宫丽丽【医生】
张辉
泌尿生殖系统肿瘤基因组学研究从读到写的跨越【资讯】
2016年8月26-28日,由广东省医学会主办,中山大学孙逸仙纪念医院协办,中华医学会泌尿外科学分会学术支持的“2016中国膀胱癌高峰论坛”在广州顺利召开。深圳市第二人民医院院长蔡志明出席了本次论坛,并作主题为《泌尿生殖系统肿瘤基因组学研究从读到写的跨越》的精彩报告。2016中国膀胱癌高峰论坛蔡志明教授深圳市第二人民医院院长蔡志明教授和大家分享了人类基因组计划(HGP)从Read到Write的历史...
学术会议2016-08-29
玛氏公司联合IBM研究院启动基因组学研究洞察供应链中食品安全问题【资讯】
当前,包括玛氏在内的诸多食品公司均已采取了严格的流程,确保妥善管理食品安全风险。而此次对基因组学的前沿应用还将以前所未有的巨大规模,推进对微生物的深入了解和分类系统。“基因测序作为一种‘新型显微镜’,运用数据深层次地审视着我们生活的自然环境,以揭开前所未闻的发现,”IBMAlmaden研究院副总裁兼实验室主任JeffWelser认为,“通过基因数据的挖掘研究,我们力求理解如何识别、阐释,并最终创建...
健康新闻2015-02-06
钟诗龙【医生】
药理学问题【即问即答】
-
这个题目的正确答案应为:CEurJClinPharmacol即EuropeanJournalofClinicalPharmacology欧洲临床药理学杂志
4个回复 2017/7/6 20:00:10
基因与疾病和健康的关系【资讯】
基因组科学研究是一个巨大的科学工程,基因组不是存在于真空,它与我们生活的环境发生着千丝万缕的联系。很多疾病与基因组有很重要的关系,例如肿瘤、心血管疾病、高血压等都存在基因组的改变。可见,基因组的研究与人类健康是密切相关的。目前为止,科学家还没有真正地定论到底什么是基因,但是我们有对基因深刻的理解,可以阐述基因在细胞学的基础是什么。首先我们知道基因在染色体上,信息基础是DNA序列和遗传密码,功能技术...
其他疾病2017-08-30
李华【医生】
刘丽宏【医生】
陈主初【医生】
袁海明
李伟【医生】
华大基因推出全国首个基因指导生育服务【资讯】
医改政策综合,全球最大的基因组学研发机构华大基因日前宣布推出全国第一项基因指导健康生育服务“爱in家”,该服务即将在华大基因官方互联网平台“基因谱”上与中国的准爸妈们见面,用O2O方式服务千万家庭。每160个新生宝宝中,就有一个患有染色体疾病;每30秒钟,中国就有一个遗传疾病患儿出生……如何科学地孕育一个健康的宝宝,如何避免宝宝的遗传出生缺陷,如何保证宝宝和妈妈的营养吸收,是每一对准爸妈都在时刻关...
聚焦医改2014-12-26
贾卫华【医生】
吴雪梅【医生】
邢金良【医生】
揭秘怀双胞胎基因如何提高双胞胎几率【资讯】
华大正式发布一项迄今为止最大规模的中国人基因组学大数据研究成果。研究人员发现一个和双胞胎妊娠显著相关的基因突变位点,意味着怀上双胞胎的“关键”被找到,后代的真实身高也可能通过基因测算。现在很多人都想着生一对双胞胎,那么有没有什么方法可以提高生双胞胎的几率呢?女性促进卵子质量一般情况下,女性每月可以发育成熟并排出一颗卵子,而要生双胞胎的话,一次性起码要排出两个卵子,并且两个卵子都能受精成功,才能成功...
健康新闻2018-10-12
吕军【医生】
张弋【医生】
精神分裂症风险遗传基因调控机制初步揭示该病如何引起的【资讯】
研究人员利用功能基因组学方法,初步揭示了精神分裂症风险遗传变异对靶基因的调控机制,为深入解析精神分裂症的遗传机制提供了新思路。研究成果已在线发表于《自然》子刊《自然·通讯》上。精神分裂症是一种以阳性、阴性症状和认知障碍为主要特征的严重精神疾病,影响了全球约1%的人口。由于病因复杂、反复发作以及大多在青壮年期发病,精神分裂症严重影响患者生活,同时也给家属和社会带来了沉重的负担。这种病症遗传力高达80...
健康新闻2019-02-22
赵庆春【医生】
孙朝晖【医生】
从基因网络中识别骨质疏松遗传性骨质疏松从何而来【资讯】
骨质疏松症是一种以低骨密度(BMD)和骨折风险增加为特征的疾病,且骨质疏松性骨折的性状具有高度遗传性,因此全面了解相关遗传基础非常重要。虽然全基因组关联研究(GWASs)已经确定了500多个与骨骼特征相关的基因位点,但相关基因如何被识别出来、这些基因如何共同作用系统性影响骨骼功能,目前还知之甚少。美国弗吉尼亚大学公共卫生科学、生物化学和分子遗传学系公共卫生基因组学中心的查尔斯·法伯等研究人员,综述...
健康新闻2019-01-09
张述耀
全基因组测序:罕见病治疗的未来?【资讯】
近年来“全基因组测序”对罕见病、简单遗传疾病和癌症等疾病的诊断和治疗已经起步。未来,它在医学临床中会给我们带来怎样的改变呢?“精确医疗”的梦想人体生理机制比任何已知的机器都更为复杂。人类个体间的典型差异表现在,不同个体基因组之间具有数以百万的差异位点。在这些差异位点中,至少有一万个已经知道具有改变生理的潜在作用。基因组内核苷酸水平很小范围的变化,都可能造成紊乱,比如感染疾病,对药物处理的反应。考虑...
罕见病2015-02-26
深圳诞生中国首家精准医学研究院【资讯】
2015年6月9日深圳市众循精准医学研究院正式成立,该研究院依托于深圳市罗湖医院(深圳市第五人民医院),是一个由政府审批,集世界前瞻科研、临床应用及产业化为一体的顶尖技术精准研究机构。本机构汇聚了一批优秀的国内外优秀临床科学家团队,以循证医学和临床指南为基础,将全球最前沿的科研成果与临床相结合,通过整合基因组学、蛋白质组学、细胞组学、基因敲除与干扰、肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗等顶尖技术,实现对疾...
业界要闻2015-06-24
中国新生儿基因组计划启动5年开展10万例新生儿基因检测【资讯】
为从根本上实现新生儿遗传病的早发现、早诊断、早干预,7日,中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生儿基因组计划。中国新生儿基因组计划将在未来的5年内开展10万例样本的新生儿基因检测,旨在构建中国新生儿基因组数据库,建立新生儿遗传病基因检测标准,促进新生儿遗传病基因检测的产业化,制定新生儿遗传病遗传咨询标准,联合医院进行遗传咨询培训,完善遗传咨询培训体系。复旦大学附属儿科医...
业界要闻2016-08-10