减数分裂和有丝分裂在目的、过程、染色体行为、细胞分裂结果和遗传物质分配等方面存在明显不同。 1.目的：减数分裂产生配子，实现生殖细胞的遗传变异；有丝分裂增加体细胞数量，维持个体生长和组织更新。 2.过程：减数分裂包括两次连续分裂，前期Ⅰ复杂；有丝分裂仅一次分裂，过程相对简单。 3.染色体行为：减数分裂有同源染色体配对、交换等；有丝分裂无同源染色体特殊行为。 4.细胞分裂结果：减数分裂产生的子细胞染...

1个回复 2024/11/29 13:56:10

你好，有丝分裂是指体细胞增殖时，染色体先进行复制增殖为4倍体，然后再在纺垂体发出防垂丝将染色体分成2个2倍体，然后细胞再分裂成2个46条的细胞。这个分裂成为有丝分裂。这是生物学的基础。建议你可以翻翻这方面的书，好好的了解一下什么是有丝分裂及减数分裂。

2个回复 2017/7/5 14:15:58

你好，你说的情况我看见了，一般遗传有显性遗传和隐性遗传，如果是隐性遗传，有的病是隔代相传，有的病是传男不传女，等等不一样。你好，建议你1可以到医院查一下遗传因子。2咨询有关医生看看对什么病遗传，这样对于你们计划要宝宝有一个很好的计划。

5个回复 2024/1/31 19:25:32

秋水仙碱有剧毒，常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠反应是严重中毒的前驱症状，症状出现时即行停药，肾脏损害可见血尿、少尿、对骨髓有直接抑制作用、引起粒细胞缺乏、再生障碍性贫血。秋水仙碱可引起严重恶心、呕吐、腹泻等肠胃道副反应。秋水仙碱引起的腹泻可造成严重的电解质紊乱，尤其在老年人可有严重的后果。

3个回复 2017/7/6 3:20:34

你好，痛风，尿酸高，结石。根治比较难，痛风病是肾功能尿酸代谢比较差，忌口很关键。发作期服用秋水仙碱有效果，也是很常用的。应该低嘌呤饮食，避免海鲜、豆制品、动物内脏等等。结石症应该就诊查看，根据具体情况药物排石还是微创手术，碎石等等。定期复诊。

7个回复 2021/9/7 20:26:40

病情分析：您好，人的染色体是23对，其中23条来自父亲的精子，23条来母亲的卵细胞指导意见：精子和卵细胞在形成的过程中会出现有丝分裂和减数分裂，在减数分裂的过程中如果出现异常就会出现异常的卵细胞或精子，受精之后就会出现染色体的异常

4个回复 2024/12/18 14:57:06

精原细胞经过前期的染色体复制进入减数第一次分裂，同源染色体分离，变成两个次级级精母细胞，进入减数第二次分裂，类似有丝分裂，着丝体分离，变成4个精细胞，然后变形为4个精子，每个精子之含有体细胞染色体数的一半。 卵原细胞经过前期的染色体复制进入减数第一次分裂，同源染色体分离，变成1个次级卵母细胞和一个集体，一个大一个小，进入减数第二次分裂，类似有丝分裂，着丝体分离，变成4个细胞，由次级卵母细胞分裂的...

1个回复 2022/7/21 10:04:13

精原细胞经过前期的染色体复制进入减数第一次分裂，同源染色体分离，变成两个次级级精母细胞，进入减数第二次分裂，类似有丝分裂，着丝体分离，变成4个精细胞，然后变形为4个精子，每个精子之含有体细胞染色体数的一半。 卵原细胞经过前期的染色体复制进入减数第一次分裂，同源染色体分离，变成1个次级卵母细胞和一个集体，一个大一个小，进入减数第二次分裂，类似有丝分裂，着丝体分离，变成4个细胞，由次级卵母细胞分裂的...

1个回复 2018/6/20 10:52:51

你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59

女性正常染色体包括22对常染色体和1对性染色体，性染色体为两条X染色体。染色体的形态和结构具有特定的特征，其正常状态对于女性的生理功能和健康至关重要，包括遗传信息传递、细胞分裂等。 1.染色体结构：染色体由DNA、蛋白质和少量RNA组成，呈线性结构。 2.遗传信息：携带着决定个体各种特征和功能的遗传密码。 3.细胞分裂：在细胞有丝分裂和减数分裂过程中，染色体准确复制和分离，确保遗传信息的稳定传递。...

1个回复 2024/12/5 16:28:11

22号染色体随体增长并深染是一种染色体异常现象，可能由多种原因引起，如遗传因素、环境因素、细胞分裂异常、基因突变、某些疾病影响等。 1.遗传因素：个体自身的遗传背景可能导致染色体结构的变异，包括22号染色体随体的变化。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可能损伤染色体结构。 3.细胞分裂异常：细胞在有丝分裂或减数分裂过程中出现错误，可能引起染色体结构改变。 4.基因突变：特定基因...

3个回复 2024/10/11 18:41:27

常规细胞遗传学检查采用显带分析染色体数目、结构异常，可全面反映各种类型的染色体异常，是染色体异常研究最常用的方法。与其他恶性血液病相比，常规细胞遗传学研究在MM领域存在如下局限性：（1）骨髓瘤细胞是终末分化细胞、有丝分裂活性低，难以获得足够数量的、质量好的分裂相进行染色体分析；（2）骨髓瘤细胞呈灶性分布，抽取骨髓标本时常混有大量正常造血细胞，法国南特大学Avet-Loiseau报道，近1000例M...

2个回复 2017/7/6 22:13:10

你好，“猫叫综合症”是一种染色体短臂畸形，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。

2个回复 2025/1/24 9:55:27

染色体结果异常是一个较为复杂的情况，可能由遗传因素、环境因素、细胞分裂异常、自身免疫疾病、病毒感染等引起。需要综合评估，采取相应措施。 1.遗传因素：某些家族遗传疾病可能导致染色体异常，如唐氏综合征。 2.环境因素：长期暴露在辐射、化学毒物环境中，可能影响染色体结构和数量。 3.细胞分裂异常：细胞在减数分裂或有丝分裂过程中出现错误，导致染色体异常。 4.自身免疫疾病：自身免疫系统紊乱，攻击自身细胞...

2个回复 2024/10/22 16:42:06

孕妇食用燕窝具有多种好处，包括增强免疫力、安胎保胎、促进胎儿发育、美容养颜、补充营养等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.增强免疫力：燕窝中含有的促有丝分裂原能刺激淋巴细胞分裂，提高孕妇免疫功能，使其在孕期更能抵御疾病。2.安胎保胎：历史记载孕妇在妊娠期食燕窝有安胎作用，其营养成分有助于维持孕期稳定。3.促进胎儿发育：燕窝富含多种氨基酸和矿物质，对胎儿的生长和...

4个回复 2024/9/12 10:36:12

真两性畸形并非后天因素造成，而是先天因素所致，主要包括以下几种：单合子性染色体镶嵌、非单合子性染色体镶嵌、Y染色体向X染色体易位、常染色体突变基因，家族性患者的遗传方式为常染色体隐性或显性遗传。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.单合子性染色体镶嵌：这是减数分裂或有丝分裂错误造成的。2.非单合子性染色体镶嵌：往往是两个受精卵融合或两次受精的结果。3.Y染...

1个回复 2024/8/12 16:28:16

一切生物都由细胞和细胞构成的。从最小的变形虫和细菌到最大的鲸和红杉都是由细胞组成的。最简单的低等生物单细胞生物仅由一个细胞组成，复杂的高等生物一般由数以万亿计的细胞组成。病毒是非细胞形态的有机体，但病毒不能独立生存，不是独立的生物体。从生命的层次上看，细胞是具有完整生命力的最简单的物质集合形式，即细胞是构成生物体的最基本的单位。细胞学说在生命的多样性的背后首先是找到了生命在构造上的共性。

4个回复 2017/7/6 8:49:49

具体的做法：染色体是在显微镜下可见细胞有丝分裂过程中出现的结构。因此，必须获得染色体标本才能进行检查分析，通常情况下，都是利用外周血淋巴细胞进行核型分析。正常情况下，人体外周血淋巴细胞不再分裂，但植物血凝素（pha）可刺激血中的淋巴细胞转化成淋巴母细胞，使其恢复增殖能力。因此，可采取少量外周静脉血，做短期培养，培养至72小时细胞进入增殖旺盛期，此时加入秋水仙素抑制细胞分裂，使细胞分裂停止在中期以获...

2个回复 2017/7/7 5:48:50

秋水仙碱能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙碱引起的不正常分裂，称为秋水仙碱有丝分裂（C-mitosis）。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，但细胞不分裂，不能形成两个子细胞，因而使染色体加倍。自1937年美国学者布莱克斯利（A.F.Blakeslee）等，用秋水仙碱加倍曼陀罗等植物的染色体数获得成功以后，秋水仙碱就被广泛应用于细胞学、遗传学的研究和植物育种的工作中。

4个回复 2017/7/6 7:14:15

怀孕期间生气一般不会直接导致胎儿患唐氏综合征。唐氏综合征的发生主要与遗传因素、孕妇年龄、致畸物质、病毒感染以及染色体异常等有关。 1.遗传因素：如果家族中有唐氏综合征患者，可能会增加发病风险。 2.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，染色体不分离的概率增加，胎儿患唐氏综合征的几率上升。 3.致畸物质：孕妇接触放射性物质、某些化学物质等致畸物质，可能影响胎儿染色体。 4.病毒感染：如风疹病毒、巨细胞病...

2个回复 2024/10/23 10:05:43

牙结石快速脱落的办法主要有洁治术、刮治术、日常护理等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.龈上洁治术：利用洁治器去除牙龈边缘的牙结石，并磨光牙面。2.龈下刮治术：用刮治器刮除牙周袋内和牙根面上的牙结石与菌斑。3.超声波洁牙：通过超声振动去除牙结石，效率较高。4.日常刷牙：正确刷牙方式，使用含氟牙膏，有助于预防和减少牙结石。5.使用牙线：能清理牙缝中的食物残渣，减...

6个回复 2024/9/11 11:07:47

在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的dna，也就是不与其他类分子相连。而真核细胞染色体却复杂得多，由四类分子组成：即dna，rna，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同...

2个回复 2017/1/13 12:00:04

是由三类染色体异常所导致的，21三体型通常是由于在卵细胞减数分裂的过程I中，一条21号染色体不分离而导致的。异位型唐氏综合症包括长臂多余的一条21号染色体附着在14号染色体，21号染色体，或22号染色体上。嵌合型是指受精卵在有丝分裂期间染色体不分离而导致的，因此只是部分而不是所有的细胞存在缺陷。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

查出有21-3体综合症，唐氏筛查属于排畸检查，它是第21号染色体异常引起的。妹妹生孩子患有，当姐姐的不一定会遗传，这需要做染色体基因检查，不然很难确定概率。染色体异常和遗传有关，但也会有变异的可能，如果是高风险就要进一步检查，做羊水穿刺或无创的DNA检查，才可以确诊，放松心情不要给自己太大压。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐筛结果为1:847处于临界风险，医生建议做进一步检查是有必要的。这是因为唐筛只是一种筛查手段，并非确诊，存在一定的误差。而无创DNA或羊水穿刺能更准确地评估胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏综合征并非单纯由家族遗传决定，还受其他多种因素影响，如孕妇年龄、孕期环境、染色体变异等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常的风险增加。35岁以上孕妇唐筛高危的概率相对较高。 2.孕期环境：孕期接...

2个回复 2024/10/25 12:07:21