您好，就您的情况检查结果是染色体异常的，不要轻视

2个回复 2024/12/12 15:49:43

你好46XX是正常女性的检查结果，建议和检查医生多多交流

5个回复 2017/7/7 22:48:21

这检查的结果来看，这是正常的，不用担心，最好定期检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。

1个回复 2021/12/17 20:47:01

人的性别是由生殖细胞中的性染色体所决定的。精子中的一半其染色体为（22+X），另一半为（22+Y）。卵子的染色体仅有一型即（22+X）。 染色体中的X和Y是决定性别的染色体，因此称之为性染色体。

3个回复 2017/7/5 20:12:02

你好：做B超就可以的，但现在国家有规定，不让告诉家属

4个回复 2017/7/6 15:00:42

你所描述的情况是由于你们两个人的精子和卵子结合后出现了染色体异常的现象，这种情况很容易出现看了发育不正常的现象，也可能会出现流产的情况。你们两个人染色体可能存在着相同的，也有可能存在着互相影响的情况，如果再次怀孕，有可能会再次出现染色体异常的现象。这种情况是无法纠正的，是无法用药物或者其他手法所能治疗的。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

当X精子和卵子结合时，出生的孩子为女性;而当Y精子和卵子结合时，出生的孩子为男性。人体酸碱度为弱碱性，如果酸性身体会显得疲劳、没精神、浑身没力。女性身体为弱碱性时卵子与Y精子最易结和，从而生男孩。

2个回复 2017/7/7 1:37:02

您好：人的性别是由生殖细胞中的性染色体所决定的。孕男孕女与出生日期及怀孕时间无关。精子中的一半其染色体为（22+X），另一半为（22+Y）。卵子的染色体仅有一型即（22+X）。染色体中的X和Y是决定性别的染色体，因此称之为性染色体。在精子与卵子结合的时候（卵受精时），若是具有（22+X）染色体的精子与卵子结合，二者则结合成为（44+XX），发育成为女胎。若是具有（22+Y）染色体的精子与卵子结合，...

2个回复 2017/7/5 18:29:37

你好！根据你的检查结果来看，属于染色体异常。可能是先天或后天造成的。鉴于上述情况，如果治疗的话，可能比较困难一些。

4个回复 2025/1/9 11:19:05

您好，人体细胞染色体共46条，可配成23对，细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。建议：普通染色体又叫常染色体，是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”；性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种：一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成，即XY配对；而女性的性染色体即是由...

3个回复 2024/1/31 20:47:22

你染色体异常,46,XYt(2p22)具体是何异常请咨询染色体实验室医生.如果情况严重,可以求助于辅助生育技术.做胚胎植入前遗传学诊断,即从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测,排除带致病基因的胚胎后才移植.这种方法是解决带有严重遗传性疾病基因的夫妇的生育问题.

2个回复 2017/7/7 7:22:36

22号整条染色体偏多会使患儿出现明显的胎儿畸形等现象。患儿体内的染色体偏多，可能是基因排序错误或者胚胎发育异常引起的。孕妇怀孕四个月左右，可以用羊水穿刺或腹部彩超等方法来检查确诊。如果孕妇检查出染色体异常后，可以选择手术将胎儿做相应的处理。

1个回复 2021/5/26 10:54:11

这表示染色体臂有问题.!你可以到染色体研究中心咨询明确.染色体异位造成的不孕那是无法治疗的

2个回复 2017/7/7 5:22:28

环状染色体22综合征的诊断，需综合染色体核型分析、临床表现、家族史、影像学检查和实验室检查等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.染色体核型分析：通过细胞培养和染色体显带技术，明确染色体是否存在环状22号染色体结构异常。2.临床表现：观察有无智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容等特征。3.家族史：了解家族中是否有类似染色体异常疾病。4.影像学检查：如头颅磁共振成...

2个回复 2024/8/20 16:29:07

你好，根据你的描述做的应该是羊水细胞染色体检查，人体共有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。女性的为XX,男性的为XY，但国家是不允许做性别鉴定的，所以医院常用XN来代替。

4个回复 2017/7/10 12:42:29

羊水穿刺主要检查胎儿染色体的数目、结构、性染色体等，包括多种方面。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.数目：检查胎儿染色体是否为正常的46条，即23对。2.结构：观察染色体有无倒位、插入等异常结构。3.常染色体：查看22对常染色体有无异常。4.性染色体：确定性染色体是XX还是XY。5.其他异常：排查染色体片段缺失、重复等情况。羊水穿刺能较全面地检测胎儿染色...

1个回复 2024/9/20 17:20:10

胎儿染色体47.XY.+M较为复杂，涉及遗传原理、诊断方法、后续影响、治疗选择及预后等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传原理：染色体异常可能源于遗传或变异，影响胎儿发育。2.诊断方法：需综合多种检查，如羊水穿刺等进一步明确。3.后续影响：可能导致胎儿发育异常，增加患病风险。4.治疗选择：目前暂无特效治疗，需综合评估决定胎儿去留。5.预后情况：若出生，可能...

4个回复 2024/9/10 18:03:08

你好：染色体检查报告46xx22pss，你的第22号染色体发生了变异，有可能影响生育。最好是详细的问问你的医生。

2个回复 2017/7/5 23:17:50

您好，您染色体核型报告表明您有正常数量的23对染色体，有正常的性染色体。[20]是指20号染色体有轻微异常。但是并不会有染色体病，没有大问题。您是可以要小孩的，请您不必过于担心。祝您今后健康，愉快。

3个回复 2017/7/5 13:51:26

环状染色体22综合征的病因较为复杂，主要包括染色体异常、遗传因素、环境影响、基因突变、胚胎发育异常等。 1.染色体异常：在细胞分裂过程中，染色体发生断裂和重接，形成环状染色体22，导致基因的缺失、重复或表达异常。 2.遗传因素：家族中有染色体异常的遗传病史，增加了后代患病的风险。 3.环境影响：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿染色体的正常发育。 4.基因突变：某些基因...

1个回复 2024/10/10 15:59:51

Y小于等于21不好，你老公的还好，如果能怀上没有流产迹象可以考虑要的。

1个回复 2024/12/5 9:56:55

为常染色体显性遗传外显率变异性较大目前已知本病在染色体上的基因定位Ⅰ型在17染色体上(17q11)；Ⅱ型在22染色体(22qll→13)多发性神经纤维瘤病为胚胎形成早期阶段神经嵴分化和迁徙异常导致的多系统损害的、常见鶒的常染色体显性遗传病

1个回复 2017/7/6 23:15:25

您好；这是会影响生育的,建议你治疗一下

3个回复 2025/1/26 10:55:27

染色体平衡异位了，是染色体异常的一种，可能会影响生育只有1/18的可能生育染色体正常孩子还有1/18的可能生育和你一样染色体的孩子，其他的可能在怀孕两个月左右自然胎停

5个回复 2017/7/6 1:45:54

每一个细胞内都有46条染色体,配成23对.其中,1~22对染色体称为“常染色体”,是男女所共有的.第23对是“性染色体”,是决定男女性别的.女性的“性染色体”是由两条X染色体组成,即“XX”型；而男性的性染色体是由“X”和“Y”两条不同的染色体组成,即“XY”型.精子和卵子(即精细胞和卵细胞)与体细胞不同,各自只有23条染色体,而不是23对.第23条染色体,男性有Y型或X型两种,而女性则只有X型一...

2个回复 2017/7/10 20:09:02

22号染色体随体增长并深染是一种染色体异常现象，可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、细胞分裂异常、基因突变、某些疾病影响等。 1.遗传因素：个体自身的遗传背景可能导致染色体结构的变异，包括22号染色体随体的变化。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可能损伤染色体结构。 3.细胞分裂异常：细胞在有丝分裂或减数分裂过程中出现错误，可能引起染色体结构改变。 4.基因突变：特定基因...

3个回复 2024/10/11 18:41:27