不一定都是遗传的。

2个回复 2025/3/18 12:22:12

多囊肾是一种遗传性肾病，基因检测可辅助判断。包括疾病原理、检测方法、遗传特点、诊断意义、后续措施等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.疾病原理：多囊肾因基因突变导致，肾脏出现多个囊肿。2.检测方法：通过血液或细胞样本，分析特定基因。3.遗传特点：常染色体显性或隐性遗传，子女遗传概率不同。4.诊断意义：有助于早期发现和干预。5.后续措施：若未遗传，仍需定期体检；若遗传，需...

3个回复 2024/8/22 21:02:39

目前DNA亲子鉴定的收费标准大概为3口人以下3500-5000元/例，一般两周后即可得到鉴定结果，如果有特殊需要，3天也可以得到鉴定结论

2个回复 2024/12/16 14:04:32

多囊肾基因检查主要包括基因测序、基因连锁分析、基因突变检测、基因拷贝数变异检测、外显子组测序等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.基因测序：通过测定基因序列，查找可能的致病突变。2.基因连锁分析：用于确定家族中与疾病相关的基因位点。3.基因突变检测：精准检测特定的基因突变情况。4.基因拷贝数变异检测：判断基因拷贝数是否异常。5.外显子组测序：对基因的外显...

1个回复 2024/9/3 13:57:48

多囊肾是一种具有遗传性的疾病，其遗传方式主要有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。遗传因素在多囊肾的发病中起着关键作用，患者的家族史、基因突变等都会影响疾病的发生和发展。 1.遗传方式：常染色体显性遗传较为常见，患者的子女有50%的几率患病；常染色体隐性遗传相对少见，多在婴幼儿期发病。 2.家族史：若家族中有多囊肾患者，其他亲属患病风险增加。 3.基因突变：多个基因的突变可导致多囊肾，如PKD...

1个回复 2024/12/10 15:53:17

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，患者怀孕后存在遗传给下一代的风险。其遗传方式包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。遗传几率受多种因素影响，如家族遗传史、基因突变情况、夫妻双方基因组合等。 1.遗传方式：常染色体显性遗传较为常见，若父母一方患病，子女有50%的概率遗传；常染色体隐性遗传相对少见，多为近亲结婚所致。 2.家族史：若家族中有多人患多囊肾，遗传风险相对增加。 3.基因突变：某些基因突变可能导...

1个回复 2024/12/9 11:55:19

先天性多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要由基因突变引起。要避免后代遗传，可从基因检测、产前诊断、遗传咨询、生育规划、定期检查等方面考虑。 1.基因检测：通过基因检测明确患者的基因突变类型，为后续生育提供参考。 2.产前诊断：在孕期进行超声检查、羊水穿刺等，早期发现胎儿是否患病。 3.遗传咨询：向专业医生咨询，了解遗传风险和应对策略。 4.生育规划：根据自身情况，选择合适的生育方式，如自然受孕结合产前...

1个回复 2025/2/13 11:42:27

您好，多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失偶然是由4号染色体的基因缺失是外显率为100%的显性遗传因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病

3个回复 2017/7/7 18:59:39

您好对于遗传性疾病来讲不能确定是遗传于哪一胎建议患者可以给予早期基因检测方面检查避免出现多囊肾发病。

2个回复 2017/7/6 23:16:43

怀孕后一般不建议多做B超，但如果有特殊情况需要复查B超，还是有必要做的，如果做B超，胚胎发育正常，没有异常一般就不需要再检查B超了，到16-20周之间再做一次，确定孕周后做唐氏筛查，另外，到怀孕20-24周内去做四维彩超检查，排除宝宝畸形。

4个回复 2023/3/13 9:59:42

多囊肾是否遗传受多种因素影响，包括遗传类型、家族病史、基因突变、染色体异常、环境因素等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.遗传类型：常染色体显性遗传多囊肾较常见，子女患病概率高；常染色体隐性遗传多囊肾相对少见。2.家族病史：若家族中有多囊肾患者，后代患病风险增加。3.基因突变：特定基因发生突变可能导致多囊肾。4.染色体异常：染色体结构或数目异常也可能引...

1个回复 2024/9/3 13:55:52

海绵肾和多囊肾是两种不同的肾脏疾病，在病因、症状、检查、治疗和预后等方面存在差异。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.病因：多囊肾是染色体遗传性病变，海绵肾病因尚不明确。2.症状：多囊肾多有腹部肿块、血尿等，海绵肾常见腰痛、血尿。3.检查：多囊肾通过基因检测等，海绵肾多依靠影像学检查。4.治疗：多囊肾无特效药物，主要定期监测，海绵肾以对症治疗为主。5.预后：多...

1个回复 2024/8/31 21:26:43

多囊肾遗传方式主要有常染色体显性遗传和隐性遗传，其遗传概率受多种因素影响，包括遗传方式、家族成员数量等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.显性遗传：概率约为百分之五十。若父辈有显性遗传基因，子女患病概率较高。2.隐性遗传：概率约为百分之二十五。父母一方携带隐性遗传基因，子女患病风险相对较低。3.家族规模：家庭中孩子数量多，遗传概率的实际体现可能更明显。4.基因变...

1个回复 2024/8/28 16:41:43

亲子鉴定原理基于孟德尔遗传分离律，涉及基因组合、等位基因等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.基因组合：配子细胞形成时，成对等位基因分离，进入各自配子细胞。2.受精过程：精、卵细胞受精，子代基因组分别来自父母。3.等位基因来源：孩子同对等位基因一个来自母亲，一个来自父亲。4.判定依据：鉴定结果符合规律不排除亲生关系，不符则排除（变异除外）。5.变异情况：存在基因变异...

1个回复 2024/8/16 19:36:30

你好，亲子鉴定这种基因鉴定一般的再省生殖研究所可以做的，有专业的医生做基金鉴定。

1个回复 2016/4/14 21:38:19

多囊肾是一种遗传性疾病，遗传方式有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，其发病机制复杂，涉及多个基因。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.常染色体显性遗传：这是多囊肾最常见的遗传方式，患者子女患病概率约50%。2.常染色体隐性遗传：相对少见，多在婴儿期发病。3.基因异常：多个基因突变可导致多囊肾，如PKD1、PKD2等基因。4.临床表现：多有双侧肾脏多发囊肿，可伴腰痛、...

1个回复 2024/9/2 14:00:32

多囊肝多囊肾病的严重程度受多种因素影响，包括患者年龄、病情阶段、基因表现、囊泡情况和肾功能等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.年龄：青少年时期通常不发病，20-30岁后开始显现。2.病情阶段：早期囊泡小且肾功能正常，后期可能损伤肾功能。3.基因表现：特定基因导致肝肾胰出现多发性囊泡。4.囊泡情况：囊泡数量、大小会影响病情进展。5.肾功能：肾功能损伤程度决定病...

1个回复 2024/8/28 18:41:13

您好，对于遗传性疾病来讲，不能确定是遗传于哪一胎，建议患者可以给予早期基因检测方面检查，避免出现多囊肾发病。

1个回复 2017/7/8 1:43:33

多囊肾基因检查主要包括基因测序、突变分析、连锁分析、基因芯片、染色体核型分析等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.基因测序：通过测定基因序列，检测是否存在突变。2.突变分析：针对特定基因的突变位点进行检测。3.连锁分析：用于确定基因与疾病的连锁关系。4.基因芯片：能同时检测多个基因的变化。5.染色体核型分析：查看染色体的结构和数量有无异常。通过这些基因检查项...

1个回复 2024/9/5 17:42:23

多囊肾这个疾病，其实它是有一定的遗传倾向的，即使是作为父母把这个多囊肾摘除了，但是他的基因并没有被取出，所以还是有一点遗传的情况。但是这个疾病刚开始发病的时候，他对孩子没有什么太大的影响，就定期观察就可以，所以也不用太过于担心。要是真有这个疾病，每半年复查一个泌尿系彩超。

6个回复 2023/3/20 15:38:55

婴儿型多囊肾的遗传概率受多种因素影响，包括遗传方式、家族病史、基因突变等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传方式：常染色体隐性遗传，若父母均为致病基因携带者，子女患病概率约25%。2.家族病史：家族中有患者，后代患病风险增加。3.基因突变：特定基因的突变类型和位点也会影响遗传概率。4.双亲基因组合：不同的基因组合导致遗传概率有差异。5.环境因素：某...

1个回复 2024/9/3 13:55:01