46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。

1个回复 2023/2/17 17:46:34

46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

想要预防阴阳人，目前无明确预防的方法及药物。孕妇应在围产期进行科学的围产保健和规律的产前检查，避免激素水平异常影响胎儿发育。根据患者的社会性别，家属及患者的意愿选择合适的手术方式，有助于患者的恢复并形成正常的人格。阴阳人是在胚胎发育期间分化异常所致的性别畸形，一般根据性染色体、染色质、性腺及外生殖器的不一致，可分型为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。

1个回复 2021/12/23 17:05:58

假两性畸形和真两性畸形在性染色体、性腺、内外生殖器、激素水平和临床表现等方面存在区别。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.性染色体：真两性畸形性染色体可为XX、XY或嵌合型；假两性畸形性染色体与其遗传性别一致。2.性腺：真两性畸形体内有两种性腺；假两性畸形只有一种性腺。3.内外生殖器：真两性畸形外生殖器可兼具两性特征；假两性畸形外生殖器与性腺不一致。4.激素水平：...

1个回复 2024/9/5 17:42:28

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2021/12/23 17:15:10

你好，治疗女性假两性畸形时应根据社会性别、本人愿望及畸形程度予以矫治。因重建有功能的阴茎比较困难，故一般多以改为女性为妥。手术切除睾丸及阴茎，视情况作一人工阴道。鉴别女性假两性畸形的技术要求比较高，须经过对性腺组织进行切片检查，确定同时存在睾丸和卵巢时，方能作出肯定结论。 祝你健康

3个回复 2021/9/7 12:25:22

46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。

1个回复 2021/12/23 23:55:50

46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。

1个回复 2021/12/24 0:31:09

46，XX女性假两性畸形检查实验室检查，染色体核型为46，XX，血雌激素呈低值，血雄激素呈高值，尿7-酮及7α-羟孕酮均呈高值者，为先天性肾上腺皮质增生。染色体核型为46，XY，血FSH值正常，LH值升高，血睾酮在正常男性值范围，雌激素高于正常男性但低于正常女性值者，为雄激素不敏感综合征。生殖腺活检对真两性畸形往往需通过腹腔镜检或剖腹探查取生殖腺活检，方能最后确诊。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

女性假两性畸形在两性畸形中算是最轻微的了。其实就是由于雄性激素水平过高导致阴蒂肥大，类似阴茎。其他女性功能不受影响，女性内生殖器是否发育完整，要看发生的时间是否在胚胎形成期。如果内生殖器发育完整，则只需要做手术切除过于肥大的阴蒂，补充雌性激素即可。但是月经可能不正常。

1个回复 2021/9/14 21:52:12

46，XX女性假两性畸形终生补充糖皮质激素及外生殖器重建。单纯型病人无明显肾上腺功能减退症症状，水盐代谢正常。给予泼尼松治疗。高血压、低血钾、钠潴留型盐代谢紊乱和高血压显著者，立即予以纠正。失钠、低血压型按肾上腺皮质功能减退危象抢救治疗。也可通过手术治疗。

1个回复 2021/12/23 23:53:20

男性假两性畸形是遗传性别、性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征。以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化。由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

46，XX女性假两性畸形X染色质阳性，性腺为卵巢，但外生殖器有不同程度男性化。此类病人多为先天性肾上腺皮质增生症，也可继发于多囊卵巢、肾上腺肿瘤导致糖皮质激素生物合成所需酶的缺乏或孕妇在妊娠期过多使用孕酮类药物等，从而出现女性男性化，阴蒂粗大似阴茎或伴阴唇部分融合等临床表现。

1个回复 2021/12/23 23:55:53

男性假两性畸形原因有：一是雄激素作用不全，其合成睾酮正常，但雄激素发挥作用出现异常。二是睾丸激素合成缺陷，当间质细胞分化障碍或酶有遗传性缺陷可导致46，XY的胎儿的中肾管男性生殖管道和外生殖器分化不完全，从而出现男假两性畸形。三是Y染色体结构异常或基因突变，或者其他染色体异常导致性腺发育不全。

1个回复 2021/12/23 17:15:12

男性假两性畸形和女性假两性畸形在性染色体、性腺、外生殖器、激素水平、临床表现等方面存在区别。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.性染色体：男性通常为XY，女性为XX。2.性腺：男性为睾丸，女性为卵巢。3.外生殖器：男性假两性畸形外生殖器可能偏女性化，女性假两性畸形则相反。4.激素水平：男性雄激素分泌异常，女性雌激素等异常。5.临床表现：男性可有乳房发育等，...

2个回复 2024/8/23 15:43:21

男性假两性畸形的症状表现多样，包括外生殖器异常、性腺发育异常、第二性征异常、激素水平失衡以及可能存在的其他身体结构异常等。 1.外生殖器异常：阴茎短小、尿道下裂、阴囊分裂或类似女性大阴唇的结构。 2.性腺发育异常：睾丸发育不良、隐睾，甚至可能出现性腺为卵巢和睾丸的混合体。 3.第二性征异常：缺乏男性的胡须、喉结、声音低沉等特征，可能有乳房发育等女性化表现。 4.激素水平失衡：雄激素分泌不足，雌激素...

1个回复 2024/10/23 10:38:12

46，XX女性假两性畸形的诊断，主要依据外生殖器的形态、染色体核型、性腺组织、内分泌激素水平以及家族遗传史等。 1.外生殖器形态：观察外生殖器是否有男性化特征，如阴蒂肥大、阴唇融合等。 2.染色体核型：通过染色体检查明确为46，XX型。 3.性腺组织：进行性腺活检，确定性腺为卵巢。 4.内分泌激素水平：检测雄激素、雌激素、孕激素等激素水平，判断是否存在异常。 5.家族遗传史：了解家族中有无类似疾病...

1个回复 2024/10/9 17:11:16

46，XX女性假两性畸形的症状表现多样，包括外生殖器异常、第二性征发育异常、生殖系统问题、激素水平失衡、心理障碍等。 1.外生殖器异常：阴蒂肥大似阴茎，阴唇融合类似阴囊。 2.第二性征发育异常：乳房不发育或发育不良，阴毛、腋毛稀疏或缺如。 3.生殖系统问题：子宫、卵巢等生殖器官发育不全或存在畸形。 4.激素水平失衡：雄激素水平升高，雌激素水平相对较低。 5.心理障碍：因身体异常可能产生自卑、焦虑、...

1个回复 2024/10/9 16:59:27

①先天性肾上腺皮质增生，皮质激素合成中21羟化酶或11羟化酶缺乏时，出现女性男性化表现。②孕期母亲发生男性化肿瘤，如分泌雄激素过多的卵巢囊肿、黄体瘤或卵巢男性细胞瘤，或肾上腺良性肿瘤。母亲在孕期出现男性化表现，胎儿亦发生女性男性化的外生殖器形态。③孕期母亲使用雄激素类药物，亦可使女胎发生男性化表现。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

非肾上腺素增生性假两性畸形是在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化。在怀孕的不同时期服用雌激素，对女胎男性化的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。

1个回复 2021/12/28 12:08:46

非肾上腺素增生性假两性畸形的病因是母亲和外源性雄激素增多引起的性分化异常，包括孕早期应用具有潜在性雄激素活性的孕激素和雄激素制剂，引起男性化；孕中期应用仅引起阴蒂肥大，尿生殖窦畸形。妊娠期母体患有男性化肿瘤包括男性细胞瘤、转移性卵巢癌、黄体瘤、类脂瘤、间质细胞瘤和间质细胞增生症也可引起女胎男性化。

1个回复 2023/2/21 15:26:23

男性假两性畸形的成因主要有染色体异常、激素失衡、性腺发育障碍、胎儿期药物影响、基因突变等。 1.染色体异常：如性染色体数量或结构异常，导致性别特征发育异常。 2.激素失衡：雄激素分泌不足或雌激素分泌过多，影响生殖器官发育。 3.性腺发育障碍：睾丸发育不全或缺失，影响雄性特征的形成。 4.胎儿期药物影响：孕妇服用某些影响胎儿性发育的药物。 5.基因突变：特定基因发生突变，干扰正常的性别分化过程。 了...

1个回复 2024/10/8 17:51:17

关于治疗非肾上腺素增生性假两性畸形的方法，在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿男性化形成非肾上腺素增生性假两性畸形。非肾上腺增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。必要时切除阴蒂或切开唇囊合闭的部分，露出尿道口及阴道，并稍加修补即可。这一类的女性男性化，应以女性养育。

1个回复 2021/12/28 12:08:37