你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

2个回复 2017/7/7 0:35:16

猫叫综合征是由于人体内的第5号染色体短臂出现了明显的缺失所引起，和遗传因素有直接的关系。当新生儿在出生之后，由于喉部发育不良或者是没有被完全分化，从而导致猫叫综合征。患儿的哭声类似于猫叫，而且有特殊的面容，比如眼距增宽或者是鼻梁扁平以及头大等症状。

1个回复 2021/6/1 11:25:42

猫叫综合症通常是染色体异常所致，是第5号染色体短臂缺失，导致染色体结构异常引起，可能是中间缺失，也可能是末端缺失。由于染色体异常就会出现发育不良，导致咽喉部位发育松弛以及眼距宽的表现，婴儿在哭的时候就如猫哭叫一般，而且家族遗传因素也是主要原因。

1个回复 2021/5/18 13:08:04

猫叫综合征是由于胎儿在生长发育期间，体内的第5号染色体出现了短臂缺失所导致，属于是染色体缺失综合征，是比较罕见的一种先天性的病变，和遗传因素也是有关系的。患儿的哭声类似于猫叫的声音，而且哭声比较低弱，同时伴有特殊面容，比如眼睛增宽或者是头大等。

1个回复 2021/5/26 10:29:42

猫叫综合征属于是先天性的病变，通常是由于胎儿在生长发育期间体内的第5号染色体短臂缺失所导致。猫叫综合症的发病几率相对是比较低的，在被确诊病情之后，患儿会有明显的生长发育迟缓，并且还会出现特殊面容，比如眼距增宽以及头大，哭声类似于猫叫的声音，是由于喉部发育不良导致。

1个回复 2021/5/26 10:17:36

猫叫综合征是一种由染色体部分缺失所引起的染色体结构异常的疾病。该遗传性疾病的发生会导致患儿在婴幼儿时期的时候的哭声像猫叫一样，另外患儿还会出现智力低下、特殊面容以及生长发育迟缓等异常的症状。此外，有一部分猫叫综合征的患者可能会出现有先天性心脏病。

1个回复 2021/7/19 17:05:01

猫叫综合征是一种染色体缺失的疾病，可能在胚胎形成的过程中，5号染色体由于一些原因使得短臂缺失了，从而宝宝出生以后就表现出各种身体上的畸形，生长发育也落后，智力也很低下，所以对社会以及家庭都是很重的负担。但是对于染色体问题所导致的疾病，目前都没有有效的治疗手段。

1个回复 2021/12/3 14:18:13

猫叫综合征由于体内的第5号染色体短臂缺失，所导致属于是常染色体异常综合征，和常染色体显性遗传是有直接关系的，可能是由于父母一方或者是双方有过基因携带导致胎儿发病的几率增加。婴儿在哭叫的时候声音类似于猫叫，而且伴有特殊的面容，比如眼距增宽以及面部扁平等。

1个回复 2021/6/8 10:45:28

你好，猫叫综合征是由于短臂缺失所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。

1个回复 2017/7/5 22:20:59

你好，猫叫综合征由Leieune(1963)首报，次年被证实为5pˉ，发生率为2×10-5。因有特殊的猫叫样哭声而又称为猫叫综合征，需要及时进行治疗。

2个回复 2017/7/7 23:24:13

这种情况产下的宝宝,生长发育明显慢于其他的宝宝,并时常还有智力低下、肢体障碍...疾病影响猫叫综合征由于体内的染色体异常,而影响智力发育。唐氏综合征又称先天性.

4个回复 2017/7/8 3:48:55

猫叫综合征是一种较为罕见的染色体异常疾病，其致病因素主要包括染色体缺失、遗传因素、环境影响、孕妇年龄、孕期感染等。 1.染色体缺失：5号染色体短臂部分缺失是导致猫叫综合征的主要原因。 2.遗传因素：家族中若有染色体异常病史，可能增加患病风险。 3.环境影响：孕妇在孕期长期暴露于有害化学物质、辐射环境中，可能影响胎儿染色体。 4.孕妇年龄：高龄孕妇卵子质量下降，染色体异常的概率相对较高。 5.孕期感...

1个回复 2025/1/27 9:28:18

你好，猫叫综合症”是一种染色体短臂畸形，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。

3个回复 2025/1/16 10:31:13

你好，猫叫综合征是一种由于五号染色体缺乏而引起的罕见基因异常病症，染色体断裂的原因主要有；缺失，重复，到位和易位。

5个回复 2024/1/31 18:52:11

你好，猫叫综合症它是常染色体病,由于常染色体的变异引起遗传物质较大改变,故此类遗传病症状严重,甚至在胚胎时期就自然流产。它特点是叫声很像猫叫,智力低下,严重发育不良,存活率不高。

2个回复 2025/1/10 13:41:09

猫叫综合征的病因主要包括染色体缺失、遗传因素、环境影响、孕期感染以及孕期药物使用等。 1.染色体缺失：这是猫叫综合征最主要的原因，通常是第5号染色体短臂部分缺失。 2.遗传因素：家族中若有染色体异常的遗传病史，可能增加患病风险。 3.环境影响：孕妇长期处于辐射、化学污染等不良环境中，易导致胎儿染色体变异。 4.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能影响胎儿染色体正常发育。 5.孕期药物使用：...

1个回复 2025/1/17 10:43:10

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距，小下颌、斜视，宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。祝健康。

1个回复 2017/7/6 8:08:50

你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

1个回复 2017/7/8 4:46:09

猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者

1个回复 2017/7/7 22:49:32

你好，猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

4个回复 2017/7/6 5:54:51

好，小儿猫叫综合征患者平常多吃些胡萝卜、油菜、菠菜、韭菜还有动物的肝脏，如鸡肝、鱼肝、猪肝等等。多吃些维生素含量多的食物，对小儿猫叫综合征患者的身体和病情都是很好的。

2个回复 2017/7/8 2:30:44

宝宝哭的时候跟猫叫一样，不一定是猫叫综合征。猫叫综合症通常会导致宝宝在婴幼儿时期出现像猫叫一样的哭声，其次还会伴随听力、视力以及行动方面出现一些异常的症状，因此通常需要根据孩子身体上所表现出来的综合症状来判断是否为这种疾病，不能单凭哭的声音来确定疾病的种类。

1个回复 2021/4/27 11:09:52

猫叫综合征是一种较为罕见的染色体疾病，主要表现为特殊面容、生长发育迟缓、哭声异常等。孩子出现瘦小、丑和猫叫样哭声，有可能是猫叫综合征，但也可能是其他原因，如营养不良、先天性疾病等。 1.猫叫综合征的特征：患儿多有特殊面容，如小头、圆脸、眼距宽等；生长发育迟缓，身高、体重低于正常儿童；哭声轻、音调高，似猫叫。 2.其他可能原因：营养不良可能导致孩子瘦小；某些先天性心脏病也会影响生长发育和哭声；遗传代...

1个回复 2025/1/17 10:34:30

你好，小儿猫叫综合征患者平常多吃些胡萝卜、油菜、菠菜、韭菜还有动物的肝脏，如鸡肝、鱼肝、猪肝等等。多吃些维生素含量多的食物，对小儿猫叫综合征患者的身体和病情都是很好的。

2个回复 2017/7/7 0:51:17

你好，猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果，如果这种断裂分别发生在短臂和长臂上，将形成环状的染色体，尚有第5号染色体易位到C、D或G组染色体上，嵌合体及臂间倒位等

1个回复 2021/11/8 9:54:54

你好，猫叫综合症，又称猫哭综合症（猫哭症）（法语：CriduChatSyndrome，意即“猫哭”或“猫叫”），此为症名之由来。指受此症影响的婴儿特别的、猫啼似的哭声。此症又称染色体5p缺损症、5p-综合症或Lejeune式症。猫哭综合症是一种由于第五号染色体缺损而引起的罕见基因异常病症。

1个回复 2021/11/8 9:54:55

猫叫综合征最常见的表现是患儿哭声非常小和微弱，感觉向猫叫。患儿的头部比较小，但脸部确呈满月状。双眼间距比较宽，同时眼角有下垂，下巴小脖子短。再有比同龄孩子发育缓慢，智力方面有障碍。成年后会有多动。有部分的患儿可能会出现先天性心脏病、兔唇等症状。

1个回复 2021/9/1 12:13:33

如果宝宝患有猫叫综合征，在临床上属于比较严重的疾病。因为它会引起一些十分复杂的并发症及一系列奇怪的症状。此病主要的特征是宝宝会发出猫叫样的哭声，而且后继会出现头部发育偏小，脸部出现不对称，眼睛斜视，眼睛白内障等等很多症状。建议及时带宝宝去正规医院就诊检查，根据病情发展积极配合医生对症治疗。

1个回复 2021/12/3 14:17:30