肝病患者出血使用抗凝血酶，主要原因包括肝脏合成功能障碍、凝血因子异常、血管内皮损伤、血小板功能异常、纤溶系统失衡等。 1.肝脏合成功能障碍：肝脏是许多凝血因子合成的场所，肝病时合成减少，导致凝血功能下降。 2.凝血因子异常：如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等合成不足，影响凝血过程。 3.血管内皮损伤：肝病可能导致血管内皮受损，使血管通透性增加，容易出血。 4.血小板功能异常：血小板数量或功能异常，影响止血...

4个回复 2024/12/5 10:04:35

遗传性抗凝血酶缺陷症的诊断需综合考虑家族病史、临床表现、实验室检查等多种因素。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.家族病史：了解患者家族中是否有类似疾病。2.临床表现：观察有无反复的静脉血栓形成，如深静脉血栓、肺栓塞等。3.实验室检查：包括抗凝血酶活性测定、抗凝血酶抗原测定等。4.基因检测：明确是否存在相关基因突变。5.排除其他疾病：如排除获得性抗凝血酶缺乏的...

1个回复 2024/7/29 16:23:24

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因主要包括遗传因素、基因突变、蛋白质结构异常、合成障碍以及其他相关因素等。 1.遗传因素：这是导致该病的根本原因，常通过家族遗传。 2.基因突变：特定基因位点的突变可影响抗凝血酶Ⅲ的正常功能。 3.蛋白质结构异常：抗凝血酶Ⅲ的蛋白质结构发生改变，使其无法有效发挥抗凝作用。 4.合成障碍：肝脏等合成抗凝血酶Ⅲ的器官功能异常，导致其产量不足。 5.其他相关因素：如合并其他血液...

1个回复 2024/10/18 9:49:00

你好，遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。

4个回复 2017/7/5 18:28:52

肝素钠是一种抗凝剂。它是一种粘化物质，是从猪、牛、羊肠粘膜中提取的氨基葡萄糖钠盐。肥大细胞在人体内分泌，自然存在于血液中。肝素钠可预防血小板聚集和破坏，抑制纤维蛋白原转化成纤维蛋白单体，抑制凝血酶原的形成，拮抗凝血酶原形成，防止凝血酶原转化为凝血酶和凝血酶对抗凝血酶。

2个回复 2022/11/18 15:28:54

你好，遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷，目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。

1个回复 2017/7/7 3:33:20

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的遗传性血液疾病，主要由于基因缺陷导致抗凝血酶Ⅲ的数量减少或功能异常，从而影响血液的正常凝固平衡，增加血栓形成的风险。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预防措施等都具有一定的特点。 1.发病机制：基因变异使得抗凝血酶Ⅲ的合成、分泌或结构异常，削弱了其抑制凝血酶和其他凝血因子的能力。 2.症状表现：常见的有静脉血栓形成，如下肢深静脉血栓，可导致腿部肿胀、疼痛；...

1个回复 2024/10/18 9:28:38

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的诊断，主要依据临床表现、家族病史、实验室检查等，包括凝血功能检测、基因检测等多种方法。 1.临床表现：患者可能出现反复的静脉血栓形成，如深静脉血栓、肺栓塞等，也可能有异常的出血症状。 2.家族病史：了解家族中是否有类似的血栓或出血性疾病患者。 3.凝血功能检测：如凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血活酶时间（APTT）等，若出现异常，提示可能存在凝血功能障碍。 4.抗凝血酶Ⅲ...

1个回复 2024/10/18 11:33:00

遗传性抗凝血酶缺陷症是一种罕见的遗传性疾病，会导致血液抗凝功能障碍，增加血栓形成风险。治疗方法包括抗凝药物治疗、补充抗凝血酶、基因治疗的研究探索等。 1.抗凝药物治疗：常用的抗凝药物有华法林、利伐沙班、达比加群酯等。这些药物能抑制凝血过程，降低血栓形成的可能性，但使用时需密切监测凝血指标，遵医嘱调整剂量。 2.补充抗凝血酶：通过输注抗凝血酶浓缩制剂来补充体内缺乏的抗凝血酶，改善抗凝功能。 3.生活...

1个回复 2024/11/6 15:09:25

遗传性抗凝血酶缺陷症的诊断主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测以及排除其他导致凝血异常的疾病等。 1.临床表现：患者可能有反复的静脉血栓形成，如深静脉血栓、肺栓塞等。 2.家族病史：了解家族中是否有类似的出血或血栓疾病患者。 3.实验室检查：包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、抗凝血酶活性测定等。 4.基因检测：明确是否存在抗凝血酶基因的突变。 5.排除其他疾病：如蛋白C缺陷、蛋白S缺...

1个回复 2024/10/8 13:49:32

遗传性抗凝血酶缺陷症的诊断检查通常包括临床症状评估、家族病史调查、实验室检查、基因检测、影像学检查等。 1.临床症状评估：观察有无易出血表现，如鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑等。 2.家族病史调查：了解家族中是否有类似的出血性疾病患者。 3.实验室检查：包括凝血功能检测，如凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间等。 4.基因检测：明确是否存在抗凝血酶基因的突变。 5.影像学检查：如超声、CT等，查看有无内...

1个回复 2024/11/5 14:02:09

品主要用于预防血管成型介入治疗不稳定性心绞痛,前后的缺血性并发症。本品为凝血酶(thrombin)直接的、特异的、可逆性抑制剂。无论凝血酶处于血循环中还是与血栓结合，本品均可与其催化位点和阴离子结合位点(又称底物识别位点)发生特异性结合，从而直接抑制凝血酶的活性…1，其作用与肝素不同，它不依赖于抗凝血酶1V(NI1_Ⅳ)、肝素辅因子Ⅱ等。凝血酶是凝血反应中起核心作用的丝氨酸蛋白酶：它水解纤维蛋白原...

4个回复 2025/1/27 10:36:14

循环抗凝物是一类能抑制血液凝固过程的物质，其出现可能导致出血倾向增加。常见的有狼疮抗凝物、抗凝血酶抗体、蛋白C抗体等。 1.狼疮抗凝物：是一种免疫球蛋白，可干扰磷脂依赖的凝血反应。 2.抗凝血酶抗体：能中和抗凝血酶的活性，影响凝血平衡。 3.蛋白C抗体：阻碍蛋白C的正常功能，使凝血调节失衡。 4.蛋白S抗体：减少蛋白S的抗凝作用。 5.肝素样抗凝物：类似肝素的作用，抑制凝血因子活性。 循环抗凝物的...

1个回复 2024/10/31 14:14:49

你好，本病极为罕见，是由于凝血酶原的生成受到障碍所致，呈常染色体隐性遗遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症传，阳性家族史较为常见。临床表现以脐带出血为多见，其次为粘膜出血如鼻出血、胃出血、血尿等，亦有皮肤出血点及组织出血，手术后伤口渗血不止。

5个回复 2025/1/9 18:50:39

你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症

4个回复 2017/7/7 3:31:22

你好，宝宝是不是扎的留置针，扎留置针需要用肝素钠注液封管。肝素是抗凝的，防止留置针里的血液凝固，稀释后用的，用的剂量很小。

5个回复 2017/7/6 18:15:30

怀孕后D2聚体通常会升高，主要与孕期激素变化、凝血因子改变、抗凝血酶水平等有关。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.激素影响：孕期雌激素和孕激素水平升高，刺激凝血因子生成增加。2.纤维蛋白原变化：纤维蛋白原增多，使血液处于高凝状态。3.抗凝血酶作用：抗凝血酶水平下降，影响凝血平衡。4.胎盘血液供应：凝血状态可能影响胎盘的血液供应。5.个体差异：部...

1个回复 2024/8/1 11:58:58

您好，这个情况考虑是凝血障碍的原因，可考虑补充凝血酶。

2个回复 2017/7/6 19:41:54

1)支持治疗：将患肢抬高有利于静脉回流，急性期卧床避免活动以防血栓脱落，避免用力。卧床中可变换下肢位置，足部行伸屈活动，1～2周后炎症消退可允许起床活动。(2)抗生素预防感染。(3)抗凝治疗：一旦确诊即给抗凝药物，其作用是通过解除血液的高凝状态，阻止血栓的繁衍扩展和再发，有利控制病变发展。①肝素：肝素是首选的抗凝剂，肝素对凝血过程的3个主要环节均有抑制作用。A.抑制活性凝血活酶形成即抑制凝血因子Ⅴ...

1个回复 2017/7/5 21:48:34

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的检查包括血液检查、影像学检查等。常见的有抗凝血酶Ⅲ活性和抗原检测、血常规、便常规、胸部平片、CT检查等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.抗凝血酶Ⅲ活性和抗原检测：明确抗凝血酶Ⅲ的水平，判断是否缺乏。2.血常规：了解血细胞情况，排查有无贫血、感染等。3.便常规：检查粪便有无异常，辅助判断肠道情况。4.胸部平片：查看胸部器官形态，排...

1个回复 2024/8/16 19:35:59

遗传性抗凝血酶缺陷症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于抗凝血酶基因缺陷导致。治疗方法包括药物治疗、预防措施、定期监测、生活方式调整等。 1.药物治疗：可使用肝素类药物，如普通肝素、低分子肝素等；还可使用华法林等口服抗凝药。这些药物能有效预防和治疗血栓形成，但使用时需密切监测凝血功能。 2.预防措施：对于有血栓形成风险的患者，如长期卧床、手术等，提前采取预防措施，如穿戴弹力袜、早期活动等。 3.定期监...

1个回复 2024/10/8 14:26:28

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响血液的凝血功能。应对方法包括药物治疗、生活方式调整、定期检查、遗传咨询以及必要时的手术治疗等。 1.药物治疗：可使用肝素、华法林、利伐沙班等抗凝药物，但需遵医嘱，密切监测凝血指标。 2.生活方式调整：避免剧烈运动和外伤，防止出血；保持健康饮食，均衡营养；戒烟限酒。 3.定期检查：定期进行凝血功能检查，如抗凝血酶Ⅲ活性测定、凝血酶原时间等，以便及...

1个回复 2024/10/18 10:12:55

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，主要由于抗凝血酶Ⅲ基因缺陷导致。患者易出现血栓形成，如深静脉血栓、肺栓塞等，严重威胁健康。 1.发病机制：抗凝血酶Ⅲ是体内重要的抗凝物质，其缺乏会使血液处于高凝状态，易形成血栓。 2.症状表现：常见症状包括下肢肿胀、疼痛，呼吸困难、胸痛等。 3.诊断方法：通过血液检测抗凝血酶Ⅲ的活性和含量来确诊。 4.治疗方式：包括抗凝药物治疗，如肝素、华...

1个回复 2024/10/18 16:36:09

本品为抗凝血外用药。肝素钠在体内外均有抗凝血作用，可延长凝血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间。现认为肝素钠通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT一Ⅲ)而发挥抗凝血作用，并有防止血小板聚集和破坏的作用。低分子肝素(分子量4000—5000)具有经皮吸收的特点，能改善皮肤小静脉淤血、促进皮肤新陈代谢，使之得以充分营养和修复，并延缓皮肤组织衰老。

2个回复 2023/4/28 14:39:09