您好，第四十六对染色体XY，说明是个儿子，22ps是个小遗传问题，说的是染色体结构，是个小问题，短臂随体大，很多人都有，不用担心 意见建议：根据您的需要决定

4个回复 2017/7/5 18:18:42

好，我们人体有一对性染色体，x和y，一般女性是xx，男性是xy。

4个回复 2024/1/31 19:42:30

轮廓针和瘦脸针在适用人群、作用部位、效果范围等方面存在区别，具体有以下几点。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.适用人群：轮廓针适用于面部局部脂肪多者，瘦脸针适用于咬肌肥厚者。2.作用部位：轮廓针针对局部，瘦脸针可作用于全脸。3.效果范围：轮廓针主要减少局部脂肪，瘦脸针主要缩小咬肌。4.作用原理：轮廓针促进脂肪代谢，瘦脸针使咬肌萎缩。5.维持时间：两者维持...

3个回复 2024/9/11 11:07:48

这检查的结果来看，这是正常的，不用担心，最好定期检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。

1个回复 2021/12/17 20:47:01

染色体平衡异位了，是染色体异常的一种，可能会影响生育只有1/18的可能生育染色体正常孩子还有1/18的可能生育和你一样染色体的孩子，其他的可能在怀孕两个月左右自然胎停

5个回复 2017/7/6 1:45:54

您好：染色体的异常是不能治疗的。y

5个回复 2017/7/7 23:59:08

罗伯逊易位，又称着丝粒融合，是临床常见的一种易位。两染色体在近着丝粒的部位断裂，然后两个长臂在着丝粒处彼此融合成一条较大的染色体，两个短臂也可能彼此连接成较小的染色体，它常在随后的细胞分裂中丢失。男性罗氏易位患者通常严重少弱精，影响生育，这种情况即使通过ICSI受精，但仍有较高的流产率，建议通过PGD可以解决该问题。

1个回复 2021/12/28 22:13:18

染色体包括DNA染色体是由DNA和蛋白质构成的，每一条染色体上面都有一个DNA分子，DNA是遗传信息的载体，通过DNA检测能够有效的检测出是否具有亲子关系，DNA的每个片段都有特定的一些遗传信息，包括血型、双眼皮还是单眼皮、眼睛的颜色、头发的颜色等等。

1个回复 2021/12/15 12:13:10

你好，猫叫综合征在我国尚是很罕见的，暂时没有治愈的技术手段，猫叫综合征的患者多为染色体突变或染色体比正常婴儿少。

4个回复 2017/7/6 4:33:45

人体一共有四十六个染色体，二十三对染色体，包括二十二对常规染色体以及一对性染色体。第二十三位染色体为性染色体，男性为XY，女性为XX。在染色体疾病中，红绿色盲较为常见，属于隔代遗传的疾病，其次二十一位三体综合征也是比较会出现的疾病，此类的儿童有特殊面容，智力低下，无法生育。还有其他的染色体，与家族有一定的关系。

1个回复 2021/8/3 14:00:46

染色体46XX,t（3；6）（p23.d23）是一种染色体结构异常，涉及3号和6号染色体的片段发生了易位。这种异常可能导致多种遗传效应，如基因表达改变、遗传疾病发生等。 1.易位机制：染色体片段在减数分裂或有丝分裂过程中发生错误连接，导致3号和6号染色体的特定区域交换位置。 2.遗传效应：可能影响基因的正常功能，导致某些蛋白质合成异常，从而引发疾病。 3.疾病表现：个体可能出现发育迟缓、智力障碍、...

1个回复 2024/12/2 14:42:30

您好：您的检查说明您的染色体异常，这是先天性的问题，是不能治疗的.祝您健康!M

5个回复 2017/7/7 1:05:40

室间隔缺损属于先天性心脏病，主要是在胎儿时期心脏在发育的关键时候，母体有感冒生病，接触了放射性物质或者其它有毒有害的物质，导致心脏的发育出现异常所导致的，一般和染色体是没有关系的。这个病不是染色体病，也不是基因病，你不需要太过担心。在怀孕的前三个月非常重要的时期，注意好这些危险因素就可以了。

1个回复 2021/11/26 14:39:36

一、发病原因1、小儿猫叫综合征是由一条早复制的B组第5号染色体短臂缺失所引起的，而且多数缺失是两次断裂的结果

3个回复 2024/1/31 21:56:02

染色体包含基因，基因其实就是DNA中的一个片段，并且该片段具有传递效应。所有的基因以及染色体都在细胞的细胞核中，基因通过细胞的减数分裂进行传递，高度螺旋化的DNA形成染色质丝，从而形成染色体。人类具有二十三对染色体，基因决定动植物的一切性状特征。

1个回复 2021/7/19 17:09:13

基因与染色体的关系是互存关系。因为人的基因是存在于人的常染色体上，所以当基因发生突变或者染色体发生病变之后，可能会通过受精卵遗传给下一代。很多女性怀孕之后，要及时的选择羊水穿刺或者抽血化验等方式来确诊，之后再积极的进行处理胎儿，否则会导致发育畸形。

1个回复 2021/5/26 10:47:46

Y本来就是多态性,就像人们的个子一样有大有小,这个在临床上很多见,并不会因此导致习惯性流产和不孕症等如果有医生说这个影响我们认为有失偏颇,胎停育的原因也很多如感染,内分泌,宫腔环境解剖免疫等因素你一定另有原因.我通常会给患者做抗胚胎抗体,电化学发光法激素六项检查,阴道四维彩超确诊之后对症疗.您可以再看一下.但必须查找清楚原因否则下次还是容易重蹈覆辙.不清楚的话再来咨询.

5个回复 2017/7/6 4:08:44

胚胎着床在子宫后壁前壁都是随机的，和男孩女孩没有直接关系，在前壁还是后壁，要看当时着床的部位了，而不是和男女有关系要想知道是男是女只能从b超查看，不过卫生部有规定，不是医学目的是不允许检查胎儿性别的

2个回复 2024/12/26 10:45:36

你好染色体异常是可以导致心脏异常的应该是这样的关系明白吗

3个回复 2017/7/6 6:22:32

有，人体每个细胞内都含有相等数目的染色体有两种，一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性染色体是由1条X和1条Y染色体配对而成，而女性染色体却是由两条X染色体组成。但是作为人类生育的“使者”——精子与卵子，却不同于身体的其它细胞，它只有23条染色体，其中也只有1条性染色体。女方所产生的成熟卵子全部都是22条常染色体和1条X染色体；而男子则有两类精子，一类是22条常染色体和1条X染色体，另一类是22条...

5个回复 2025/1/10 11:42:41

您好，21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病目前无有效治疗方法根据您的描述这是易位型的唐氏综合征双亲应进行核型分析以便发现平衡易位携带者如母方为D/G易位其后代风险为10%；如父方D/G易位则风险率为4%绝大多数G/G易位病例均为散发父母亲核型大多正常若母为21/21易位携带者其下一代100%患本病

5个回复 2024/1/31 20:20:12

没有特殊的方法,

3个回复 2024/12/12 16:31:18

必须要检查优生优育，以防出现下次怀孕胎停育。当女性宫腔环境不好，内分泌激素水平不稳定或优生优育感染，支原体衣原体感染，卵泡质量不好，男性精子质量不好或夫妻双方染色体异常等都会导致怀孕以后胎停育以及流产等。

1个回复 2021/12/23 22:09:46

您好：男性性染色体为XY,女性性染色体为XX.性别主要取决于Y染色体,所以生男孩还是生女孩是与染色体有关,外界一些因素对染色体没有改变.

2个回复 2017/7/6 0:28:14

染色体移位是指细胞中多出一条染色体,附著在D组(第13,14,15对染色体)或者G组(第21对22对染色体)的染色体上,特别容易出现在第14对或第21对染色体上.移位型中一半左右是偶发性的,也就是父母双方都是正常染色体.另外一半是遗传性移位,父母有一方携带有这样的染色体,这在家族中常能找到相同病症的亲属.应该是没法治疗,你这是属于基因遗传,国内还达不到纯基因层面的治疗水平!不过你能要小孩,特别是男...

4个回复 2017/7/6 0:50:18

你说的测卵泡生男孩不是很靠谱，其实生男孩还是生女孩，主要看男人的精子是X染色体还是Y染色体结合，和女方的卵泡完全无关系，所以我说测卵泡生男孩没关系的。女人卵子的染色体只有x染色体一种，男人的精子有x染色体和y染色体两种。雄性与雌性的区别就是雄性有y染色体。所以要想生男孩就需要男子的y染色体精子。一般情况下x精子和y精子受孕的概率是相等的，但我们可以改变男人身体的酸碱度来控制子女的性别。据日本《科学...

4个回复 2016/11/15 14:38:07

染色体和基因的关系是基因是构成染色体的最小单位，基因是制造身体所需一切物质的编码指令，尤其是蛋白质，它是一种独特的部分，是具有遗传效应的，基因就是染色体的一个载体，我们的一些遗传物质主要也是由基因所导致的。染色体是一个整体，基因就是染色体的重要组成部分。染色体只是存在于真核生物中的细胞核中，染色体异常可能会影响胎儿的健康。

1个回复 2021/5/18 12:41:19