先天性愚型是染色体病（21号染色体异常），可以通过染色体检查来确诊。此症智力落后明显、身高矮小，自理能力极差。没有有效治疗方法。

2个回复 2017/7/7 23:06:30

染色体碰撞可能会影响新生儿的身体机能，包括进食情况，但这并非绝对。染色体异常可能导致多种生理和发育问题，如器官发育不良、神经系统异常等，从而间接影响新生儿的食欲。 1.器官发育不良：染色体异常可能引起新生儿消化系统器官发育不完善，如胃肠道结构异常、消化腺功能障碍等，影响食物的消化和吸收，导致新生儿不愿进食。 2.神经系统异常：染色体问题可能影响新生儿的神经系统发育，导致神经调节功能紊乱，影响食欲的...

2个回复 2024/10/9 16:36:00

新生儿7号染色体比正常长一段可能会导致多种健康问题，如发育迟缓、智力障碍、器官功能异常等。 1.发育迟缓：可能表现为身体生长速度慢于同龄人，动作协调性差。 2.智力障碍：包括学习能力弱、认知水平低、语言发展迟缓等。 3.器官功能异常：例如心脏结构或功能异常，肾脏疾病等。 4.免疫系统问题：易感染各类疾病，自身免疫功能紊乱。 5.面容和体态特征改变：可能有特殊的面容特征，身体比例不协调。 总之，新生...

1个回复 2024/10/8 14:28:03

新生儿做染色体检查是一项重要的医学检测，涉及检查的目的、适宜时间、检查方式、结果解读及后续处理等方面。 1.检查目的：有助于早期发现染色体异常导致的先天性疾病，如唐氏综合征等，为后续治疗和干预提供依据。 2.适宜时间：通常在出生后72小时内采集足跟血进行初步筛查，如有异常，可能会进一步进行染色体核型分析。 3.检查方式：常见的有外周血染色体核型分析、羊水穿刺染色体检查等。 4.结果解读：正常染色体...

1个回复 2024/10/29 11:46:24

您好家长，您宝宝新生儿染色体报告是46，XY，14P- 指导意见：看这结果是14号染色体短臂缺失，建议您到医院专科咨询， 同时做相关的检查，排除先天性疾病。

1个回复 2021/9/30 14:24:09

新生儿做染色体检查是有必要的，涉及遗传疾病筛查、发育评估、家族病史、异常体征、特殊情况等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.遗传疾病筛查：某些遗传疾病可通过染色体检查早期发现，如唐氏综合征。2.发育评估：若新生儿发育迟缓，染色体异常可能是原因之一。3.家族病史：家族中有染色体相关疾病，新生儿患病风险增加。4.异常体征：存在特殊面容、多发畸形等异常体征时，需排查...

1个回复 2024/8/19 16:21:14

新生儿染色体异常的原因通常包括物理、化学、生物、遗传和自身免疫等因素。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.物理因素：孕期接触放射线，如X射线等，可能影响胎儿染色体。2.化学因素：孕妇接触甲醛、农药、毒物等化学物质，增加染色体异常风险。3.生物因素：如风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫感染等，易致染色体异常。4.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能遗传给新生儿...

1个回复 2024/8/16 19:36:26

判断新生儿是否患有唐氏综合症，可从特殊面容、生长发育、智力水平、器官异常、染色体检查等方面进行。 1.特殊面容：患儿常有眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌头常伸出口外等特征。 2.生长发育：新生儿往往身材矮小，四肢短，动作发育迟缓。 3.智力水平：存在明显智力低下，认知和学习能力差。 4.器官异常：可能伴有先天性心脏病、消化道畸形等多种器官的发育异常。 5.染色体检查：这是确诊的关键，通过对染色...

4个回复 2024/10/22 18:19:35

唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征.多一条染色体,某一号染色体有三条称作三体征.新生儿常见的三体征是21三体,其他三体也可发生.唐氏综合征大约95％是21三体综合征,5％是其他染色体异常.发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿.但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）.20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁,但母亲年龄大的小儿仅占全...

3个回复 2017/7/6 20:31:22

新生儿染色体异常，可能由遗传、环境、基因突变等因素引起，表现多样，治疗需综合考虑，包括康复训练、药物干预等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.遗传因素：父母染色体异常可能遗传给孩子。2.环境因素：孕期接触有害物质，如化学毒物、辐射等。3.基因突变：胚胎发育过程中基因自发突变。4.表现多样：可能出现身体发育迟缓、智力障碍、器官畸形等。5.治疗方法：根据具体...

3个回复 2024/8/22 18:06:23

新生儿染色体检查的方式，包括抽血，还有其他可能的方法，如羊水穿刺等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.抽血：这是常见的检查方式，通过采集新生儿的血液来分析染色体情况。2.羊水穿刺：一般在特定情况下，如孕期发现异常，会对胎儿进行羊水穿刺检查染色体。3.脐带血检查：在某些特殊病例中，也会采集脐带血进行染色体分析。4.细胞培养：采集的样本需要进行细胞培养，以获得更...

1个回复 2024/9/1 15:55:27

新生儿染色体检查的方式较为常见的是抽血，此外还有其他可能，如羊水穿刺等。包括检查的适用情况、优缺点、注意事项等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检查方式：染色体检查常见的是外周血采样，即抽血。但对于特殊情况，如孕妇产前检查，可能会采用羊水穿刺。2.适用情况：怀疑有染色体异常相关疾病，如先天性疾病、发育迟缓等，可进行染色体检查。3.优点：抽血检查相对简便、创伤...

1个回复 2024/9/1 15:55:31

判断新生儿染色体正常与否，可通过临床表现、家族史、产前检查、新生儿筛查及基因检测等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.临床表现：观察新生儿有无特殊面容、生长发育迟缓等异常。2.家族史：了解家族中是否有染色体相关疾病患者。3.产前检查：如唐筛、无创DNA检测等结果可提供参考。4.新生儿筛查：某些地区开展的新生儿疾病筛查项目可能包含染色体异常的初步筛查。5.基...

6个回复 2024/8/28 16:34:30

新生儿蚕豆病是一种因G6PD缺失引起的疾病，表现为溶血性贫血，有饮食和用药禁忌等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.病因：G6PD酶不足，遗传因素导致。2.症状：脸色苍白、浓茶样尿等。3.诱因：食用蚕豆，使用某些药物如磺胺类、呋喃唑酮、阿司匹林。4.检查：G6PD酶活性检测。5.预防：避免食用蚕豆，慎用相关药物，随身带提示卡片。总之，新生儿蚕豆病需重视...

1个回复 2024/9/19 18:33:32

你好，“猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

2个回复 2017/7/7 4:54:05

题分析：癫痫病人的亲属血缘关系越近，患癫痫的人数也越高，近年来对遗传基因的研究已经明确了某些癫痫的基因定位，如少年肌阵挛癫痫的致病基因在第6号染色体短臂的2区1带上，良性家族性新生儿惊厥定位在20号染色体上。至于癫痫的遗传方式，目前一般都倾向为多基因遗传，既受遗传因素影响，也受环境因素影响。 意见建议：由于年龄小，没有一定的自律性，如果家有癫痫儿，家长应做好日常生活规范化。不管儿童是哪种癫痫病的诱...

3个回复 2017/11/1 16:04:24

13岁，1，26米，你的身高明显低于同龄人。缺少染色体要看缺少什么染色体，如果是性染色体有不孕可能。

2个回复 2024/12/13 14:27:26

新生儿遗传性疾病检测方法包括基因检测、生化检测、染色体分析、影像学检查、家族病史评估等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.基因检测：通过分析新生儿的基因序列，发现潜在的遗传变异。2.生化检测：检测血液、尿液中的生化指标，判断是否存在代谢异常。3.染色体分析：检查染色体的结构和数目，排查染色体疾病。4.影像学检查：如超声、磁共振等，查看器官发育有无异常。5.家族病史评...

3个回复 2024/8/23 17:28:58

新生儿败血症是一种严重的感染性疾病，其发病原因较为复杂，包括感染、免疫、早产等。染色体异常与新生儿败血症的关系尚不明确，以下将详细介绍。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.感染因素：细菌、病毒、真菌等病原体侵入新生儿体内可引发败血症，如金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌等。2.免疫因素：新生儿免疫功能不完善，抵抗力弱，易受病原体侵袭。3.早产因素：早产儿各器官发育不成...

2个回复 2024/9/3 13:54:37

你好，作染色体检查出结果的时间最好去医院了解一下，因为医院不一样，出报告的时间可能也不一样的。

2个回复 2025/1/26 10:04:17

新生儿进行染色体检查意义重大，包括诊断疾病、评估发育、排查遗传风险、指导治疗、预测预后等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.诊断疾病：可发现染色体异常导致的先天性疾病，如唐氏综合征。2.评估发育：有助于判断孩子的生长发育是否存在潜在问题。3.排查遗传风险：了解家族遗传病史对新生儿的影响。4.指导治疗：为后续的针对性治疗提供依据。5.预测预后：预估疾病的发...

1个回复 2024/9/2 14:00:41

新生儿筛查通常包括多种疾病的检测，其中唐氏婴儿筛查是重要的一项。它对于早期发现和干预相关疾病，保障新生儿健康具有重要意义。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，会导致宝宝出现多种发育问题。 1.唐氏综合征介绍：唐氏综合征又称21-三体综合征，是由于染色体异常（多了一条21号染色体）所致。患儿会有明显的特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等表现。 2.新生儿筛查方法：常见的唐氏筛查方法包括血清学筛查、超...

1个回复 2024/10/9 10:40:31

您好；根据您的简单描述的话这个情况也是不能排除的，建议能听医生的及时转大医院去检查看看

2个回复 2024/12/12 13:48:53

新生儿溶血是母婴血型不合导致的同种免疫性溶血，包括常见的ABO和RH血型系统不合，以及相关症状、检查和治疗等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.病因：母婴ABO血型不合，如母亲O型、新生儿A或B型；母亲RH阴性、新生儿RH阳性。2.症状：黄疸、贫血、肝脾肿大等。3.检查：胆红素检测、血型鉴定、抗体筛查等。4.治疗：光照疗法、药物治疗（如丙种球蛋...

3个回复 2024/9/6 18:18:17

新生儿不能喝纯牛奶。原因包括营养需求、消化能力、喂养方式、补充剂及母乳优势等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.营养需求：新生儿成长所需营养特殊，纯牛奶无法满足。2.消化能力：新生儿消化功能弱，纯牛奶不易消化。3.喂养方式：应以母乳和婴幼儿配方奶粉为主。4.补充剂：满月后需补充维生素AD。5.母乳优势：母乳富含营养，更适合新生儿。总之，为保障新生儿健康...

6个回复 2024/8/22 17:45:05

新生儿无鼻梁可能由多种因素引起，如遗传、发育异常、宫内环境、染色体问题、产程影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.遗传：家族中存在相关遗传病史，可能导致新生儿鼻梁发育不良。2.发育异常：胚胎发育过程中鼻部组织发育出现异常。3.宫内环境：孕妇孕期营养不良、感染等影响胎儿鼻部发育。4.染色体问题：染色体异常可能造成面部及鼻部的发育缺陷。5.产程影响：生产过程中的...

1个回复 2024/8/20 14:30:37

新生儿六指的出现，主要与遗传因素、胚胎发育异常、环境影响、染色体异常、孕期疾病等有关。 1.遗传因素：家族中若有六指病史，其后代出现六指的概率会增加。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，手指分化阶段出现异常，导致多指畸形。 3.环境影响：孕妇在孕期接触化学物质、辐射等不良环境因素，可能干扰胚胎发育。 4.染色体异常：某些染色体异常情况，如21-三体综合征，可能伴随六指症状。 5.孕期疾病：孕妇在...

1个回复 2024/10/8 14:24:28