疾病新闻综合，美国医学研究机构即将对加拿大研发的埃博拉疫苗开展早期临床试验，加卫生部长罗娜·安布罗斯希望该疫苗能够阻止埃博拉病毒的传播。对健康人群开展的此项临床试验至少需要两个月时间，即使试验成功，也还需要进一步试验，因此该疫苗部署到前线医护人员的时间尚不确定。罗娜·安布罗斯宣布，加拿大将持续推动边境安全措施，力争阻止埃博拉病毒扩散到加拿大。从埃博拉病毒重灾区西非进入加拿大的游客人数每周大约为30...

疾病新闻2014-10-16

美国政府27日宣布，在去年埃博拉疫情高峰期名声大噪的治疗药物ZMapp，于当天在利比里亚正式开始临床试验。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在一份声明中说：“尽管过去几个月中ZMapp治愈了好几名埃博拉患者，但由于没有临床试验，我们无法确定它是否确实可以治疗患者。这个临床试验将帮助我们确定ZMapp是否可以安全、有效地使用。”这项临床试验由美国和利比里亚两国研究人员共同领导，将持续至20...

埃博拉病毒2015-03-02

疾病新闻综合，据“今日俄罗斯”新闻网11月27日消息，美国国家卫生研究院（NIH）26日宣布，首个埃博拉疫苗成功通过临床试验，被证实安全有效。据报道，NIH下属的过敏与传染病研究院与葛兰素史克公司的研究人员从埃博拉病毒中提取出部分基因，并植入人体细胞内，最终制成疫苗。在经过动物试验后，研究人员开始进行人体试验。首批志愿者共20人，年龄在18至50岁之间。这些志愿者在接种试验疫苗后，免疫系统出现埃博...

疾病新闻2014-11-28

埃博拉病毒栏目综合美国媒体援引知情人士消息称，美国国家过敏和传染性疾病研究所即将宣布，由葛兰素史克公司研发的抗埃博拉病毒疫苗将在数周内启动人类临床试验。此前葛兰素史克曾预期该疫苗要在今年晚些时候才会启动临床试验。据悉，上述临床试验将在美国地区招募健康志愿者，以确定疫苗是否安全，以及会否激发人体的防护性免疫反应。此次实验性疫苗由美国国立卫生研究院（NIH）和英国葛兰素史克公司（GSK）联合研发。该疫...

埃博拉病毒2014-09-01

葛兰素史克宣布，第一批候选埃博拉疫苗已运往西非，1月23日送达。此次运送的300支候选疫苗首先运送至埃博拉疫情最严重的国家之一，并将于未来数周内用于进行首次大规模的疫苗效力临床试验。该候选疫苗目前正在英国、美国、瑞士和马里进行5项小型的一期临床试验，共有约200名健康志愿者参与。首批数据显示，候选疫苗对包括西非人群在内的、接受不同剂量疫苗的人群均显示出可以接受的安全性。根据这些临床试验的安全性及免...

埃博拉病毒2015-01-30

8月9日，强生公司近日宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果，这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者，志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国，结果显示，志愿者对HIV疫苗耐受性良好，且100%产生了对抗HIV的抗体。HIV如果不是世界上最复杂的病毒，也是最复杂的病毒之一。自1981年首次发现艾滋病以来，HIV的感染在世界范围内迅速流行。直到21世纪...

热点文章2017-08-10

TAS-102，是一个由日本研发的新型化疗药；属于口服的氟尿嘧啶类药物，本质上和卡培他滨（希罗达）、S-1（替吉奥）类似。目前在国外，此药已经被批准用于晚期肠癌的三线治疗。近日，TAS-102的三期临床试验再次获得成功，这次临床试验目的是探索TAS-102用于晚期胃癌的三线治疗效果，并且将会在近期的学术会议上宣布此次临床试验的具体数据。试验数据表明：TAS-102用于晚期肠癌三线治疗，死亡风险下降...

行业快讯2018-06-07

近日，阿斯利康发布了三期临床试验FLAURA的完整结果，数据表明泰瑞沙（奥希替尼）显然将有望成为局部晚期或转移性EGFR阳性突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的新标准治疗（SoC）手段。在西班牙马德里举行的2017年欧洲肿瘤内科学会年会（EuropeanSocietyofMedicalOncology，ESMO）主席研讨会上发布的三期临床试验FLAURA结果表明，与当前的标准治疗EGFR-...

业界要闻2017-09-13

在2013年的美国临床肿瘤学会（ASCO）的年会上，来自荷兰阿姆斯特丹荷兰癌症研究所的肿瘤外科学家EmielJ.Rutgers博士公布的在欧洲进行的一项三期临床试验（AMAROS试验）的研究结果显示，对于仅有前哨淋巴结转移的早期乳腺癌女性患者来说，腋窝放疗（ART）与腋窝淋巴结清扫术（ALND）在患者治疗后的5年总体生存率和无疾病生存率方面，结果大致相当。然而，接受手术治疗的女性患者，其淋巴水肿副...

行业动态2013-06-22

一项大型临床试验显示，三联综合治疗使晚期胃癌患者的生存率增加一倍。研究者在本周召开的美国放疗和肿瘤治疗学协会（ASTRO）大会上报道，该研究使美国的临床治疗发生变化。该疗法实质为胃和贲门腺癌高危患者在肿瘤全切后再接受靶区放疗和5-氟尿嘧啶及亚叶酸化疗。一个多中心研究小组对603例患者进行3年随访发现，单纯手术组无瘤生存率为22%，而综合治疗组则飚升至42%。作为研究负责人，堪萨斯大学放射肿瘤学临床...

放射治疗2016-10-28

英国医学刊物《柳叶刀》14日在线发布的研究报告说，美国研究人员用心脏干细胞疗法治疗心肌梗塞的临床试验获得成效。 美国路易斯维尔大学等机构的研究人员报告说，有16名心肌梗塞患者接受了干细胞疗法。心肌梗塞是指由于心血管功能受损等原因，导致心肌缺血而引起的一系列症状，现在常用心血管搭桥手术来缓解症状，即人工连接一段血管，为缺血的心肌部位供血。本次研究使用的干细胞，来源于搭桥手术中取出的心脏组织。 干...

科研动态2011-11-19

家庭医生在线新闻频道医药行业据美通社讯美国印第安纳波利斯2014年5月16日电，糖尿病制药企业礼来制药于今日宣布了来自三项业已完成的、针对基础胰岛素Peglispro（BIL）应用于2型糖尿病治疗所开展的III期临床试验的主要阳性结果。研究中BIL被每日给药一次应用于1型糖尿病和2型糖尿病的治疗。上述所有三项临床试验均达到了主要疗效终点，即BIL相较于甘精胰岛素在降低糖化血红蛋白A1c（HbA1c...

医药行业2014-05-19

据了解，由我国自主研发的艾滋病预防疫苗已经在北京佑安医院进行了二期临床试验，目前试验正在有序进行，有望在未来两三年之后正式进入临床应用，届时对艾滋病这一致命传染病的防控将起到很大的作用。疫苗研发我国居世界前八在艾滋病疫苗研发方面，专家也在不懈努力。目前，自主研发的艾滋病疫苗已在佑安医院完成二期临床研究。邵一鸣团队研发的疫苗水平，在全世界进入到前8名以内，有可能是全世界最早批下来的疫苗之一。但目前从...

疾病新闻2015-09-27

自新冠肺炎疫情爆发以来，关于新冠肺炎疫苗以及药物研发的进展就成为了全民瞩目的话题。近日，我国首个新冠灭活疫苗已经进入临床试验阶段，研究方为河南省疾病预防控制中心，以32名志愿者入组第一阶段临床试验。那么，我国既然已经疫苗了，新冠疫苗离全民接种还有多远呢？跟小编一起来了解一下吧！中国首个新冠灭活疫苗打下第一针据了解，4月12日，我们国家首个新冠灭活疫苗已经进入了临床试验，并且在河南完成了第一针注射。...

新冠肺炎2020-04-17

2017年8月1日--阿斯利康及其全球生物研发部门MedImmune近日宣布FDA授予IMFINZI（durvalumab）用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官SeanBohen表示："对于那些经过同步放化疗治疗后疾病未发生进展的肺癌患者来说，目前除了积极的随访没有更好的治疗方案。但...

业界要闻2017-08-03

2017年10月20日，上海—吉利德科学发布了研究性的每日一次单一片剂药物来迪派韦90mg/索磷布韦400mg（LDV/SOF）用于治疗伴或不伴代偿性肝硬化的基因1型中国丙肝患者的三期临床试验结果。入组患者来自中国18个研究结构，经12周LDV/SOF治疗后（n=206）均获得100%的持续病毒学应答，即治疗结束12周后，未再检测到病毒。“在中国，约有一千万人感染丙型肝炎病毒，其中一半以上的患者都...

丙肝治疗2017-10-23

“大剂量维生素C联合离子射频深部热疗”治疗晚期非小细胞肺癌是区俊文团队的最新研究，近期区俊文主任在第六届全国肿瘤营养与支持治疗学术会议上针对该研究进行了演讲，受到了广泛好评。此项研究去年还分别在国际欧洲肺癌大会及世界肺癌大会上获得壁报交流，引起世界各国肺癌专家的广泛关注。研究论文已于2017年9月刊发在《欧洲药物科学杂志》（EuropeanJournalofPharmaceuticalScienc...

医院动态2018-05-11

（DG新闻）在42届美国肿瘤放疗年会（ASTRO）上。美国学者报道了610例肺癌Ⅲ期临床试验的结果，每天胸部放疗治疗非小细胞肺癌的同时给予含铂类药物进行化疗能提高疗效。结果包括与治疗方案和肿瘤病理相关的治疗失败原因的分析。这项前瞻性的随机研究是由美国国立癌症研究所（NCI）及其在宾夕法尼亚州费城的总部所属的肿瘤放射治疗组开展的。在M.D。Anderson癌症中心的RitsukoKomaki博士领导...

化学治疗2016-10-31

（DG新闻）在42届美国肿瘤放疗年会（ASTRO）上。美国学者报道了610例肺癌Ⅲ期临床试验的结果，每天胸部放疗治疗非小细胞肺癌的同时给予含铂类药物进行化疗能提高疗效。结果包括与治疗方案和肿瘤病理相关的治疗失败原因的分析。这项前瞻性的随机研究是由美国国立癌症研究所（NCI）及其在宾夕法尼亚州费城的总部所属的肿瘤放射治疗组开展的。在M.D。Anderson癌症中心的RitsukoKomaki博士领导...

化学治疗2016-10-27

家庭医生在线新闻频道医药前沿据美通社讯 来自III期临床试验INPULSIS?研究的结果于昨日在《新英格兰医学杂志》上发表，上述研究结果显示，尼达尼布可显著减缓特发性肺纤维化（IPF）患者的疾病进展速度。尼达尼布是首个已在两项具有相同设计的全球性III期临床试验中均达到了主要终点的IPF靶向治疗药物。特发性肺纤维化是一种危害严重的致命性肺部疾病，患者在确诊后的中位生存时间为2年至3年。[...

科研动态2014-05-23

新闻频道医药行业据美通社讯 勃林格殷格翰公司5月26日公布一项研究结果：来自III期临床试验VIVACITO?研究的结果显示，每日给药一次的噻托溴铵加奥达特罗的FDC改善慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的肺功能（FEV1）水平显著高于噻托溴铵或奥达特罗单药治疗、或安慰剂治疗所能达到的幅度。此项为期六周、部分交叉试验设计的临床研究纳入了中度至重度COPD患者，试验结果已在美国圣地亚哥...

医药行业2014-05-27

据“中央社”报道，加拿大国家微生物实验室发明的埃博拉疫苗第一波人体临床试验已经完成，显示病患在注射疫苗后很快就能产生抗体，这种结果令人兴奋。据报道，加拿大埃博拉疫苗已在美国、瑞士、德国、加蓬及肯尼亚等国家的6个地方进行了临床试验。结果发现，注射疫苗的病人，体内很快就能产生抗体。不过这种疫苗是否能预防埃博拉感染，目前尚不清楚，但根据早期征象，这很有可能。加拿大国家微生物实验室发明的埃博拉疫苗名称为r...

埃博拉病毒2015-04-03

MemorialSloan–KetteringCancerCenter(MSKCC)世界顶尖癌症治疗中心美国纽约史隆医院首席肿瘤专家马克·凯尔斯在华盛顿国家癌症研究中心年会上指出：“癌症仍是全球医学界的挑战，手术治疗，放射和化学疗法使患者付出十分沉重的代价，分子生物学和基因治疗效果并不明确，而且医疗费用高昂，普通人难以承担。天然植物药包括来自中国的保康胶囊—黄芪提取物，对肿瘤治疗被证明有非常好的效...

新药2011-01-21

当地时间10月27日，由中山大学肿瘤防治中心作为全球临床试验牵头单位，中国医药企业自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗，联合用于一线治疗。这是FDA有史以来批准的第一个鼻咽癌适应症，也是FDA批准的第一个中国本土自主研发、生产的创新生物药。此前，中山大学肿瘤防治中心临床研究团队...

产经新闻2023-10-31

美国丹佛当地时间9月8日，来自广东省人民医院、广东省肺癌研究所的杨衿记教授在大会上报道了CTONG0901研究结果：厄洛替尼与吉非替尼治疗EGFR敏感突变（19号外显子缺失突变和21号外显子点突变）的晚期非小细胞肺癌（non-small-celllungcancer，NSCLC）的随机对照研究结果。这是目前国际上首项头对头比较两个第一代EGFRTKI靶向药物治疗EGFR敏感突变患者的前瞻性随机对照...

学术会议2015-09-10

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网公示，勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）申报的磷酸二酯酶4B（PDE4B）选择性抑制剂BI1015550片获得批准开展两项Ⅲ期临床试验，拟开发适应症分别为特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）以及进行性纤维化性间质性肺疾病（ProgressiveFibrosingInte...

产经新闻2022-10-25