您好从您的检查结果来看21三体的风险是低危的神经管缺陷是高危的说明胎儿患有神经系统畸形的风险较高但从出报告的建议中又没有提这个问题有些奇怪建议您咨询下您所就诊的医生看看是否是需要进一步羊水穿刺等检查

5个回复 2025/3/31 10:26:32

你好,神经管畸形高风险的因素有孕8周内接受射线、有害物质、致畸药物等，吃叶酸可以降低神经管畸形的风险，但如果有以上可致神经管畸形的因素，吃叶酸不能降低发生神经管畸形的风险。

5个回复 2024/1/31 19:20:45

唐氏综合症风险率1/190属于高风险，18三体综合症风险率1/52631为低风险，神经管缺陷风险1.17需结合参考值判断。这三个指标相互关联但又有区别。 1.唐氏综合症：是由于染色体异常导致的疾病，风险率1/190高于正常范围，提示胎儿患唐氏综合症的可能性较大。 2.18三体综合症：风险率1/52631远低于风险截断值，表明胎儿患18三体综合症的风险极低。 3.神经管缺陷：风险值1.17要对比所在...

1个回复 2024/9/27 14:14:05

你好，根据你的描述孩子是可以要的，只不过是风险分析可以要的。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

2个回复 2025/2/24 10:42:00

你好;:你描述的检查结果神经管缺陷风险、母龄风险率都是属于低风险的范围，一般是以后定期的进行孕检即可。唐氏综合症风险率：1/141属于是高风险的，需要进一步的羊水穿刺等进行检查。

2个回复 2025/3/7 11:13:16

唐氏综合症的风险率：1:1721风险率截取值取：1:200，开放性神经管缺陷风险率：1:351风险率截取值取：1:270。只要数值不超过筛查阈值，就属于低风险的，不必担心。

3个回复 2025/2/25 10:22:54

不需要担心，做好产前B超检查

2个回复 2025/3/28 10:39:05

你好，根据你的报告显示，开放性神经管缺陷：低风险，不必担心。唐氏筛查只是一个风险预测，不必过于紧张。

2个回复 2017/7/5 21:22:00

一般地中海贫血检查是第一次产检时候可以做,一般是孕11到12周可以建册.唐氏筛查的内容包括有神经管缺陷,一般是孕9到13周可以做孕早期的唐氏筛查,孕14到22周可以做孕中期的唐氏筛查.

4个回复 2024/12/23 10:11:31

如果是高风险的话，胎儿有先天愚型的可能这个需要进一步做羊水穿刺确诊，如果检查真的有问题的话，就需要终止妊娠了

4个回复 2025/2/5 9:35:15

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险，说明生育唐氏儿的可能性小，无须行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检就可以了。

5个回复 2017/7/7 19:58:38

你好，从你提供的糖筛检查结果看，你的检查风险值在正常范围内。糖筛只是初步的筛查，虽然风险值正常，但并不能完全排除21三体综合征、神经管畸形等情况，建议孕中期适时的进行彩超等检查，排除畸形。

2个回复 2017/7/7 0:53:41

这份唐筛检验结果总体来看，处于正常范围，但仍需综合多方面因素评估。AFP、HCG+B等指标，以及唐氏综合症、18三体综合症、神经管缺陷风险率和母龄风险的结果都有其特定意义。 1.AFP：甲胎蛋白（AFP）值为26.03ng/ml，MOM值0.54，在参考范围（0.5-2.5）内，通常提示胎儿神经管发育正常。 2.HCG+B：人绒毛膜促性腺激素（HCG+B）值为43225IU/L，MOM值1.29，...

1个回复 2024/9/30 16:21:44

这个情况应该进行局部ct的复查看。这样才能明确病因。然后再积极的对症治疗。

2个回复 2024/12/12 12:37:50

孕妇怀有唐氏综合症或神经管缺陷患儿，主要由遗传因素、环境因素、孕妇年龄、孕期疾病、营养缺乏等引起。 1.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境因素：孕妇长期暴露在有害化学物质，如农药、苯等环境中，易影响胎儿发育。 3.孕妇年龄：年龄超过35岁，卵子质量下降，染色体异常几率上升。 4.孕期疾病：孕妇患有糖尿病、病毒感染如风疹等，可能导致胎儿异常。 5.营养缺乏：孕期缺乏叶...

1个回复 2024/11/29 15:25:22

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。怀孕第15—20周是筛查的最佳时期。

5个回复 2025/3/19 11:13:13

怀孕三个月，如果是初次建卡检查应该检查的项目就比较多，建议最好夫妻双方一起去医院检查，孕期建卡需要检查：b超，心电图，尿常规，抽血检查血常规，血型，地贫筛查，肝肾功能检查，乙肝，梅毒，艾滋病筛查血糖，甲功检查等等，如果符合孕周还要做产前筛查包括唐氏综合症和神经管缺陷筛查，男方也需要检查相关传染病，血常规血型项目。

2个回复 2021/1/8 10:29:16

你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

2个回复 2025/2/20 11:18:14

你好，你的结果是正常的。不需要进行羊水穿刺检查的，你的检查结果没有做羊水穿刺的指征。

3个回复 2025/4/1 11:24:09

心理分析：您好，神经官能症是非常宽泛的一类疾病名称，一些焦虑症，抑郁症，强迫症，神经衰弱都属于这一类别心理指导：所以由于神经官能症相比其他精神障碍严重程度轻些，所以有比较好的治疗方案，原则是药物治疗与心理治疗相辅相成综合治疗，一般预后很好

3个回复 2025/1/6 10:42:19

唐氏筛查报告的正常与否，需要综合多项指标来判断，包括孕妇年龄、孕周、甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。 2.孕周：准确的孕周是评估唐筛结果的重要基础，孕周计算错误可能导致结果不准确。 3.甲胎蛋白：其水平异常可能提示胎儿存在染色体异常或神经管缺陷的风险。 4.人绒毛膜促性腺激素：过高或过低可能与唐氏综合征等异常有关。 5.游离...

5个回复 2024/10/23 15:22:03

你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，而你所述的神经管缺陷比值增高可能和你的年龄有联系。

3个回复 2017/7/8 3:59:18

你好!你的情况还要继续观察,建议定期到医去做产前检查看一下,不要太担心.

2个回复 2025/1/14 11:58:51

唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险，需引起重视，但不必过度恐慌。此情况可能受多种因素影响，包括遗传、环境等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏筛查只是筛查手段，不能确诊，高风险提示胎儿患病几率较高。2.需进一步检查，如超声检查，可清晰观察胎儿神经管发育情况。3.建议前往上级医院，进行更详细的胎儿神经系统超声检查。4.若超声检查仍存异常，可能需做磁共振等检查进...

3个回复 2024/7/20 14:23:16

您好该症西医叫植物神经功能紊乱中医叫神经官能症一般是建议自行调节的服用中药液没有什么明显的效果

3个回复 2025/2/28 10:18:24

干细胞移植是新技术，治疗效果有待观察，如果经济许可，可以尝试治疗。干细胞移植是新技术，治疗效果有待观察，如果经济许可，可以尝试治疗。

5个回复 2017/7/7 2:34:21

你好如果您的综合结果风险度是高危的，就需要进一步进行羊水穿刺检查孩子的情况了。

3个回复 2017/7/7 14:36:04

神经管闭合不全的诊断需要综合多种方法，包括临床表现、影像学检查、实验室检查、家族史以及基因检测等。 1.临床表现：患者可能出现脊柱裂、无脑畸形、脑膨出等症状，如背部包块、下肢无力、脑积水等。 2.影像学检查：通过超声、CT、磁共振成像（MRI）等，可清晰显示神经管的形态和结构异常。 3.实验室检查：检测孕妇血清中的甲胎蛋白水平，升高可能提示胎儿神经管畸形。 4.家族史：了解家族中是否有神经管闭合不...

1个回复 2024/10/15 9:35:53

mthfr基因检测是用于评估叶酸吸收代谢能力的一项检测，在多个科室应用广泛。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.适用人群：孕妇、中老年人群、吸烟人群等。2.应用科室：常见于妇产科、生殖中心，也用于神经内科、心内科、肿瘤内科等。3.检测目的：筛选多种重大疾病，如神经管缺陷、心血管疾病、某些肿瘤等，早期干预降低发病风险。4.检测意义：了解个体对叶酸的代谢情况，...

2个回复 2024/7/22 10:51:33