多囊肾多为先天性的肾囊肿，一般没有症状时不易发觉，如果出现腰、腹隐性钝痛，就应去医院就诊，作B超检查等。

3个回复 2017/10/12 11:16:30

一般来说，多囊肾确切病因尚不清楚，90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖是多囊肾的显著特征之一，处于一种成熟不完全或重发育状态，高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍，使...

1个回复 2023/4/19 17:41:33

您好，多囊肾是有遗传性的，属于先天性肾囊肿瘤病，此病目前没有很好的方法治疗，一般就是药物控制，或者手术，三高需要控制血压，血脂等，这个需要定期坚持服药，饮食方面做到少油少盐，还要保持良好的心情，贫血要看轻重程度了，不严重从饮食方面调理，如吃些黑木耳，猪血等食物，严重需服用补血的药物或者输血治疗。

6个回复 2023/4/19 17:35:13

多囊肾确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+、K+、Cl-、H+、肌酐、尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+、K+浓度较低，Cl-、H+、肌酐、尿素等浓度较高。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

妊娠合并多囊肾为多系统受累的疾病，肾是其主要受累器官。根据多囊肾阳性家族史及临床表现，可作出多囊肾存在的可能性，结合尿液及超声检查可确立多囊肾的诊断。患者的临床表现取决于其囊肿的大小、肾脏的受损严重程度及有无并发症等，所以多囊肾确诊后应注意有无其他部位病变，如多囊肝。

1个回复 2021/12/28 20:37:57

你好，引起小便出血的原因主要有以下这些：泌尿系结石：其中包括肾、输尿管、膀胱或尿道结石。肾炎：其中包括急慢性肾炎、局灶性肾炎、良性急性出血性肾炎等。泌尿生殖系肿瘤：有肾肿瘤、输尿管肿瘤、膀胱肿瘤、前列腺肿瘤等。泌尿生殖系感染：如前列腺炎、尿道炎、肾盂肾炎、肾结核、膀胱炎等。其他泌尿系疾病：如肾下垂、游走肾、先天性多囊肾等。

1个回复 2021/12/28 16:49:12

多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿，这些囊肿会随年龄增大而长大，这样会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目，到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命，这时会出现尿毒症。

2个回复 2018/12/3 9:57:18

您好，多囊肾是遗传性疾病。分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传型多囊肾也就是婴儿型多囊肾，胎儿多囊肾父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，胎儿的多囊肿肾的概率仍是有的，为了不影响胎儿的生长发育，孕妈妈有必要做定时查看，在产前做好各项查看项目，假如查看出胎儿真正的有一些问题，可以提早做调度，这么就可以避免发作意外。

3个回复 2023/1/3 13:45:03

多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

多囊肾本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

你好，成人多囊肾的病因：由于收集管和肾小管及其之间连接部的结构，在发育过程中存在缺陷。一头为盲端的排泄管与有功能的肾小球相连即成为囊肿。当这些囊肿增大时，就压迫邻近的肾实质，造成局部缺血而毁坏其功能并堵塞正常的肾小管，使得肾功能的进行性损害。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

你好，成人多囊肾的症状表现：因梗阻、感染或囊肿内出血而增重的肾脏对肾血管蒂的牵拉，可引起一侧或双侧肾内痛。镜下或肉眼全程血尿常见且可相当严重。当血块或结石下行时可表现肾绞痛。患者可自行发现有一腹部包块。感染是多囊肾的常见并发症。随着肾功能不全的发生，可出现头痛、恶心呕吐、乏力、体重减轻。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

多囊肾属于常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。所以，你的多囊肾不适由于碎石导致的，而是由于先天性遗传引起的，只是以前没有明显的表现而已。建议看看肾功，肾功好的话，不会影响寿命的

2个回复 2025/1/10 11:47:24

多囊肾多为先天性的肾囊肿，一般没有症状时不易发觉，如果出现腰、腹隐性钝痛，就应去医院就诊，作B超检查等。

3个回复 2018/5/10 10:34:36

胎儿多囊肾的发生主要跟基因突变有关。大部分孩子出现多囊肾的异常基因主要遗传于父母。少部分患者的异常基因是自发产生的。目前临床上没有治疗多囊肾的特效药物。只能够通过对症支持治疗的方法来帮助改善患者多囊肾的病情。这段时间要定期进行肾功能检查，平时尽量避免受到外力撞击。

1个回复 2020/9/11 16:59:07

多囊肾目前还没有好的药物治疗、一般是使用一些药物来控制增大及预防并发症出现。治疗一般可以利水的药物来调理的，注意定期的复查

1个回复 2023/2/15 11:24:13

多囊肾多为先天性的肾囊肿，一般没有症状时不易发觉，如果出现腰、腹隐性钝痛，就应去医院就诊，作B超检查等。

3个回复 2018/12/3 9:55:40

多囊肾多为先天性的肾囊肿，一般没有症状时不易发觉，如果出现腰、腹隐性钝痛，就应去医院就诊，作B超检查等。

3个回复 2018/9/19 9:43:18

肾囊肿是遗传导致的，一般来说正常不会自动消失，肾囊肿是很常见的良性病变，多单发，也可多发，生长缓慢，一般没有症状，也不用处理，因为部分影像学的检查不清晰，所以明确囊肿的大小，需做定期的检查，建议半年到一年复查一次肾脏的B超，明确囊肿的大小及位置，建议做肾脏的CT检查。

1个回复 2021/12/17 18:48:37

多囊肾多为先天性的肾囊肿，一般没有症状时不易发觉，如果出现腰、腹隐性钝痛，就应去医院就诊，作B超检查等。

3个回复 2018/12/3 9:55:31

多囊肾患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状，主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。多囊肾临床并不少见，多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴...

1个回复 2023/4/19 17:41:33

肾囊肿为单发的、孤立的一个囊肿。多囊肾是肾脏里有很多的囊肿，囊肿越来越多，肾脏的体积当然自然而然的增大，会影响到肾脏功能，最后只能血透或肾移植。多囊肾比肾囊肿的程度更严重。若肾脏有多发囊肿，需尽快到医院就诊。若孤立性的囊肿，每年定期复查，大于五公分再进行处理。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

首先明确的是多囊肾一般情况下是不会导致胃肠道的变化的，早期此病多出现背部以及季肋区出现疼痛，同时进一步的发展的话，可以出现高血压，蛋白尿，血尿，以及合并感染的发生，因此说目前出现大便的改变多考虑是由于消化功能的减退出现的症状，及时的调整自己的饮食看一下情况。

1个回复 2023/4/19 17:41:33

多囊肾17公分较为严重，危害包括肾功能受损、感染、出血、高血压、腹部肿块压迫等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.肾功能受损：囊肿增大压迫肾组织，影响肾脏滤过和排泄功能。2.感染：囊腔易发生感染，出现发热、腰痛等症状。3.出血：囊肿破裂可导致内出血，表现为血尿。4.高血压：肾素-血管紧张素系统激活，引起血压升高。5.腹部肿块压迫：导致腹部不适、腹胀、呼吸困难等。多囊肾1...

1个回复 2024/8/31 21:35:21

首先需要向您说明的是，多囊肾这种疾病一般来说是一种遗传性的疾病，如果得不到及时的治疗最终会成为尿毒症，对肾脏有非常大的影响。建议您尽快去医院进行就诊，如果确诊了的话就一定要尽快治疗，避免病情的恶化，日常生活中也要多加锻炼，增强体质，多注意自己的饮食。

1个回复 2021/9/10 18:04:01

多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。平时需避免过于劳累，多休息，避免发生外伤，如果多囊肾不生长，一般不需要治疗，如果生长较快需尽早手术治疗。

1个回复 2021/9/10 18:18:56