活性染色质：是具有转录活性的染色质。活性染色质的核小体发生构象改变，具有疏松的染色质结构，从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。活性染色质主要特征活性：染色质具有DNaseI超敏感位点（DNaseIhypersensitivesite）；活性染色质很少有组蛋白H1与其结合；活性染色质的组蛋白乙酰化程度高；活性染色质的核小体组蛋白H2B很少被磷酸化；活性染色质中核小体...

4个回复 2017/7/7 21:41:12

这些问题，本网站中均有，找出来阅读一下。一般三级医院或一些专科医院能查。

5个回复 2017/7/12 16:37:39

长Q-T间期综合征的发病原因主要包括先天性因素、获得性因素、药物影响、电解质紊乱以及心脏疾病等。 1.先天性因素：这是由于遗传导致心肌离子通道功能障碍，如KCNQ1、KCNH2等基因突变。 2.获得性因素：常见的有心肌缺血、心肌病、心肌炎等，影响心肌细胞的电生理特性。 3.药物影响：某些抗心律失常药如奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮等，以及部分抗生素如红霉素、克拉霉素等，可能延长Q-T间期。 4.电解质...

2个回复 2024/10/9 11:03:21

您好！这属于常染色体的异常，无论几代试管婴儿都会遗传给胎儿的。建议最好放弃试管婴儿的想法，一是一定会传染给胎儿，而是，会造成习惯性流产。祝安康！

5个回复 2017/7/8 3:02:27

您好，这位先生可以补肾，但是没有办法增加染色体建议：多吃黑豆，黑芝麻，每天用枸杞和白山药煮粥，注意身体的锻炼。染色体是不能增加的，X染色体或者Y染色体跟卵子的结合都是随机的.

2个回复 2017/7/7 2:08:03

9号染色体异常可以表现为家族性的倾向，染色体的畸变与遗传有着直接关系，遗传是染色体异常的重要因素。其实染色体异常一般是来自父母，对生育影响很小的，但是有些染色体异常也有可能会影响到胎儿的发育和胎儿自身染色体异常有关，辐射量大时均会对人体造成危害，使染色体异常。

2个回复 2022/7/21 10:04:13

绒毛检查结果为16号染色体三体，可能由多种因素导致，如遗传因素、环境因素、年龄因素、生殖细胞异常、孕期不良生活习惯等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了下一代出现染色体三体的风险。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学毒物等不良环境中，可能损伤生殖细胞，引发染色体异常。 3.年龄因素：孕妇年龄较大，卵子质量下降，减数分裂时易出现染色体不分离，导致16号染色体三体。 4.生殖细胞异...

2个回复 2024/10/22 17:05:17

你好，遗传因素HUS通过常染色体隐性或常染色体显性遗传方式遗传，常染色体隐性遗传在同一家族的兄弟姐妹间发病间期可达1年以上，儿童受累机会高于新生儿及成人，预后较差，死亡率接近65%。大多数常染色体显性遗传HUS患者为成人发病，可反复发作，预后较差。

5个回复 2024/12/25 9:51:59

染色体病即染色体异常，是先天性遗传性疾病，比如先天愚型等等。染色体病治疗非常难，目前尚无有效药物可以治疗染色体病，只能产前预防。

2个回复 2017/7/6 1:06:58

您好，如果是轻度的烫伤只有皮肤变红，没有起泡和破损的，可以及时用冷水流水冲洗局部半小时，最后用烫伤膏局部上药。烫伤膏可以用京万红烫伤膏或美宝湿润烫伤膏。如果有起泡的避免引起皮肤的破损，可以用无菌注射器消毒之后抽出水泡内的液体，然后上药。

4个回复 2021/9/7 20:19:36

导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是环境中的致畸胎因素，如放射线、病毒和某些药物等。各种致畸胎因素作用于生殖细胞和处于早期发育的胚胎，导致胎儿染色体异常。另一种是胎儿父母的一方或双方染色体异常，这些染色体异常的父母，往往从外表上看是正常的，并没有发育上的缺陷，而细胞内的遗传物质却发生了变化，他们孕育的胚胎很大一部分为染色体异常的胎儿。

3个回复 2024/1/31 19:47:41

您好：您爱人的检查显示染色体是异常的，这是先天性的问题，是不能治疗的。祝您健康!M

2个回复 2025/1/14 13:45:06

你好,可以夫妻双方做个染色体检查来确诊

2个回复 2017/7/8 1:06:25

染色体随时都可以检查，不需要事先准备。大概300/人。

4个回复 2017/7/13 13:56:27

先兆流产的表现多样，包括阴道出血、下腹疼痛、腰背疼痛、子宫口状态、妊娠物排出情况、子宫大小等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.阴道出血：出血量通常较少，呈暗红色，少于平时月经量。2.下腹疼痛：多为阵发性的隐痛或坠痛。3.腰背疼痛：可能会有腰部的酸痛不适感。4.子宫口状态：一般子宫口未开。5.妊娠物排出情况：尚未有妊娠物排出。6.子宫大小：与停经时间相符...

5个回复 2024/9/12 10:36:17

你好！属于常染色体形态异常，遗传的，没有药物可以改变

5个回复 2017/7/5 21:43:47

您好！有关染色体异常矮小怎么办，以下意见供参考：因为现在的医疗水平不低，白染色体异常治疗并不是难事，很多医院可以治疗染色体异常，具体染色体异常矮小怎么办如何，可咨询当地医疗机构。

4个回复 2024/1/31 20:36:37

指经染料染色后用显微镜可以观察到的一种细胞器.在细菌中,染色体是一个裸露的环壮双链DNA分子.在真核生物中,当细胞进行分裂期间染色体呈棒壮结构.染色体的数目是随物种而异,但对每一物种而言,染色体的数目是固定的.染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就分藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载体,也就是遗传信息的载体.一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息...

5个回复 2017/7/5 21:16:10

患者，男，26岁，询问染色体问题这是染色体检查，提示患者染色体异常，可能会影响以后的生育。

2个回复 2017/7/5 20:22:39

13号染色体有点不同可能是染色体数目异常、结构异常等，这会对个体的发育、健康产生影响，包括导致某些疾病、影响生理功能等。常见的有13三体综合征、13号染色体部分缺失或重复等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.13三体综合征：这是一种严重的染色体疾病，患儿多存在严重的智力障碍、多发畸形，如先天性心脏病、唇腭裂等，多数出生后不久夭折。2.13号染色体部分缺失：可能...

2个回复 2024/9/5 16:16:25

您好：染色体的异常是不能治疗的。y

5个回复 2017/7/7 23:59:08

您好：您的检查说明您的染色体异常，这是先天性的问题，是不能治疗的.祝您健康!M

5个回复 2017/7/7 1:05:40

首先是染色体数目异常正常染色体为46条,男性为46,XY,女性为46,XX.其中有出现45条和47条染色体数目异常或成倍增加的三倍体,四倍体的畸变,还有病毒引起的染色体异常,缺失,异位等引起的结构异常.染色体数目或微小的结构异常,都会引起许多基因的增加或缺失,产生多种畸形.而染色体畸变是先天性多发畸形,不明原因的智力低下,出生发育迟缓以及胎儿自然流产的根本原因.

3个回复 2017/1/24 12:33:20

你好，染色体发育不全，治疗比较困难，所以预防显得尤为重要。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。一般染色体异常,不能医治,但可以做遗传咨询,也就是遗传专家为你分析你要生的孩子出现异常的几率有多大.对于有可能有异常后代出生时,现在有一种技术,叫植入前遗传学诊断（PGD）,也就是做试管婴儿,将卵子和精子取到体外人工受精,形成胚...

4个回复 2017/7/6 20:46:59