邹和群教授，主任医师，德国医学博士，博士生导师，大内科主任，泌尿疾病研究所所长，肾内科及血液净化中心主任，1993年获得国际肾脏病学会研究员职位（fellowship），2003年当选全国血液净化学会秘书长、广东省医学会肾脏病分会副主任委员，2004年当选国际肾脏病学会研究与预防委员会委员、全球肾脏病发展委员会(COMGAN)委员、广东省医师协会理事、广东省医学会理事、广东省医疗事故鉴定专家，20...

粤港澳大湾区疑难病问诊中心

广东省治疗渐冻人的医院可以到广东省人民医院，广东省中医院治疗，如果居住当地医院没有设备或是资质进行治疗的，可以到最近的三甲医院，医学院校的附属医院等大医院就诊。肌萎缩侧索硬化(渐冻人)是运动神经元病最常见的一种类型，目前本病尚无有效的治疗方法。利鲁唑是首个被美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，主要是抑制中枢神经系统的谷氨酸能神经传导，减少兴奋性递质的毒性作用，从而产生神经保护作用，是目前惟一...

1个回复 2017/7/7 12:11:25

你好，渐冻人症病因2006年6月21日，是“全球渐冻人日”。中国医师协会在北京举办了第二届“融化渐冻的心”社会公益活动，并向全国医学界及神经内科同仁发出“给予渐冻人更多关注和关爱”的呼吁。全国“渐冻人”患者及其家属代表

3个回复 2017/7/8 0:16:38

广阳区治疗渐冻人的医院可以到广阳区人民医院，广阳区中医院治疗，如果居住当地医院没有设备或是资质进行治疗的，可以到最近的三甲医院，医学院校的附属医院等大医院就诊。肌萎缩侧索硬化(渐冻人)是运动神经元病最常见的一种类型，目前本病尚无有效的治疗方法。利鲁唑是首个被美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，主要是抑制中枢神经系统的谷氨酸能神经传导，减少兴奋性递质的毒性作用，从而产生神经保护作用，是目前惟一...

1个回复 2017/7/7 17:20:38

广西治疗渐冻人的医院可以到广西人民医院，广西中医院治疗，如果居住当地医院没有设备或是资质进行治疗的，可以到最近的三甲医院，医学院校的附属医院等大医院就诊。肌萎缩侧索硬化(渐冻人)是运动神经元病最常见的一种类型，目前本病尚无有效的治疗方法。利鲁唑是首个被美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，主要是抑制中枢神经系统的谷氨酸能神经传导，减少兴奋性递质的毒性作用，从而产生神经保护作用，是目前惟一被证实...

1个回复 2017/7/6 1:05:12

广宁治疗渐冻人的医院可以到广宁人民医院，广宁中医院治疗，如果居住当地医院没有设备或是资质进行治疗的，可以到最近的三甲医院，医学院校的附属医院等大医院就诊。肌萎缩侧索硬化(渐冻人)是运动神经元病最常见的一种类型，目前本病尚无有效的治疗方法。利鲁唑是首个被美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，主要是抑制中枢神经系统的谷氨酸能神经传导，减少兴奋性递质的毒性作用，从而产生神经保护作用，是目前惟一被证实...

1个回复 2017/7/6 8:44:26

肌萎缩侧索硬化又名渐冻人症，l869年Charcot首次报道。本病为全球分布，患病率为4～/l0万人口，年发病率约5/10万人口。在美国，ALS有个通俗化的名字，称为LouGehrig病，得名干1941年死于此病的美国纽约洋基棒球队的一垒手LouGehrig。英国著名物理学家霍金也患有此病。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好，阿米替林已广泛用于渐冻人导致的肌萎缩侧索硬化的流涎控制，以及综合治疗其他症状，如抑郁、假性球麻痹引起的情绪反应，体重增加。患者可能需使用吸涎装置。

2个回复 2018/1/25 9:55:08

你好，有一定的遗传倾向，但是并不一定会遗传。现在来说运动神经元病的病因都还不是特别清楚，只能说遗传只是一部分，发病原因还很复杂。

5个回复 2024/1/31 19:39:57

渐冻人是因为运动神经元受到侵袭，造成神经的功能性障碍，导致患者肌肉逐渐萎缩和无力，身体就像被逐渐冻住一样，渐冻人病因不是很明确，大部分和遗传和基因的缺陷，生活环境以及神经细胞神经生长因子缺乏都有关。如果一旦出现了异常的情况就需要及时去医院检查确诊。

1个回复 2021/9/17 19:05:15

你好，这个是没有传染性的。一般情况下需要遵医嘱加强护理。目前没有特殊治疗方法。需要看看中医医生辩证施治和康复科功能锻练。

2个回复 2018/7/18 16:50:16

你好，这个是没有传染性的。一般情况下需要遵医嘱加强护理。目前没有特殊治疗方法。需要看看中医医生辩证施治和康复科功能锻练。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，渐冻人有可能会遗传的，不过也有不遗传的，我们知道很出名的霍金和他的妻子生了三个孩子，都是正常的人，渐冻人，脑子还是正常的运动，很清晰，只是手和脚会瘫痪，无力气，身体像冻了。

1个回复 2017/7/6 5:54:45

您好，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。

3个回复 2017/7/10 12:54:42

渐冻人病会破坏线粒体，由于线粒体内部的进程会产生危险的自由基，线粒体DNA总是有受到破坏的危险。一定数量的破坏会发生在正常的成熟过程中，但对于渐冻人来说，线粒体可能受到超出成熟细胞平均承受能的破坏。渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

渐冻人是指的肌萎缩性厕所硬化症。这种疾病往往在早期症状比较轻，仅表现为无力感肉跳的感觉，还会有疲乏的感觉，随着病情的逐渐发展可进展为全身肌肉的萎缩，并有饮水呛咳、吞咽困难等症状，最终走向膈肌无力，呼吸衰竭。通过症状以及神经系统的检查和其他的体格检查、肌电图的检查能够诊断。

1个回复 2021/4/14 16:18:29

你好，有一些临床表现典型的渐冻人其病理改变类似于多系统变性，即有广泛的脊髓结构损害脊髓前角锥体束脊髓小脑后束脊髓后索的神经根间区、Clarke核以及下丘脑、小脑齿状核和红核均有神经元细胞脱失和胶质细胞增生(Terao，1991)。

2个回复 2017/7/6 3:28:35

你好。“渐冻人症”是运动神经元疾病(MotorNeuronDisease，简称M.N.D.)的一种，医学上称肌萎缩侧索硬化症(AmyotrophicLateralSclerosis，简称A.L.S.)，因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”

1个回复 2023/4/19 16:55:39

0个回复 2018/8/16 14:12:16

渐冻人也是可以治疗的。在主食的基础上，要加用补益脾肾、清热润养的龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食，病人要注重胃口，以瘦肉粥为疗理。但要忌口如、酒、醋、生鸡、辛、辣、大寒，大热，大补，忌推拿。

1个回复 2021/11/8 10:49:36

渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。

1个回复 2021/11/8 11:06:14

渐冻人初期的症状是因为肌肉萎缩出现手部颤抖，说话不清楚，四肢无力的现象。渐冻症是由于运动神经元受损引起的，随着病情的加重容易出现吞咽困难，肢体活动障碍等现象。确诊渐冻症后一定要及时治疗，平时也要注意多参加体育锻炼，这样可以保证肢体活动的灵活性。

1个回复 2021/4/26 14:10:18