地中海贫血5大食疗方推荐【资讯】
地中海贫血在饮食方面需要注意什么呢?主要饮食原则是地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食物如肝脏、牛扒、菠菜、苹果等,应适量而不宜过量进食。以下推荐五大地中海贫血患者的食疗方。1、乌龙大枣汤取大枣50克,龙眼肉20克,砂仁15克,乌鸡1只。加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤。2、冬虫夏草鸡用冬虫夏草,薏苡仁各30克,当归10克,乌鸡1只。加水适...
其他疾病2014-02-27
地中海贫血饮食调理吃什么好?推荐6款美食【资讯】
地中海贫血要吃什么呢?地中海贫血虽然没有缺铁性贫血常见,但也同样需要特别的重视才行。在这里,想要为大家盘点的就是地中海贫血应该吃些什么,以及哪些食谱对地中海贫血会有好处,千万不要错过了。地中海贫血吃什么乌龙大枣汤:取大枣50克,龙眼肉20克,砂仁15克,乌鸡1只。加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤。荸荠炒海蛰:配料海蛰150克、荸荠100克、猪里脊肉100克、鸡汤50毫升,将其一同炒熟后...
食谱推介2017-06-17
α-地中海贫血的症状有哪些【资讯】
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么,α-地中海贫血的症状有哪些?1、血红蛋白H病:根据临床特点及Hb电泳分离出HbH即可确诊。有条件单位尚可进一步作基因诊断。依本病发病年龄,病情轻重等可分为以下3型:轻型:本型常见,儿童或青少年期发病,轻度或无贫血,轻度或无肝、脾肿大。原发病一般不需要特殊治疗。感染和(或)氧化性药物可...
血液科2014-06-01
地中海贫血的原因揭秘如何缓解?【资讯】
地中海贫血是贫血中的一种,可你知道引起地中海贫血的原因有哪些吗?这可能与遗传和基因有关,出现地中海贫血,需要治疗,避免耽误病情!地中海贫血的原因有哪些?地中海贫血的原因一:基本因素导致地中海贫血的原因有:遗传性胎儿血红蛋白持续增多症患者生后不能将γ链的合成转变为β链的合成,而造成红细胞内高浓度HbF持续存在。这就与β和δ基因的异常或缺失有密切的关系,如常见非洲型有β-珠蛋白基因的广泛DNA缺失。地...
日常保健2015-05-08
地中海贫血有哪些食疗方【资讯】
相信大家都听说过地中海贫血了,既然是贫血,那么在日常生活中就要注意补血。而补血就需要调整好饮食,多吃些有益于补血的食物,比如大枣、花生、桑葚等。1、蜂蜜桑葚膏材料:鲜桑葚1000克,蜂蜜25克。做法:桑葚洗净绞汁,小火熬成稀膏,放入蜂蜜熬至稠厚,冷却贮藏备用。每日食2次,每次取10--15克以热水冲服,连服半月为1疗程。2、冬虫夏草鸡材料:冬虫夏草,薏苡仁各30克,当归10克,乌鸡1只。做法:用以...
药膳养生2017-05-24
α-地中海贫血的治疗方法介绍【资讯】
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么,α-地中海贫血的治疗方法有哪些?1、治疗原则:轻型地中海贫血不需治疗;中间型α地中海贫血应避免感染和用过氧化性药物,中度贫血伴脾肿大者可做切脾手术。造血干细胞移植(包括骨髓、外周血、脐血)是根治本病的惟一临床方法,有条件者应争取尽早行根治手术。2、输浓缩红细胞(1)低量输血:单纯的输...
血液科2014-06-01
α-地中海贫血的预防方法有哪些【资讯】
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么,α-地中海贫血的预防方法有哪些?地中海贫血并非一种传染疾病,这是纯粹性的遗传疾病,孕妇地中海贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。如果夫妻中只有一方带有地中海型贫血的基因...
血液科2014-06-01
α-地中海贫血如何检查【资讯】
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么,α-地中海贫血如何检查?一、实验室检查1、中间型α地贫:血红蛋白H病HbH病(HemoglobinHdisease)(1)外周血象:贫血程度轻重不一,红细胞(0.4l~4.06)×1012/L,Hb18~110g/L,网织红细胞增加,范围0.004~0.22(平均0.046),偶有中...
血液科2014-06-01
地中海贫血对生命有什么危害?做什么检查能确诊地中海贫血?【资讯】
地中海贫血属于我国发病率比较高的贫血疾病类型之一,多发生在长江以南地区,根据最新的临床数据统计,广东省地中海贫血的发病率高达0.4‰,有逐年提升的趋势,需要引起我们的高度关注,做好疾病的预防工作。针对地中海贫血对生命有什么危害以及做什么样的检查可以确定地中海贫血等相关问题,我们特邀请南方医科大学珠江医院副主任医师黄睿为我们做专项解读。地中海贫血对生命有什么危害?地中海贫血根据疾病严重程度可分为轻型...
血液科2020-12-29
α-地中海贫血的饮食保健要注意什么【资讯】
α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么,α-地中海贫血的饮食保健要注意什么?一、地中海贫血食疗方:健脾养血食疗方1。乌龙大枣汤取大枣50克,龙眼肉20克,砂仁15克,乌鸡1只。加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤。2。冬虫夏草鸡用冬虫夏草,薏苡仁各30克,当归10克,乌鸡1只。加水适量,加油盐调味,文水炖2小时,食...
血液科2014-06-01
常见的地中海贫血的护理要点【资讯】
1、注意休息,避免剧烈活动和重体力劳动,是常见的地中海贫血的护理要点。严重贫血时要卧床休息。2、并发胃病服用抗酸时,进行地中海贫血的护理应与补铁补血错开时间服用。3、树立战胜疾病的信心,积极配合医生治疗,定时到医院复查。4、增加营养不仅仅指多进食荤性补血食物,如果缺乏维生素C、叶绿素等物质,同样会影响铁质的吸收,故有色的新鲜蔬菜和水果不可缺少。有助于治疗贫血的食物有:橘子、广柑、酸枣、猕猴桃、番茄...
其他疾病2017-06-29
什么是中度地中海贫血?【资讯】
对于地中海贫血,相信我们很多人都是比较陌生的。今天我们就来了解一下什么是地中海贫血?地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。也就是说地中海贫血能够被遗传的。如果夫妻双方均带有一个地中海贫血的基因,那么下一代发生地中海贫血的可能性非常大。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫...
养生常识2019-03-31
地中海贫血的女人,生的小孩会有什...【即问即答】
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您好,地中海贫血的患者可能会遗传下一代,但产前基因诊断可有效的预防严重的地中海胎儿的出生。
2个回复 2024/1/31 20:32:20
地中海贫血有哪些食疗方法?【即问即答】
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地中海贫血患者可通过食疗辅助改善,如乌龙大枣汤、冬虫夏草鸡、阿胶大枣粥等。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.乌龙大枣汤:准备乌鸡1只,大枣、龙眼肉、砂仁适量。加水调味,炖2小时,食肉饮汤。2.冬虫夏草鸡:乌鸡1只,冬虫夏草、薏苡仁、当归适量。加水调味,炖2小时,食肉饮汤。3.阿胶大枣粥:糯米、阿胶、大枣、白砂糖适量。先煮粥,快熟时放入阿胶和白砂糖。食疗...
1个回复 2024/8/20 14:32:34
地中海贫血分为哪几种类型?【即问即答】
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地中海贫血主要分为α地中海贫血、β地中海贫血、δβ地中海贫血、δ地中海贫血和γβ地中海贫血等。 1.α地中海贫血:是由于α珠蛋白基因的缺失或突变导致。轻型患者可能无症状,重型患者症状严重。 2.β地中海贫血:由β珠蛋白基因突变引起。轻型患者症状较轻微,重型患者常需要长期输血治疗。 3.δβ地中海贫血:相对较为少见,临床表现多样。 4.δ地中海贫血:发生机制较为复杂,症状轻重不一。 5.γβ地中海贫...
1个回复 2024/10/9 11:09:09
地中海贫血是什么疾病?遗传率高不高?【资讯】
地中海贫血也叫做珠蛋白生成障碍性贫血,是一组遗传性肽链合成障碍导致血红蛋白异常的儿科疾病。地中海贫血会严重影响患儿的生长发育,在胎儿时期发育时期还有可能导致胎儿夭折。很多家长缺乏对地中海贫血这种疾病的正确认识,在患儿出现早期临床症状时,没有及时带患儿到医院治疗,以至于错过最佳治疗时机导致患儿死亡,接下来就请阳江市人民医院副主任医师关则想来为我们介绍一下有关地中海贫血的临床知识。地中海贫血是什么疾病...
血液科2020-05-08
8岁女孩患地中海贫血地中海贫血有哪些症状?【资讯】
何家欢今年8岁了父母给她取名“家欢”,寓意阖家欢乐。但实际上家欢是个弃婴,还患有重型地中海贫血。1岁多时家欢确诊重型地中海贫血,一直靠着每20天输血一次维持生命,还因长期输血切除了脾脏。养父母在中华骨髓库登记过,希望能为家欢做骨髓移植,但都没有好消息。现在,他们把希望寄托在了四川省脐带血造血干细胞库,寻找到一份合适的造血干细胞为家欢做移植手术。这种严重地中海贫血是有机会遗传给后代的。那么,地中海贫...
健康新闻2018-07-03
一位孕妇自已没患有地中海贫血,检查时发现胎儿患有地中贫血,请【即问即答】
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孕妇没有地中海贫血检查,发现胎儿有地中海贫血,有可能是检查有误差,有可能是孩子的父亲有地中海贫血,所以出现了这个情况,需要尽快去医院检查,需要做父亲的基因检测,来明确是否有地中海贫血,地中海贫血是一种遗传性疾病,胎儿自己是不会有的,所以需要注意的。
2个回复 2019/11/22 15:30:45
α-地中海贫血的病因是什么【资讯】
α-地中海贫血的病因是什么?α地中海贫血属常染色体不完全显性遗传。人类α珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因,一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷,则α链的合成部分受抑制,称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷,称为α0地贫。1、...
血液科2014-06-01
β-地中海贫血的预防方法有哪些【资讯】
β地中海贫血(β-mediterraneananemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早,病情愈重。严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4周输血1次,随年龄增长日益明显。那么,β-地中海贫血的预防方法有哪些?预防:积u12289_uc2极开展优生优育工作,以减少/控制“地中...
血液科2014-06-01
地中海贫血的症状有哪些?地中海贫血要如何治疗?【资讯】
地中海贫血是遗传性疾病,是由于红细胞质量发生异常引起的,一般分为轻型,中型和重型;但如果是轻型和中型的,可以通过输血治疗来维持生命,如果是重型,则很有可能引起死亡,是非常严重的疾病。针对地中海贫血的治疗和预后调理,接下来我们请暨南大学附属第一医院副主任医师罗更新为我们一一解答。地中海贫血的症状有哪些?地中海贫血的症状主要表现为贫血症状,因为红细胞是携带氧气的,中枢神经系统、心肺这些重要脏器对血、对...
血液科2020-04-14
β-地中海贫血的饮食保健方法【资讯】
β地中海贫血(β-mediterraneananemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早,病情愈重。严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4周输血1次,随年龄增长日益明显。那么,β-地中海贫血的饮食保健如何进行?一、地中海贫血食疗方:健脾养血食疗方1、乌龙大枣汤取大枣50克,...
血液科2014-06-01
血常规能否用于诊断地中海贫血?【即问即答】
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病情分析:关于血常规检查,是可以明确是否有贫血的情况的。但是不能确定是否地中海贫血的。指导意见:您的检查数据不能确定是否地中海贫血的。如果需要明确是否有地中海贫血,建议进行血红蛋白电泳检查。
4个回复 2024/12/18 16:18:41
轻度地中海贫血对寿命有影响吗跟正常人【即问即答】
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你好,轻度的地中海贫血一般不会影响生活的,和平常人差不多的,对于寿命的影响不大的,也不需要治疗,但是需要注意饮食,不适宜吃高铁的食物,比如动物内脏,以后结婚要做好婚检,尽量不要和有地中海贫血的人结婚,以免以后的孩子遗传中重度的地中海贫血。
2个回复 2021/9/7 12:25:22
β-地中海贫血的治疗方法有哪些【资讯】
β地中海贫血(β-mediterraneananemia)是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状,多于婴儿期发病,生后3~6个月内发病者占50%,偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早,病情愈重。严重的慢性进行性贫血,需依靠输血维持生命,3~4周输血1次,随年龄增长日益明显。那么,β-地中海贫血的治疗方法有哪些?1、治疗原则:轻型地中海贫血不需治疗;中间型α地中海贫血应避免感染...
血液科2014-06-01
地中海贫血会引起铁蛋白高吗【即问即答】
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你好:地中海贫血的患者因为可有溶血,溶血时红细胞内的铁可进入血浆中,而导致铁检测出来偏高,铁蛋白也会升高。但是不能根据铁低就认为不是地中海贫血。如果检查出来铁低,鉴于缺铁性贫血和地中海贫血都可导致同样的血常规特点,而缺铁性贫血明显比地中海贫血多见。所以就先补铁治疗,看效果如何再决定是否检查地中海贫血。如果是地中海贫血高发区,怀孕时应当做地中海贫血的筛查,不管铁是高是低都应该检查。
1个回复 2023/4/23 17:12:21
小儿地中海贫血怎么治疗注意调理相结合【资讯】
地中海贫血是一种严重的疾病,患儿在得病后要根据具体的病情进行合理的治疗最为关键,而且在治疗期间也要注意日常生活及饮食的调理,那么,小儿地中海贫血怎么治疗?下面一起来进行一下了解。小儿地中海贫血怎么治疗一、药物治疗1、一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2、输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。3、铁鳌合剂常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁...
其他疾病2017-08-23
小儿地中海贫血有何症状有这些表现家长要当心【资讯】
地中海贫血是一种罕见的疾病,而且它也是一种严重的疾病,得病后,不但会对患儿的正常生活有影响,特别是会威胁到患儿的身体健康和生命安全,那么,地中海贫血有什么症状?下面一起来进行一下了解。什么是地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,...
其他疾病2017-08-27
什么是地中海贫血?地中海贫血会遗传吗?【资讯】
地中海贫血,相信很多人即使不了解也听说过这个疾病。地中华贫血是众多贫血分类中的一种,与地域有很大关系。很多人对地中海贫血认识不多,针对什么是地中海贫血、地中海是否会遗传和如何治疗等问题,今天我们邀请中山大学附属第六医院主治医师刘婷智为我们做专项解读。什么是地中海贫血?地中海贫血是一种遗传性疾病,又称为珠蛋白生成障碍性贫血,是由于遗传基因缺陷导致一条或更多血红蛋白肽链合成障碍,进而导致肽链缺少,形成...
血液科2020-11-12
地中海贫血的孕妇该怎么办?【即问即答】
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您好,地中海贫血的孕妇首选要让男方也检查一下地贫的基因,假如男方没有问题,那么胎儿的问题不大,但假如男方也是地贫基因携带者则最好进行羊水穿刺明确胎儿的情况,以避免地贫患儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。
1个回复 2018/6/21 9:50:56