你好，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。我们应该让患者建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。

2个回复 2025/3/6 11:44:22

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种罕见的遗传性疾病，会导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术处理及生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅺ浓缩物等，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4.手术处理：在手术前评估出血风险，必要时提前...

1个回复 2025/3/27 10:04:45

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，主要影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 3.药物治疗：如氨甲环酸、氨基己酸等止血药物，有助于减少出血。 4.生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠，避免...

1个回复 2025/3/31 10:48:44

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/20 9:40:53

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂：这是治疗血友病A的重要药物，可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ，帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂：适用于血友病B患者，能提升凝血因子Ⅸ水平，减少出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ：通过基因重组技术生产，具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ：为基因工...

2个回复 2024/10/22 11:10:23

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：是基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能异常。 2.症状：常见关节反复出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4....

1个回复 2024/12/9 14:09:15

贫血一般不会导致凝血因子高，感冒一般也不会的，请不要紧张。建议您放松心情，不要太在意，凝血因子您的多做几次，也许有时只是一次显示凝血高，不一定下次增高，如果下次在增高，进行身体全面检查一下。

2个回复 2025/2/27 10:35:21

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

4个回复 2024/12/27 16:04:06

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、康复治疗等。 1.补充凝血因子：这是治疗血友病的关键。可通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂（如凝血因子Ⅷ浓缩剂、凝血因子Ⅸ浓缩剂）、重组凝血因子等。 2.预防出血：避免剧烈运动和外伤，定期进行预防性输注凝血因子。 3.对症治疗：如发生出血，及时采取止血措施，如局部压迫、冷敷等。 4...

2个回复 2024/10/24 9:12:47

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，由基因突变导致，主要分为血友病A、血友病B和血友病C等类型。其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，患者容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 1.遗传方式：血友病A和B均为X染色体隐性遗传，男性发病，女性携带。血友病C为常染色体不完全隐性遗传。 2.发病机制：患者体内缺乏相应的凝血因子，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ，导致凝血过程...

1个回复 2024/11/5 14:15:45

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。

2个回复 2025/2/19 9:48:14

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

5个回复 2025/2/12 10:21:44

10岁男童血友病注射凝血因子愈发频繁，可能是病情进展、活动增加、药物抵抗、合并疾病、治疗不规范等原因所致。 1.病情进展：随着年龄增长，身体发育，病情可能加重，导致凝血因子需求增加。 2.活动增加：孩子活动量增大，受伤几率提高，从而使出血频率增加，需要更频繁注射凝血因子。 3.药物抵抗：长期使用同一凝血因子产品，可能产生抗体，降低药物效果，致使注射次数增多。 4.合并疾病：若同时患有其他影响凝血功...

1个回复 2025/3/24 10:08:48

10岁男童血友病注射凝血因子频率增加，可能与疾病进展、活动量变化、药物耐受、合并其他疾病、治疗不规范等有关。 1.疾病进展：随着年龄增长，病情可能逐渐加重，导致凝血因子需求增多。 2.活动量变化：孩子长大，活动量增加，受伤出血的风险提高，从而需要更频繁地注射凝血因子。 3.药物耐受：长期使用同一种凝血因子，身体可能产生一定的耐受性，效果减弱，注射频次增加。 4.合并其他疾病：若同时患有感染、自身免...

1个回复 2025/2/7 10:47:37

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复的关节出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血，如颅内出血，危及生命。 3.诊断：通过凝...

1个回复 2024/11/13 16:52:40

病情分析：血友病的患者是由于凝血因子缺乏所致，花生衣能对抗纤维蛋白的溶解，促进骨髓造血机能，增加血小板的含量，改善凝血因子的缺陷但是不能提高凝血因子水平，可以用于血友病（凝血因子缺乏）的调治。建议继续注射凝血因子8，补充凝血因子的含量，同时可以每天早上吃10颗生花生（含花生衣）或者将花生米用热水烫后取皮，晒干研碎后每日服用。

2个回复 2025/1/20 10:08:38

遗传性凝血因子缺乏是一种由于遗传因素导致凝血因子生成不足或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨甲环酸；促血小板生成药物，如重组人血小板生成素；止血药物，如维生素K?等。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷，避...

1个回复 2025/3/19 11:27:20

遗传性凝血因子缺乏症是一种由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、饮食调整、预防出血和定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血因子IX浓缩剂等。 2.药物治疗：使用去氨加压素，可促进内皮细胞释放储存的凝血因子VIII，增加其血浆浓度。还有抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血...

1个回复 2025/4/3 11:22:45

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，会影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.药物治疗：常用药物有氨基己酸、氨甲环酸等，能抑制纤维蛋白溶解，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4.定期监测：定期进行凝血功能检...

1个回复 2025/3/28 10:44:17

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，8岁小孩患病后，需要从疾病认知、日常护理、预防出血、治疗方法、定期检查等方面综合应对。 1.疾病认知：了解血友病的发病机制，是由于凝血因子缺乏导致的。常见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日常护理：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节。 3.预防出血：教导孩子自我保护，避免碰撞和尖锐物品。 4.治疗方法：按需补充缺失的凝血因子，如重组...

2个回复 2024/10/22 10:45:27

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，对于7个月宝宝，预防和治疗需从多方面入手，包括避免受伤、定期检查、合理用药、家庭护理、及时治疗出血等。 1.避免受伤：为宝宝创造安全的环境，避免碰撞和摔倒。 2.定期检查：按时带宝宝进行凝血功能等相关检查，监测病情。 3.合理用药：在医生指导下使用凝血因子类药物，如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等。 4.家庭护理：家长要学习基本的急救处...

1个回复 2024/12/2 14:59:17

血友病甲是一种遗传性出血性疾病，主要因凝血因子Ⅷ缺乏引起，表现为自发性出血等。常见症状、诊断方法、治疗手段、预防措施等如下。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.症状：关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑等。2.诊断：通过凝血功能检查、基因检测等明确。3.治疗：补充凝血因子Ⅷ，如重组人凝血因子Ⅷ。4.预防：避免剧烈运动和外伤。5.日常注意：定期复查凝血功能，做好防护。血友...

1个回复 2024/8/27 17:42:01

你好，凝血因子功能障碍的出血原则是补充所缺乏的凝血因子，使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆，严重出血必须外科手术，或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物或凝血酶原复合物浓缩剂，

1个回复 2017/7/10 12:09:23

你好，凝血因子功能障碍的出血原则是补充所缺乏的凝血因子，使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆，严重出血必须外科手术，或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物或凝血酶原复合物浓缩剂，

1个回复 2017/7/11 20:26:45

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为常见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂：如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，补充维生素K能促进凝血因子的生成，改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物：含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆：富含各种凝血因子，包括维生素...

1个回复 2024/10/25 17:01:57

不要受伤

2个回复 2025/1/6 12:36:59

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。目前治疗血友病的方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗以及患者的自我管理等。 1.替代治疗：通过输注外源性凝血因子来补充缺乏的因子，如凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组人凝血因子等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子，以预防出血的发生。 3.辅助治疗：在出血时，可使用去氨加压素、抗纤溶药物等。 4.基因治疗：是一种有前景...

2个回复 2024/10/24 9:36:16