血友病是遗传性疾病，一般是不可以治愈的，至少在目前的水平之下是没有办法的。

4个回复 2017/7/5 17:22:51

血肿凝血因子8、9低可能是多种原因导致的，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏等。治疗方法包括补充凝血因子、治疗原发病、改善饮食等。 1.遗传因素：部分患者由于遗传导致凝血因子8、9先天缺乏。这种情况可能需要长期规律地补充相应的凝血因子。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，若肝脏出现问题，如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子的合成。治疗重点在于治疗肝脏疾病，改善肝功能。 3.维生素K缺乏：维生...

1个回复 2024/12/20 11:58:58

这要看具体是什么病了,可做纠正试验判断哪种凝血因子缺乏.

2个回复 2025/2/19 11:23:06

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

药品库

你好，引起血小板减少的原因的很多如骨髓生成血小板不足白血病再生障碍性贫血阵发性睡眠性血红蛋白尿酗酒巨幼细胞贫血某些骨髓疾病肿瘤放化疗等建议去医院先检查清楚病因才可以对症治疗

2个回复 2025/3/27 10:38:29

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/7 0:07:13

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

你好，在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一辅因子，在Ca2和磷脂存在下，与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激活凝血酶原，形成凝血酶，从而使凝血过程正常进行。输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ，可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%～2.5%。

1个回复 2017/7/8 2:42:11

你好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友阐）前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病的治疗可以用新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代法治疗但需输注的量大且有导致高血容量的危险甚至在大量输注后血浆凝血因子仍不能达到足够水平...

4个回复 2025/3/21 10:00:09

凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/6 1:24:03

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/20 9:40:53

冻干人凝血因子主要用于治疗多种凝血障碍相关疾病，如血友病、先天性凝血因子缺乏症、获得性凝血因子缺乏、手术或创伤后的出血、肝脏疾病导致的凝血异常等。 1.血友病：这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者体内缺乏某些凝血因子。冻干人凝血因子可补充缺失的因子，减少出血风险。 2.先天性凝血因子缺乏症：包括先天性凝血因子Ⅷ、Ⅸ等缺乏，通过使用该因子进行替代治疗，改善凝血功能。 3.获得性凝血因子缺乏：...

1个回复 2025/3/6 11:09:32

贫血一般不会导致凝血因子高，感冒一般也不会的，请不要紧张。建议您放松心情，不要太在意，凝血因子您的多做几次，也许有时只是一次显示凝血高，不一定下次增高，如果下次在增高，进行身体全面检查一下。

2个回复 2025/2/27 10:35:21

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

使用冻干人凝血因子VIII需要注意多个方面，包括药物保存、使用前检查、用药过程观察、过敏反应处理以及遵循医嘱等。 1.药物保存：冻干人凝血因子VIII需要在特定的温度条件下保存，一般是2-8℃冷藏，避免冻结和高温，以保证药物的活性和有效性。 2.使用前检查：用药前要仔细检查药品的外观、包装是否完好，有无变色、浑浊等异常情况。 3.用药过程观察：密切观察用药后的反应，如有无出血症状的改善，以及是否出...

1个回复 2025/3/19 10:04:59

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，主要影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 3.药物治疗：如氨甲环酸、氨基己酸等止血药物，有助于减少出血。 4.生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠，避免...

1个回复 2025/3/31 10:48:44

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

遗传性凝血因子缺乏是一种由于遗传因素导致凝血因子生成不足或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨甲环酸；促血小板生成药物，如重组人血小板生成素；止血药物，如维生素K?等。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷，避...

1个回复 2025/3/19 11:27:20

遗传性凝血因子缺乏症是一种由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、饮食调整、预防出血和定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血因子IX浓缩剂等。 2.药物治疗：使用去氨加压素，可促进内皮细胞释放储存的凝血因子VIII，增加其血浆浓度。还有抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血...

1个回复 2025/4/3 11:22:45

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，8岁小孩患病后，需要从疾病认知、日常护理、预防出血、治疗方法、定期检查等方面综合应对。 1.疾病认知：了解血友病的发病机制，是由于凝血因子缺乏导致的。常见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.日常护理：避免剧烈运动和外伤，注意保护关节。 3.预防出血：教导孩子自我保护，避免碰撞和尖锐物品。 4.治疗方法：按需补充缺失的凝血因子，如重组...

2个回复 2024/10/22 10:45:27

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2024/12/20 9:42:17

1、饮食均衡，注意补充人体所需物质;2、劳逸结合，注意控制原发病的发生。3、冻干人凝血因子Ⅷ功效主治：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗用法用量：(一)用法：将装有冻干人凝血因子VIII和灭菌注射用水的制剂瓶加温至25-37℃，开启铝塑组合盖，露出橡皮塞，用消毒剂如酒精消毒橡皮塞的暴露。

3个回复 2025/3/21 10:49:02

孩子反复流鼻血，检查发现凝血因子IX减少。这可能由多种原因引起，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、其他血液疾病等。 1.遗传因素：部分人存在先天性凝血因子IX缺乏的遗传疾病，导致凝血功能异常。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝脏受损可能影响凝血因子IX的合成。 3.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成，缺乏时可导致凝血因子IX水平降低。 4.药物影响：某些药物可能干扰...

1个回复 2025/3/10 10:44:48

冻干人凝血因子Ⅷ是一种重要的凝血药物，其药理作用主要包括促进凝血、止血、预防出血、参与凝血过程以及补充凝血因子Ⅷ的不足等。 1.促进凝血：它能够加速血液凝固的进程，使受伤部位迅速形成血凝块，减少出血。 2.止血作用：对于因凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血症状，如血友病A患者的关节腔出血、肌肉出血等，有显著的止血效果。 3.预防出血：在患者进行手术或有创伤性操作前使用，可有效预防出血的发生。 4.参与凝血过...

1个回复 2025/3/7 10:34:21