不是检查DNA是检查染色体，染色体检查是非常准确的，但没有必要呀，很快要生了马上就知道了，何必急在一时。

2个回复 2017/7/11 20:43:42

孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.所以你所做的事情...

3个回复 2017/7/5 14:19:16

子宫偏小可能由多种原因引起，如先天发育异常、内分泌失调、卵巢功能异常、营养不良、某些疾病影响等。是否需要检查染色体，要综合多种因素判断，包括子宫偏小的程度、月经情况、生育需求等。 1.先天发育异常：部分患者由于胚胎时期子宫发育过程中的基因突变或染色体异常，导致子宫偏小。此时检查染色体有助于明确病因。 2.内分泌失调：体内激素失衡，如雌激素、孕激素分泌不足，可能影响子宫发育。通过激素检查和染色体检查...

1个回复 2024/12/9 9:56:44

胎儿在24周四维检查中发现右脚缺失一脚趾，一周后复查结果相同，这种情况下是否有必要做羊水穿刺检查染色体，需要综合多方面因素考虑，如胎儿其他指标、家族遗传史、孕妇年龄、唐筛结果等。 1.胎儿其他指标：如果除脚趾缺失外，胎儿其他器官和结构发育均正常，羊水穿刺的必要性相对较小。 2.家族遗传史：若家族中有遗传疾病史，特别是与肢体发育异常相关的疾病，做羊水穿刺能更好地排查染色体异常。 3.孕妇年龄：孕妇年...

1个回复 2024/9/30 15:48:35

您好：不全纵膈容易导致流产，但是导致流产的原因很多：常见的有内分泌因素，免疫因素，炎症，染色体等都是需要检查的，建议您到专科医院，在医生的指导下检查后对症的治疗，祝你健康！

4个回复 2017/7/7 18:47:43

病例分析:建议月经干净后及时检查血孕酮的水平和血型的情况的，一般是必要时建议及时考虑是检查染色体的情况的意见建议:注意卫生补充回复：病例分析:建议月经干净后及时检查血孕酮的水平和血型的情况的，一般是必要时建议及时考虑是检查染色体的情况的意见建议:注意卫生

3个回复 2025/1/6 13:01:57

二胎胎停可能由多种因素引起，如染色体异常、内分泌失调、免疫因素、感染因素、子宫环境异常等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.染色体异常：胚胎染色体异常是胎停的常见原因之一。2.内分泌失调：如甲状腺功能异常、黄体功能不全等影响胚胎发育。3.免疫因素：自身免疫性疾病或同种免疫异常可能导致胎停。4.感染因素：如弓形虫、风疹病毒等感染。5.子宫环境异常...

1个回复 2024/9/1 15:56:03

无脑儿的病因是胚胎神经管闭合不全，现已知与下列因素有关：1、绒毛膜促性腺激素不足，因女胎需要此激素比男胎多，故发生无脑儿女胎比男胎多；2、维生素B12或叶酸缺乏可影响胚胎神经管闭合；3、妊娠剧吐或孕妇有糖尿病造成酮血症酸中毒时；4、孕妇高热38．5℃以上，持续超过1周；5、用药不当，如孕早期服用雌激素类避孕药；6、也可以是遗传病，生过1胎无脑儿，再次分娩无脑儿的机率为5—10%。预防无脑儿等先天性...

5个回复 2024/1/31 21:24:26

并不是所有备孕的男性都需要查染色体，如果本身有家族遗传病史或者妻子有反复流产史、胎儿畸形史等等，有必要查染色体。建议夫妻双方在备孕前同时做染色体检测，如果发现问题，就不要急着备孕，应在专业医生指导下采取处理措施，以防止生下患有先天性染色体疾病的宝宝。

1个回复 2021/7/19 17:09:13

你好，你的情况建议做个羊水穿刺毕竟放心。

2个回复 2017/7/13 14:03:27

唐氏筛查是排查胎儿的先天愚型的，是有必要做的，一般在孕16～20周的时候做比较适宜。是抽血化验的，检查当天要空腹抽血。如果是低危组表示出现唐氏儿的机会很低，是正常的，如果是中高危组一般需要复查，复查的时候危险系数不降低的需要做有创的羊水穿刺查胎儿的染色体来确诊。染色体检查无异常的，可以继续妊娠，期间要注意观察胎儿胎动情况，定期孕检。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

在以下几种情况下，可能需要考虑进行染色体检查：家族中有遗传病史、生育过异常胎儿、反复流产、不明原因的发育迟缓、不孕不育等。 1.家族中有遗传病史：若家族中存在染色体异常相关的疾病，如唐氏综合征、特纳综合征等，为了评估自身及后代的患病风险，有必要进行染色体检查。 2.生育过异常胎儿：曾经生育过有先天性畸形、智力障碍等问题的胎儿，可能是染色体异常导致，再次备孕前应检查染色体。 3.反复流产：多次不明原...

3个回复 2024/10/21 17:28:26

染色体就是体内的遗传物质，人身上所有的细胞器官都是染色体指导合成的。建议有必要的染色体检查处理，平时注意规律饮食，按时休息。

1个回复 2017/7/8 4:00:45

自然流产查染色体很有必要，原因包括胚胎染色体异常、夫妇染色体异常等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.胚胎染色体异常：是自然流产最常见原因，46%~54%的自然流产与之有关，流产越早异常频率越高。2.三倍体：常与胎盘水泡样变性共存，早期流产多，存活者发育伴有多发畸形，无活婴。3.四倍体：活婴极少，绝大多数极早期流产。4.夫妇染色体相互易位：习惯性流产者夫妇染...

1个回复 2024/9/5 17:51:01

胎儿7个月发现先天性心脏病，查染色体有一定意义，包括明确病因、评估遗传风险、指导后续生育、判断病情严重程度、为治疗提供参考等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.明确病因：有助于确定心脏畸形是否由染色体异常导致。2.评估遗传风险：了解家族遗传倾向，为未来生育做准备。3.指导后续生育：为下一胎的孕育提供指导和预防建议。4.判断病情严重程度：某些染色...

1个回复 2024/8/19 16:21:00

这种情况在怀孕后做羊水检查染色体比较妥当。

3个回复 2017/7/6 22:48:56

您好，很高兴帮您解答！您属于孕期检查了解的问题，其实存在上述时期，那么是不可能鉴定胎儿性别的本身孕期时间短，那么胎儿性腺都没有发育完全，并不能通过上述方式鉴定，何况本身就是违法的，你应该了解

5个回复 2017/7/6 4:51:07

怀孕前染色体检查是有必要的，这有助于提前发现潜在的遗传问题，降低不良妊娠结局的风险，保障母婴健康。包括排查染色体异常、预防遗传疾病、评估生育风险、提高优生优育几率等。 1.排查染色体异常：部分染色体异常可能导致胚胎发育异常、流产等。 2.预防遗传疾病：如唐氏综合征、血友病等遗传性疾病。 3.评估生育风险：了解夫妻双方染色体情况，评估生育染色体异常胎儿的风险。 4.提高优生优育几率：提前干预，为孕育...

4个回复 2024/10/22 14:43:57

几时元钱.

4个回复 2025/1/10 16:01:23

你好，要是怀疑是遗传的疾病建议做个遗传咨询！你好，这个提示绒毛组织是正常的，建议还是去遗传专家那里做个咨询吧！

4个回复 2025/1/14 14:09:42

唐氏筛查染色体异常的原因主要有环境因素、病毒感染、遗传因素、染色体病变、年龄因素等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.环境因素：孕妇长期接触辐射源或处于重度污染环境，易致染色体异常。2.病毒感染：孕期感染某些病毒，可能影响胎儿染色体。3.遗传因素：家族中有染色体异常遗传史，会增加风险。4.染色体病变：夫妻双方染色体本身存在病变。5.年龄因素：孕妇年龄较大，...

3个回复 2024/9/11 11:07:48

25岁女性连续出现胎停育，这种情况可能由多种因素导致，如染色体异常、内分泌失调、免疫因素、子宫异常、感染因素等。 1.染色体异常：胚胎染色体异常是导致胎停育的常见原因之一。夫妻双方的染色体结构或数目异常，都可能影响胚胎发育。 2.内分泌失调：甲状腺功能异常、黄体功能不全、高泌乳素血症等内分泌问题，会影响激素平衡，不利于胚胎着床和发育。 3.免疫因素：自身免疫性疾病或同种免疫异常，机体可能对胚胎产生...

1个回复 2024/12/5 10:41:39

胎儿染色体异常有两方面原因，一种是父母一方或者双方都出现染色体异常，另一种则是孕妇怀孕过程中接触放射线，重金属，大气污染，饮食污染，电磁波污染，盲目服用某些药物，孕妇病原体感染。由于胎儿染色体异常的治疗疗效不尽人意，因此在做好预防措施，很有必要，预防措施主要在于进行遗传咨询，染色体检查，产前诊断和选择性人工流产，防止出现染色体异常的胎儿出现。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

胎儿NT检查对排查染色体异常和遗传病有重要作用，包括检查原理、适宜孕周、必要性等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.原理：通过测量胎儿颈部透明带厚度来判断风险。2.适宜孕周：建议怀孕11-14周进行。3.风险提示：可提示严重染色体异常和心脏病风险。4.重要性：是优生优育的必要检查。5.影响因素：孕周过早或过晚都影响检查结果。总之，胎儿NT检查在孕期筛查中意义重...

2个回复 2024/9/6 18:18:31

女患者年龄:25全部症状:检查染色体里包括检查溶血症吗?检查染色体里包括那些项目我们进行的染色体检查知能进行某段基因的检查看有没有遗传病.

3个回复 2017/7/10 12:22:27

你好，检查染色体费用大约是300元左右

3个回复 2017/7/12 12:35:18

你好，你的情况如果不是近亲的话，问题不大。一般近期3代是不可以结婚的。你好，如果有必要的话，建议最好是去查查染色体的效果还好。祝你们健康！

3个回复 2017/7/5 22:53:45