您好从您的检查结果来看21三体的风险是低危的神经管缺陷是高危的说明胎儿患有神经系统畸形的风险较高但从出报告的建议中又没有提这个问题有些奇怪建议您咨询下您所就诊的医生看看是否是需要进一步羊水穿刺等检查

5个回复 2025/3/31 10:26:32

神经管的缺陷的风险是和你的生活的环境和你的孕早期和怀孕之前的营养状况有关的,所以说你要注意营养,尤其是维生素的蛋白质的摄入还有就是要注意叶酸的补救,这样观察一月,如果还是这样建议引产

5个回复 2017/7/5 19:49:24

你好，建议你严格做好孕期检查就可以了，加强营养，祝你好孕！

2个回复 2025/3/25 12:33:09

如有什么不明白的,欢迎你再次提问,如果回复较慢，你也可以直接点击左侧浮动窗口在线咨询进行在线交流，我会及时和您沟通。

3个回复 2025/3/13 11:04:50

你好，一般产前筛查神经管风险正常是低于2.5的。你的情况属于偏高，这种情况一般可以通过四维彩超排畸明确有无神经管畸形的。

4个回复 2017/7/5 12:18:59

你好，从你的检查单来看风险很低建议到当地正规医院产科就诊，定期复查，保证您和您宝宝的安全医生询问：祝您和您的宝宝身体健康

3个回复 2024/12/25 10:12:40

你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。你好，唐氏筛查结果提示：神经管缺陷低风险，提示要引起的你的注意了，定期复查。最好去综合性三甲医院复查产前筛查，若结果恶化为神经管缺陷高风险，还需做羊水穿刺检查。

2个回复 2017/7/10 20:37:43

产前筛查是对孕妇进行怀有某些先天性异常胎儿的“危险”程度的筛选。产前筛查的目的是进一步对高危人群确诊，并为孕妇提供终止妊娠的方法预防和减少出生缺陷。目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征（Down’sSydrome,又称21三体综合征）和开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefect,或ONDT），也包括一部分18三体综合征。产前筛查可以在妊娠早期（10-14周）或中期（15-20周）...

5个回复 2016/12/23 13:56:01

若检查结果为高风险，还需要进行羊水穿刺的检查。没有异常情况时可在怀孕23-26周进行三维彩超的排畸检查。

3个回复 2017/8/16 9:33:50

怀孕三个月，如果是初次建卡检查应该检查的项目就比较多，建议最好夫妻双方一起去医院检查，孕期建卡需要检查：b超，心电图，尿常规，抽血检查血常规，血型，地贫筛查，肝肾功能检查，乙肝，梅毒，艾滋病筛查血糖，甲功检查等等，如果符合孕周还要做产前筛查包括唐氏综合症和神经管缺陷筛查，男方也需要检查相关传染病，血常规血型项目。

2个回复 2021/1/8 10:29:16

血清学产前筛查结果出现异常，需要引起重视。涉及胎儿21-三体风险、开放性神经管缺陷风险等，要综合考虑多种因素，包括进一步检查、遗传咨询等。 1.了解筛查原理：血清学产前筛查是通过检测孕妇血清中的某些标志物来评估胎儿患染色体异常和神经管缺陷的风险。 2.分析21-三体风险：1/270属于高风险，提示胎儿可能存在染色体异常，需要进一步通过羊水穿刺或无创DNA检测明确。 3.评估开放性神经管缺陷：低风险...

1个回复 2025/1/9 16:14:18

神经管缺陷（NTD）是一种最常见的先天缺陷.你的NTD风险高,神经管畸形彩超阳性率高,建议四维彩超检查,必要时羊水穿刺染色体检查以确定是否有神经管畸形.

5个回复 2017/7/6 7:19:57

你好，产前怀孕在十六周是需要行唐氏筛选检查排出胎儿神经管畸形、怀孕二十二至二十七周行四维彩超检查排出胎儿畸形。建议你怀孕期间产检听医嘱为宜，医生会根据你的孕周数做相关检查的。

4个回复 2024/12/19 14:47:00

你好，从你的报告单看是没有什么问题的！你好，是正常的，建议定期做检查，同时注意营养平衡，提高抵抗力！

2个回复 2025/4/3 13:23:05

NTD是指开发性神经管畸形，1/100的风险是100个人里可能有一个发生NTD

2个回复 2017/7/11 22:53:58

您好，产前筛查注意包括唐氏综合症筛查、神经管畸形筛查及先天性心脏病的筛查。若您现在确定孕周后20周，这三项的检测时机均未错过。前两者包括在唐氏二期筛查的项目中，检测时机是15-22周。后者的检测时机是20-22周。1、建议到三甲医院行唐氏二期筛查（抽血）和胎儿心脏彩超。2、若合并其他疾病请增加检查项目。希望帮到您!

2个回复 2017/7/12 11:58:33

产前筛查结果提示：18-三体缩合征和13-三体综合征高危。最好在孕21周前复查产前筛查。如果复查结果还是提示高危，须羊水染色体检查，排除染色体疾病。医生询问：你的年龄？是否有过流产史？

5个回复 2017/7/10 20:52:05

你好，产前筛查时只是有神经管缺陷风险并不是一定的，你不要过度担心，安心睡觉，你心情好了，宝宝在里面心情也好，你要保持乐观开朗的心情，健康饮食合理搭配营养，适当运动提高身体抵抗力，按时孕期检查，祝你和宝宝健康

3个回复 2017/7/6 7:53:55

NTD风险是血清学产前筛查的重要指标，涉及神经管缺陷，包括多种类型，影响因素众多。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.类型：包括无脑、脊柱裂、脑膨出、脊髓脊膜膨出等。2.检查意义：帮助早期发现胎儿异常，以便采取措施。3.风险值范围：正常值为0.65～2.5MOM，高于2.5mom为高风险。4.应对措施：高风险需进一步检查，如超声等。5.后续建议：孕妇应遵医...

4个回复 2024/8/26 16:35:33

你好，这份唐筛检查报告中神经管缺陷风险1.4是一个异常指标，一般神经管缺陷用分数进行标识。建议你仔细查看报告单，辨认神经管缺陷1.4是否属于你的输入错误。

1个回复 2018/8/1 15:56:36

确定宫内怀孕，是活胎后，就需要尽快建卡定期检查，怀孕建卡是第一次系统检查，检查的项目比较多，初次建卡需要检查：妇科B超，心电图，尿常规，白带常规，抽血检查血常规，血型，地中海贫血筛查，肝肾功能检查，乙肝，梅毒，艾滋病筛查，空腹血糖，甲功五项，优生优育六项检查等等，如果符合孕周还要做产前筛查包括唐氏综合症和神经管缺陷筛查项目，建议夫妻双方一起去，早上空腹到医院建卡检查。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你怀孕了应该是进行了唐氏筛查所得到的结果是神经管缺陷高风险这种情况你需要进一步进行羊水穿刺检查唐氏筛查所得到的结果只是一个预测值如果要明确你的胎儿是否异常需要进一步行羊水穿刺检查如果羊水穿刺检查孩子患有神经管缺陷那么就只能进行手术终止妊娠

4个回复 2017/7/6 21:48:07

你好，这个不一定，需要进一步复查，和很多因素有关系的

2个回复 2017/7/5 18:34:49

产前筛查是采用简便、可行、无创的检查方法，对发病率高、病情严重的遗传性疾病（如唐氏综合症)或先天畸形（神经管畸形等）进行产前筛查，检出子代具有出生缺陷高风险的人群。筛查出可疑者再进一步确诊，是防止出生缺陷的重要步骤。

1个回复 2018/6/29 10:27:57

血清学产前筛查是通过抽孕妇外周血来检验化验，考虑唐氏综合征以及神经管缺陷的风险。一般情况下在早孕的时候，通过抽血查HCG和妊娠相关蛋白来了解早孕唐氏综合症的风险，怀孕中期检查HCG以及甲胎蛋白指标来检测唐氏综合症和神经管畸形的风险。也会根据孕妇的年龄，体重以及胎儿的胎龄等诸多因素来确定。

1个回复 2021/10/18 12:42:29

你描述的检查结果是低风险.继续孕检即可.

2个回复 2025/1/9 11:07:11

你好，这个检查结果是高危的，建议进一步检查羊水穿刺结合四维超声检查来判断胎儿发育情况为好的。

2个回复 2024/12/16 14:35:54

产前筛查是检查母婴双方的健康情况，然后通过筛查减小，怀孕期间妇女的死亡率和新生婴儿的死亡率。产前筛查一般检查三种发病率较高的先天性疾病，有唐氏综合症，18-三体，开放性神经管缺陷。产前筛查的最佳时间是怀孕早期10到12周，怀孕中期16到19周。费用一般在几百到1000左右，有条件的都可以检查一下。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查怎么做?具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针...

5个回复 2025/2/18 11:17:55