止，报道有10%-15%恶...

5个回复 2024/1/31 19:55:45

神经纤维瘤作为常染色体显性遗传病，常引起多系统的损害，现临床对其疾病的认识比较成熟建议患者去正规医院神经科积极的治疗，防止并发症的出现，祝您早日康复

2个回复 2017/7/12 13:11:20