全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病（皮肤,毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.可作产前诊断.在妊娠4～5个月时,通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在电子显微境下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目的.在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其...

5个回复 2017/7/7 20:19:22

你好白化病是一种由隐性致病基因导致的遗传性疾病。基因分显性（A）和隐性（a）两种。是成对出现的，即：AA，Aa，aa。基因在表达表现型的时候是优先表达显性基因的。即若A控制人正常，a控制人患病，那么AA，Aa这两种情况的人都是正常的。只不过我们说：Aa这个人他携带了一个可以致病的基因，只不过它们抑制住了。以上说的是白化病患者的基因特点。

5个回复 2019/7/1 14:21:11

得了白化病的主要原因是由于先天性的黑色素缺失造成的，患者除了配合治疗外，平时在生活中要做好护理才避免扩散才是关键，白化病不能让阳光直射，那样患病的皮肤容易晒伤，平时要多吃些菠菜、豆制品、富含维生素C多的食物，特别是要注意保护眼睛，外出时一定要戴遮阳帽来防止晒伤。

4个回复 2023/4/28 15:12:56

您好，白化病这种疾病是一种遗传疾病，并且遗传几率是因人而异的，这种疾病是属于隐性基因遗传病，在遗传的时候要根据孩子的基因来觉得，如果孩子的基因完全遗传你的话，那么就会引起白化病。所以自己在患病期间想要孩子的话也是需要深思熟虑，要避免这样的现象，因为白化病疾病是比较严重的一种疾病，并且在日后的生活中还有可能会对自己的实力造成很严重的伤害。

5个回复 2023/4/28 15:12:56

患者你好，你好！白化病是一种遗传病，是基因病，你的下一代会不会有取决于你的配偶。白化病是一种常染色体隐性遗传病，是先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的。如果你的配偶携带致病基因，你的下一代有可能会表现症状（有几率出现，并不一定会出现），如果不携带致病基因则不会出现。如有疑问，可以到当地公立医院就诊，咨询医生。

6个回复 2023/3/20 9:47:42

你好，白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病（皮肤、毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000～1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主。

1个回复 2023/2/27 11:56:22

白化病为常染色体隐性遗传病不知道您的爱人是否也携带白化病基因如果您爱人也带有白化病基因的话你们的孩子会有1/2的几率也是白化病如果您的爱人没有白化病基因的话您的孩子不会发病但会携带白化病基因如果您的爱人也是白化病患者的话那你们的孩子肯定是白化病患了建议：您的爱人去医院做个基因诊断

4个回复 2017/7/6 8:37:03

你好不是的是检查一下是否有变异的啊

5个回复 2017/7/7 0:36:51

白化病是一种遗传性疾病，其发病机制主要与基因突变有关，而基因突变常涉及染色体异常。具体包括基因缺失、突变、遗传方式等。白化病患者体内黑色素生成存在障碍，导致皮肤、毛发和眼睛颜色异常。 1.基因缺失：部分白化病患者存在特定基因片段的缺失，影响了黑色素合成相关酶的正常表达。 2.基因突变：基因突变可导致编码黑色素合成酶的基因发生改变，使其功能丧失或减弱。 3.遗传方式：白化病多数为常染色体隐性遗传，少...

1个回复 2024/10/21 9:33:37

白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：这是白化病最常见的遗传方式。当个体从父母双方各继承一个异常基因时才会发病。 2.常染色体显性遗传：相对较少见，只要从父母一方获得异常基因就可能发病。 3.性连锁隐性遗传：与性别有关，一般男性发病多于女性。 4.基因突变：部分白化病是由于自...

1个回复 2024/10/21 9:24:06

白化病是一种遗传性疾病，不具有传染性。其发病与基因突变有关，主要表现为皮肤、毛发和眼睛色素缺失。以下为详细介绍。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.疾病原理：白化病是由于基因突变导致黑色素生成障碍，患者体内缺乏或极少有黑色素。2.遗传方式：多数为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。3.症状表现：皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，眼睛怕光、视力差...

1个回复 2024/9/5 17:50:48

不传染。（欢迎浏览我的医生博客）

2个回复 2017/7/6 6:07:02

白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

1个回复 2023/2/27 13:35:01

白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

1个回复 2018/6/21 9:47:24

白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等。 1.常染色体隐性遗传：当父母双方均携带致病基因但不发病时，子女有25%的概率患病。 2.常染色体显性遗传：父母一方患病且携带致病基因，子女有50%的患病几率。 3.X连锁隐性遗传：女性携带致病基因，男性更容易发病。 4.基因突变：部分病例是由于自身基因突变引起...

1个回复 2024/10/21 10:03:13

白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，不具有传染性。其发病机制、症状表现、遗传方式、诊断方法以及治疗手段等方面都与传染性疾病不同。 1.发病机制：白化病是由于黑色素生成过程中某些基因突变，导致黑色素合成障碍。 2.症状表现：患者皮肤、毛发和眼睛的色素缺失，对紫外线敏感，易晒伤。 3.遗传方式：多数为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。 4.诊断方法：通过观察患者的外观特征，结合基因检测等...

1个回复 2024/12/6 10:00:41

你好，白化病的类型主要有两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。祝你健康！

1个回复 2023/2/27 12:18:06

你好，白化病的类型主要有两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

1个回复 2023/2/27 12:18:06

母亲患有白化病可以母乳喂养孩子，白化病不会通过母乳传播。白化病是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致黑色素合成障碍。其遗传方式有多种，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。 1.遗传方式：白化病的遗传方式较为复杂，常染色体隐性遗传较为常见。若父母双方均携带致病基因，孩子患病风险增加。 2.发病机制：基因突变影响了黑色素细胞内参与黑色素合成的酶的功能，导致黑色素无法正常生成。 3.症状表现：患者...

1个回复 2024/9/27 14:19:23

你好白化病是常染色体隐性遗传病你哥哥和嫂子没有白化病但生出一个患有白化病的孩子所以你哥哥和嫂子都含有白化病基因主要表现为全身毛发和皮肤白皙由于你哥哥和嫂子都携带有白化病基因所以后代患白化病的概率为1/4也就是说第二胎会有1/4的概率患白化病由于其是遗传疾病没有治疗方法

3个回复 2017/7/7 21:59:05

白化病是一种遗传疾病，是常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。所以父母没有白化病，孩子不一定就没有。建议产前基因诊断确认胎儿是否有基因性疾病。

3个回复 2016/12/24 9:30:33

1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等

1个回复 2018/6/20 13:46:00

你好，白化病属于遗传病。属于单基因，常染色体隐性遗传病。也就是发病者的两条染色体都是才可以表现出来，如果只有一条有，属于携带者但是不会表现出白化病的症状来。根据你和女朋友的情况来分析。女朋友的两条染色体都是白化病基因，胎儿有一条会是带有白化病基因的，剩下的那一条要看你啦，只要可以保证你不是携带者，孩子就不会表现出白化病。

4个回复 2024/1/31 20:40:07

1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，根据你的简单描述，这个不会遗传。建议注意休息，适当运动，保持局部卫生，必要时当地正规医院手术纠正

3个回复 2025/1/16 10:54:28

常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的一类疾病。其具有遗传方式独特、发病率相对较低、症状多样等特点，包括白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰状细胞贫血、囊性纤维化等。 1.遗传方式：致病基因位于常染色体上，只有当个体携带两个相同的隐性致病基因时才会发病。 2.发病率：相对常染色体显性遗传病较低，多为散发。 3.症状表现：因病而异，如白化病表现为皮肤、毛发色素缺失；苯丙酮尿症导致智力...

1个回复 2024/10/16 11:06:58

单基因遗传病是由单个基因突变引起，包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、X连锁隐性和Y连锁等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.常染色体显性：致病基因位于常染色体上，杂合子即可发病，如多指症。2.常染色体隐性：致病基因位于常染色体上，纯合子发病，如白化病。3.X连锁显性：致病基因位于X染色体上，女性患者多于男性，如抗维生素D佝偻病。4.X连锁隐性：男性患者...

1个回复 2024/8/19 16:21:07