您好，并指是属于先天的畸形，一般来说，这个是不会遗传的。

2个回复 2017/7/6 18:39:35

你好尖头并指(趾)综合征又称Apert综合征尖头并指(趾)畸形并指型尖头综合征等是表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征

3个回复 2017/7/6 8:25:42

你好，并指的类型：常见的并指有以下几种不同的类型：完全并指、部分并指、简单并指、复合并指等。如果两个手指完全并在一起，称为完全并指；如果两个手指部分并在一起，称为部分并指；如果并指部分仅仅包含皮肤等软组织，称为简单并指；如果两个手指的部分或全部指骨并在一起，称为复合并指。

2个回复 2018/7/18 16:45:34

并指是一种先天性手部畸形，常见类型包括完全并指、部分并指、简单并指、复合并指等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.完全并指：两个手指完全并在一起，指骨、血管、神经等结构完全融合。2.部分并指：两个手指部分并在一起，融合程度相对较轻。3.简单并指：并指部分主要是皮肤等软组织相连。4.复合并指：两个手指的部分或全部指骨并在一起，伴有血管、神经等结构的异常。...

2个回复 2024/8/5 13:33:48

你好小儿尖头并指趾综合征是一种少见的常染色体显性遗传病发生率为1/160000主要表现在颅骨和颜面骨的异常且伴有并指(趾)畸形的一组病征。又称Apert综合征、尖头并指趾畸形、并指型尖头综合征等。

3个回复 2024/12/12 17:51:30

尖头并指症是一种畸形，表现多样，包括头型、手脚形态、智力及心血管等方面，治疗方式有多种。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.症状：头尖且短，手脚并指畸形，手指短小。2.影响：可能智力低下，心血管系统异常。3.危害：易致新生儿死亡。4.治疗时机：年龄大时可手术。5.预防：孕妇需做排畸检查。尖头并指症对患儿影响较大，早发现早干预很重要。

2个回复 2024/8/22 21:01:39

并指（趾）矫正术：并指畸形多为先天性的又分部分并连和完全并连两种，且有单纯皮肤并连和骨性并连以及两指并连和多指并连等情况。手术一般可在学龄前施行不宜过早。

5个回复 2017/7/8 0:40:55

0个回复 2018/10/24 17:42:24

你好手指出现多指应该是年龄越小做手术越好，但是太小了也不好影响发育，手术也是一种创伤再过几个月吧一周岁左右还差不多吧具体你的到医院跟医生沟通沟通，听医生的医嘱

2个回复 2025/1/8 16:20:30

您好，尖趾综合征是儿童罕见的常染色体显性遗传病，发病率为1/160000，主要表现为颅骨和面部骨骼异常，并伴有一群并指（趾）畸形。它也被称为阿佩特综合征，尖趾，趾畸形，指尖综合征。骨炎、佝偻病、脐带压迫羊水、先天性梅毒、风疹等病因以前被认为是常染色体显性遗传，但也是隐性遗传。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

建议具体去医院外科检查后才决定治疗方案。

5个回复 2017/7/5 19:45:55

尖头并指其实就是常染色体显现遗传性疾病，主要是以外尖头，短头，并趾为特征的，这也是先天性的疾病，最常见的特征就是手或者是足并指畸形，通常是发生在2、3、4趾，指骨融合只有1个指甲，同时手指或者是脚趾短小。这种疾病治疗最好是可以在孩子6个月到一岁之间进行相关的治疗。

2个回复 2018/8/25 16:13:16

你好!这种情况考虑是宫内发育畸形所致.一般很难明确是什么原因,最好做个基因检测看看.建议在孩子三岁记事之前做手术分离.

5个回复 2025/2/7 10:53:13

手术时机根据儿童的生理发育和手术安全性，以学龄前后5～7岁施行手术为宜。发育等长的并指4～5岁完成手术为好。多指并指、骨性并指以及发育不等长影响功能的并指，为防止发育过程中出现屈曲挛缩，应早期手术，可提前到2-4岁，且应分期手术，整个手术都应在学龄前完成。过早手术因小儿手术技术操作困难，同时术后手指生长速度较瘢痕快，术后易发生瘢痕挛缩，影响手指发育，有时需两次手术，影响手术效果。但临床对妨碍手指发...

2个回复 2017/10/23 18:03:05

你好，这个是因为有在肚子里面的致癌物根据您的上述情况，母亲在怀胎儿的时候受到了一些外界的刺激导致的

2个回复 2025/1/27 9:49:38

你好朋友建议你最好积极手术治疗为好朋友，

3个回复 2017/7/7 18:49:22

尖头并指属于一种常染色体的显性遗传病，其外在表现为尖头、短头、中缝发育不良，手足会有畸形，并趾常涉及第2、3、4趾，颅面骨也会存在畸形，从你的智身描述来看，你只是脚部有畸形的情况，颅面骨，口颌系统并不存在畸形，所以你这个情况不属于尖头并指综合征。

5个回复 2024/1/31 22:03:09

多指常为6指畸形，有时可见分叉状的多指畸形。多指仅为软组织相连者，可于出生后任何时候彩线结扎法切除或手术切除；如多指与政党指有骨、关节、肌腱相连者、应在6～7岁时做手术；需行骨关节矩形手术者手术可于12岁后进行。

4个回复 2025/1/14 11:45:28

先天并指是一种常见的手部畸形，需手术治疗，治疗前要做好准备，术后要注意护理，包括饮食、康复等方面。 1.疾病原理：并指多由胚胎发育异常导致，影响手部功能和外观。 2.术前准备：完善相关检查，如手部X线，评估并指情况。 3.手术时机：一般在孩子6个月至2岁时手术较为适宜。 4.手术方法：通过切开并指间的连接组织，进行精细缝合。 5.术后护理：保持伤口清洁，避免感染，饮食清淡，加强营养。 6.康复训练...

1个回复 2024/10/8 17:48:02

尖头并指畸形是一种较为罕见的先天性疾病，症状多样。患者应及时就医诊断，严重者可能影响生活质量。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.尖头并指畸形Ⅰ型：额发际低，颅面不对称等。2.尖头并指畸形Ⅱ型：面容像Crouzon综合征，手像Apert综合征。3.尖头并指畸形Ⅲ型：颅不对称，轻度并指等。4.尖头并指畸形Ⅳ型：尖头，眼距过宽，并有外生殖器畸形等。5.尖头并指畸形...

1个回复 2024/8/5 18:21:32

并指是一种先天性手部畸形，表现为手指相连，成因多样，治疗方法有多种。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.成因：遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、染色体异常、药物影响等。2.症状：相邻手指部分或全部软组织和（或）骨骼相连。3.类型：完全并指、不完全并指、简单并指、复杂并指等。4.检查：X线检查可明确骨骼情况，超声检查辅助判断软组织情况。5.治疗：手术是主要治疗...

1个回复 2024/8/28 18:40:09

左脚趾并指但家族无病史，可能由基因突变、胚胎发育异常、环境因素、染色体变异、其他未知因素导致。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.基因突变：遗传物质发生改变，导致并指出现。2.胚胎发育异常：胚胎发育过程中某些环节出错。3.环境因素：如孕期接触有害物质。4.染色体变异：染色体结构或数目异常。5.其他未知因素：目前医学尚未明确的原因。总之，左脚趾并指家族无病史可...

3个回复 2024/8/22 17:03:33