你好朋友不好治疗的，您的情况属于表形正常的异常染色体携带，从优生优育角度不建议您考虑继续孕育的问题。祝你健康欢迎再来提问，染色体异常，说明精子或卵子中携带的DNA遗传物质出现了问题，这样会造成之后胎儿的畸形以及植入子宫也有可能造成流产。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。染色体易位与内分泌紊乱有关，特别...

5个回复 2017/7/6 7:57:30

孕妇进行染色体检查的时间通常有两个重要阶段，分别是孕早期的NT检查和孕中期的唐筛、无创DNA检测及羊水穿刺等。检查的目的是筛查胎儿染色体异常，保障胎儿健康。 1.孕早期（11-13周+6天）：NT检查，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，初步评估染色体异常风险。 2.孕中期（15-20周）：唐筛，检测孕妇血清中的相关指标，判断胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3.孕中期（12-22周+6天）：无创...

1个回复 2024/12/10 15:50:33

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。北京五洲女子医院

1个回复 2021/9/15 11:45:41

染色体异常导致胎停的时间不定，受多种因素影响，如胚胎自身、孕妇身体、外界环境等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.胚胎自身：受精卵结合时染色体错误，是胎停常见原因，多出现在孕早期8-10周。2.孕妇身体：孕妇患有某些疾病，如免疫性疾病，可能影响胚胎发育，增加胎停风险。3.外界环境：长期接触化学物质、辐射等不良环境，易引发染色体异常和胎停。4.生活习惯：孕妇...

6个回复 2024/9/6 18:18:17

nt检查一般是在孕早期进行，NT筛查是检查宝宝的颈部透明带厚度及孕妇的血清检验。医生会详细检查介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。NT筛查的检查时间是怀孕的11-13周+6天。NT检查可以提前提供有效检查方向。可以帮助唐氏筛查来更加有效的排除唐氏症儿。

3个回复 2017/5/19 7:37:40

你好！胚胎停止发育的原因很多，绒毛膜促性激素只是一方面。如人胎盘泌乳素降低时也会引起流产，病毒感染（优生四项），宠物接触，X线，毒物接触等都会引起流产。还有遗传基因，任何一方染色体异常，均可导致胎儿染色体异常而流产。有过自然流产史，下次怀孕前要检查优生四项，HCG,HPL,孕酮等。遗传基因必要时做。价钱有点高。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病，羊水穿刺对优生优育有重要的作用。祝您健康

5个回复 2024/1/31 18:01:51

染色体异常在几周胎停并不确定。因为染色体异常的情况比较多，有些不是特别严重的现象，也有可能并不会出现胎停的现象，只是孩子出生后可能会有一定的生理缺陷。因此在怀孕前要做好孕前的检查，怀孕后也需要定期到医院进行产检，明确胎儿的生长发育情况是否正常。

1个回复 2021/6/8 10:54:59

怀孕18周做唐氏筛查是可以的，但最佳时间通常在孕15-20周之间。进行唐氏筛查对于评估胎儿是否存在染色体异常风险具有重要意义，主要包括孕妇年龄、孕周、血清指标、家族遗传史、既往生育史等因素。 1.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险越高。35岁以上孕妇风险明显增加。 2.孕周：不同孕周对应不同的风险评估标准。 3.血清指标：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标来评估。 4.家族...

5个回复 2024/10/18 9:33:35

一般情况下最好在16-20周抽羊水化验染色体，因为染色体结果出来最少三周，所以尽早做比较好一些抽羊水化验染色体相对来说比较危险，有可能导致流产等等情况，要及时观察看看对症治疗，必要的情况下最好做无创胎儿基因检查

2个回复 2025/1/8 16:51:25

唐氏检查只是检查有无唐氏这个疾病的可能性，染色体是检查核型分析，作用完全不一样。一般是绝对要分开检查的，是2个检查项目，不是互相代替的了，但是染色体可以分析出来唐氏综合征发生的可能性大，要是唐筛可以不做，只是做染色体检查

1个回复 2021/12/3 16:59:06

胎儿水肿的发现时间受多种因素影响，包括产检项目、胎儿发育情况、孕妇自身状况等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.早期检查：在孕9-13周进行NT检查时，有可能发现胎儿水肿及头皮厚度异常。2.中期检查：孕16-20周的唐氏筛查、无创DNA检测及孕20-24周的系统超声检查，对发现胎儿水肿有重要意义。3.彩超检查：孕3-4个月时的B超彩超也能初步观察到胎儿...

1个回复 2024/7/31 14:26:07

你好，通过你的描述，患者主要症状是检查异常你好，这种情况主要考虑还是血稠，建议多饮水缓解，2周后复查

2个回复 2017/7/7 18:45:00

唐筛检查对评估胎儿患唐氏综合征的风险很重要。通常在孕15-20周进行。检查前无需特殊准备，注意保持正常作息和饮食。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检查时间：最佳时间为孕16-18周。2.检查意义：能筛查胎儿染色体异常，降低唐氏儿出生几率。3.检查方式：通过抽取孕妇外周血进行检测。4.注意事项：检查前无需空腹，但要如实告知医生孕期情况。5.结果解读：高风险不代...

2个回复 2024/7/30 16:54:04

唐筛是孕期一项重要的检查，其最佳检查时间通常在孕15-20周之间。影响唐筛最佳时间选择的因素有胎儿发育情况、孕妇的年龄、既往孕产史、家族遗传病史、孕期的整体健康状况等。 1.胎儿发育情况：不同孕周胎儿的发育指标有所不同，在特定孕周进行唐筛能更准确评估胎儿患唐氏综合征的风险。 2.孕妇的年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对较高，需在合适孕周及时唐筛。 3.既往孕产史：若之前有不良孕产史，如...

3个回复 2024/10/24 10:26:27

唐筛是孕期一项重要的检查，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。其检查时间受多种因素影响，包括孕周、孕妇年龄、家族遗传史、既往生育史、本次妊娠情况等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.孕周：唐筛通常分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛一般在孕11-13周+6天进行，通过超声检查测量胎儿颈项透明层（NT）厚度，并结合血清学指标进行评估。中期唐筛多在孕15-2...

1个回复 2024/9/18 10:23:40

这种情况应该是问题不大的,不用担心,定期复查就可以了.

5个回复 2017/7/7 18:40:21

目前的情况看，无创检查有染色体异常，这个很可能是有孩子的先天性畸形，所以不利于身体的健康，如果所以这个孩子不建议保留的，所以需要注意的，建议去医院的妇产科就诊，然后做个引产治疗比较好一些，这样才能够好转的，注意多休息，避免劳累，避免影响身体健康。

1个回复 2020/2/13 20:42:26

胎停育多发生在孕早期，常见于8周前，与胚胎染色体、母体状况、环境等因素有关，表现有阴道出血等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.胚胎染色体：染色体异常易致胎停育。2.母体状况：如内分泌失调、免疫异常、子宫异常等。3.环境因素：接触有害物质、辐射等。4.感染因素：病毒、细菌感染影响胚胎发育。5.生活习惯：长期熬夜、吸烟酗酒等不良习惯增加风险。孕妇要重视孕期检...

1个回复 2024/9/10 14:14:00

胎儿染色体47.XY.+M较为复杂，涉及遗传原理、诊断方法、后续影响、治疗选择及预后等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.遗传原理：染色体异常可能源于遗传或变异，影响胎儿发育。2.诊断方法：需综合多种检查，如羊水穿刺等进一步明确。3.后续影响：可能导致胎儿发育异常，增加患病风险。4.治疗选择：目前暂无特效治疗，需综合评估决定胎儿去留。5.预后情况：若出生，可能...

4个回复 2024/9/10 18:03:08

你好，这种情况有可能是胎儿有肠梗塞，也可能是存在一些胎粪之类的。再说一次检查结果还不能作为确诊的依据，建议可以过几周再复查一下，如果复查还是如此，那么建议需要考虑检查一下染色体。如果染色体正常，孩子出生后，一般需要考虑做手术，如果染色体有异常，那么一般不建议再继续妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，唐氏筛查是检查染色体异常的，防止出生先天有缺陷的新生儿，可以筛查出21三体综合症的可能发病情况。通常在怀孕14周开始，怀孕的准妈妈应该去当地的妇幼保健机构进行抽血，做唐氏综合症的筛查。时间范围是14-20周，最好是16-18周。如果错过时间，检查需要做羊水穿刺染色体分析。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

胎停育多发生在孕早期，常见于5到10周，原因包括胚胎自身、母体、环境等因素。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.胚胎因素：胚胎染色体异常、发育不良等。2.母体因素：内分泌失调、生殖器官疾病、全身性疾病等。3.父体因素：精子质量异常，如发育畸形等。4.免疫因素：母胎免疫耐受失衡。5.环境因素：接触有害物质，如辐射、化学毒物。总之，胎停育原因复杂，备孕及孕期应注意多...

6个回复 2024/9/6 18:15:17

你好，孕妇需在以下时间段做B超检查：1孕5周，B超检查排除宫外孕；2孕11到14周，B超检查胎儿颈后皮下脂肪的厚度，及早发现染色体异常的胎儿；3孕20到24周，排畸B超检查，以便发现发育畸形的胎儿；4孕22到26周，胎儿心脏彩超检查；5孕28到32周，B超检查胎儿发育尤其是神经系统发育情况，有无脑积水；6孕37周，B超检查对孕妇和胎儿进行产前评估。希望我的回答对你有帮助。

2个回复 2019/7/31 15:18:56

您好，在早期女性自然流产的危险期是在怀孕前三个月，这种流产，多数是因为染色体的异常所导致的。如果在这怀孕几周容易流产期间，不是染色体所导致的，就应该找出根本原因，再对症进行下药，才能避免流产的出现。还有什么不懂的可以在线向我咨询了解，点击【点击咨询】即可，希望可以帮到你。

6个回复 2024/1/31 20:05:36

羊水穿刺通常在特定孕周进行，包括检查目的、操作方式、注意事项等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.适宜孕周：怀孕16-23周适合做羊水穿刺，此时胎儿细胞活力好，利于诊断。2.检查目的：主要用于诊断胎儿染色体是否存在异常，排查遗传疾病。3.操作方式：在超声导引下，用细针穿过肚皮、子宫内壁进入羊水腔抽取羊水。4.术前准备：孕妇先做B超，确定胎盘位置及胎儿情况，避免...

1个回复 2024/8/30 15:31:00

NT检查和唐氏筛查是孕期重要的产前筛查项目，通常在特定孕周进行。NT检查一般在孕11-13周+6天，唐氏筛查分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛在孕11-13周+6天，中期唐筛在孕15-20周+6天。 1.NT检查：是通过B超测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿是否有染色体异常的风险。如果NT增厚，可能提示胎儿存在染色体异常、心脏结构异常等问题，需要进一步检查。 2.早期唐筛：结合孕妇血清学指标和超声...

3个回复 2024/10/18 14:58:33

你好，从你的情况来看，不管是遗传的，还是突变的，自然流产风险都会高于普通人，但总体来说，遗传的稍微好些。

3个回复 2025/1/17 11:07:20

胎停育多发生在早孕期，常见于8-10周，与胚胎自身、孕妇、男方等因素有关。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.胚胎因素：胚胎染色体异常是常见原因。2.孕妇因素：如患有全身性疾病、内分泌失调、子宫异常等。3.男方因素：精子质量差可影响胚胎发育。4.环境因素：接触有害物质或辐射。5.免疫因素：自身免疫性疾病或同种免疫异常。胎停育危害较大，确诊后应尽快处理，再次备孕前...

6个回复 2024/9/6 18:18:16