血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。其特点是自发性或轻微创伤后出血不止，关节、肌肉和内脏等部位易出血，对患者生活影响较大。 1.病因：由基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷引起。 2.症状：常见的有皮肤瘀斑、关节出血肿胀、肌肉血肿、血尿、胃肠道出血等。 3.诊断：通过家族病史、临床表现、凝血功能检查等确诊。 4.治疗：补充缺乏的...

5个回复 2024/10/22 11:29:06

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

4个回复 2017/7/5 21:41:34

血友病可以分为血友病甲,乙,丙,比如血友病甲常用的实验室检查的指标有凝血时间的变化,凝血酶有没有变化,活化部分凝血酶所需要时间的长短,凝血活酶试验有无异常等还有常用的出血时间,凝血酶原的检测,血小板计数的检测等.如果您有异常的话,记忆及时治疗.平时多休息,保持一个良好的心情.

3个回复 2024/12/13 11:32:05

血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A（因子Ⅷ缺乏）、血友病B（因子Ⅸ缺乏）和血友病C（因子Ⅺ缺乏），以血友病A最我，血友病C较少。各型可单独出现，也可同时存在。血友病A和乙均为X染色体伴性急性遗传达室，表现为女子遗传达室，男子患病。如携带基因的女性与正常男性结婚时，所生女儿全部不表现病态，但有一半机会为血友病基因携带者；所生男孩则政党与患现的机会各一半。若男性患者与正常女性结婚姻，...

2个回复 2017/7/5 20:14:42

血友病乙又称克里斯马斯病，或称Ⅸ因子缺乏血友病。血友病乙发病率为1/30000人。因为此病是由于血液中缺乏第Ⅸ因子蛋白质而造成正常凝血过程延缓。是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似。占血友病总数的15%-20%。实验室检查中红细胞、血红蛋白、白细胞和血小板正常。

2个回复 2017/7/5 19:05:11

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

血友病是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，患者血液中缺少功能正常的凝血因子Ⅷ(甲型血友病或典型血友病)或因子Ⅸ(乙型血友病或克雷司马斯病)，主要影响男性。 血友病具有遗传性，大多数患者生来患病且有家族史，女性通常作为血友病基因携带者将基因遗传给下一代，一般传男不传女。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。所以建议如果家族里有人患有血友病，应在备孕前进行产前咨询，必要时做基因筛查。

1个回复 2018/5/11 15:20:18

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

5个回复 2017/7/8 4:55:21

血友病包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，就是可能代代相传；后者为常染色体不完全隐性遗传，就是不会代代相传。血友病以男性发病较多。

3个回复 2025/1/20 10:11:13

血友病主要为先天性遗传疾病，但也存在后天获得的情况，称为获得性血友病，发病机制复杂，可能与自身免疫反应、药物副作用、恶性肿瘤、妊娠等因素有关。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.自身免疫反应：体内产生抗体攻击凝血因子，导致凝血功能障碍。2.药物副作用：某些药物如青霉素、头孢类抗生素、抗凝血药物等可能诱发获得性血友病。3.恶性肿瘤：肿瘤细胞释放物质干扰凝血因子功能...

1个回复 2024/7/31 11:43:54

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

患者您好，血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病，

3个回复 2023/4/23 17:12:21

患者您好，血友病是缺乏凝血因子所导致的疾病，大多数是先天性的，少部分是后天获得性血友病。凝血因子是参与体内止血的重要组成成分，凝血因子的缺乏会导致患者无法止血甚至深部出血。血友病最大的危害是关节腔的出血，可能会引起关节的畸形和疼痛，极大地影响患者的生活质量。祝您早日恢复健康。

2个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，在有乳房发烫的情况下，可能是因为急性的细菌感染导致的。必须要对症的看外科，可以做体温检查以及血常规检查等，使用抗生素治疗，可以使用头孢菌素类抗生素输液治疗，因为红肿热痛都是属于炎症的表现。在治疗期间，避免服用辛辣食物，局部也可以使用红霉素软膏涂抹治疗等，必要时可以做乳房的超声检查等。

3个回复 2023/4/21 16:11:41