你好！称噬血综合征是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染，免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性细菌性心内膜炎，免疫抑制等有关。噬血细胞综合征为非白血病的血液系统异常，针对病因，原发病作相应的治疗，如能发现病原微生物，则应及时应用有效的抗微生物治疗;免疫治疗大剂量甲泼尼龙冲击，静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白，应用环孢素A或抗胸腺细胞球蛋白（ATG），均取得满意效果。

3个回复 2024/1/31 19:21:30

您好，噬血细胞综合症是遗传性疾病，是不会传染的，

2个回复 2017/7/7 21:55:44

嗜血细胞综合症是一种血液系统的疾病，表现为全血细胞的减少。治疗主要是激素及丙种球蛋白联合治疗，是可以治好的。

1个回复 2024/1/31 17:56:38

嗜血细胞综合症一般是由于各种原因引起的，细胞是杀伤功能减弱细胞缺陷，从而产生了大量的炎症，所以会引起了发烧，脾肿大，还会引起了血小板减少，多脏器功能衰竭，所以需要积极的治疗，一般建议用手术治疗比较好，配合药物治疗，如果贫血和血小板特别低，那就需要输血治疗。

1个回复 2019/7/17 17:08:15

你好,噬血细胞综合症在武汉儿童医院的治疗效果好.

2个回复 2017/7/7 20:32:50

噬血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞异常增生，造成血细胞的过度破坏及人体组织器官的一系列损伤，这种病变是很严重的血液系统病变，可以引起各种并发症以及脏器损伤，治愈率很低。人体血液中的吞噬细胞过度活跃，会将人体有用的细胞一并吞噬，得了此病后要积极重视，建议去大医院血液内科就诊。

1个回复 2021/12/3 17:01:27

0个回复 2019/7/25 19:08:07

本综合症分为两大类，一类为原发性或家族性，另一类为继发性，后者可由感染及肿瘤所致。原发性HPS，或称家族性HPS，为常染色体隐性遗传病，其发病和病情加剧常与感染有关；继发性HPS分为感染相关性HPS（infection-associatedhemophagocyticsyndrome,IAHS），此型多与病毒感染有关，由病毒引起者称病毒相关性HPS（virus-associatedhemophag...

2个回复 2017/7/10 12:39:03

您好，噬血细胞综合症是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。建议：较大的有血液专科的医院均可以治疗,但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高。您可以选择上海北京等大医院去就诊。

3个回复 2017/7/5 20:17:29

噬血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的。原发性噬血细胞综合症或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性噬血细胞综合症应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重。

2个回复 2017/7/6 20:19:01

本病是由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏，体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，出现发热等。由于患者存在发烧，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈，需要给予消炎药治疗，一般本病如果治疗及时对症，也许就能够治愈，建议患者就诊三级综合医院治疗。

3个回复 2017/7/5 19:54:21

嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症(hemophagocyticlymphohistioicytosissyndromeHPLS),属于组织细胞增生症Ⅱ型,包括家族性和继发性2类.家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病,患儿出生时正常,多于6月一1岁突然高热,黄疸,出血,肝脾肿大,少数有惊厥.中约50％有阳性家族史,临床呈致死性经过,未经治疗者中位数生存期为2个月,...

4个回复 2024/1/31 22:00:40

你好，你说的情况孩子如果确诊为嗜血细胞综合症，只要及时有效的治疗，绝大部分的都是可以得到治愈的，可以像健康的孩子一样的生活，如果是遗传导致的以后还是有可能会复发的，建议定期去医院做检查，生活上有良好的作息，增强身体的抵抗能力，不要被感染了。

6个回复 2019/12/28 15:17:41

你好，继发性的噬血细胞综合症应作病因探索，治疗应以基础病与噬血细胞综合症并重。建议你可以进行骨髓移植治疗，手术后注意防止复发，祝你们好。

3个回复 2017/7/7 12:09:30

人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细...

4个回复 2017/7/7 18:10:52

你好，目前认为HPS患者血细胞减少有多种因素参与：①噬血细胞增多，加速血细胞的破坏;②血清中存在造血祖细胞增殖的抑制性物质，骨髓内粒系和红系前体细胞和巨核细胞进行性减少，归因于抑制性单核因子和淋巴因子的产生，诸如γ-干扰素、肿瘤坏死因子(TNF)和白介素-1以及造血生长抑制因子的产生。

3个回复 2017/7/11 2:41:30

噬血细胞综合征的治愈率受多种因素影响，包括病因、病情严重程度、治疗及时性和患者个体差异等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.病因：先天性噬血细胞综合征治愈率相对较低；继发性如病毒感染引起的，早期治疗效果较好。2.病情：轻症患者治愈率高于重症。3.治疗时机：早期诊断并治疗，治愈率提高。4.患者年龄：儿童患者治愈率一般高于成人。5.治疗方法：常规治疗有效者治愈率高，无效...

2个回复 2024/8/5 13:38:59

您好，您的情况不好判断的，建议您最好是到医院做个检查在对症治疗，祝你健康。

2个回复 2017/7/13 12:21:18

发病年龄一般早期发病，70%发生于1岁以内，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现。多数在婴幼儿期发病，但也有迟至8岁发病者。成年发病亦不能排除家族性HPS。在同一家族中，其发病年龄相似。症状体征，症状多样，早期多为发热、肝、脾肿大，有的有皮疹、淋巴结肿大和神经症状。发热持续，亦可自行退热;肝脾肿大明显，且呈进行性;皮疹无特征性，常为一过性，往往出皮疹时伴高热;约有一半病人有淋巴结肿大

4个回复 2017/7/8 1:32:47

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.

4个回复 2024/1/31 19:07:25

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。

3个回复 2017/7/7 1:07:30

家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病，患儿出生时正常，多于6月一1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，少数有惊厥.中约50％有阳性家族史，临床呈致死性经过，未经治疗者中位数生存期为2个月，系l0号染色体基因缺陷所致，通常2岁以下者考虑FHLH.继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性.既往认为感染相关性主要为病毒感染，如巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒、流感病毒...

4个回复 2017/7/7 20:24:00

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热，肝、脾和淋巴结肿大，患者有贫血现象，白细胞明显减少，分类可见淋巴细胞明显增高，易见异淋。血小板常减低。简单来说就是由于感染病毒,或是因为用药不当,以及体内有肿瘤(对于...

4个回复 2017/7/7 10:41:53

噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童，其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。

4个回复 2017/7/10 20:22:41

嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症属于组织细胞增生症Ⅱ型，包括家族性和继发性2类.家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病，患儿出生时正常，多于6月一1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，少数有惊厥.中约50％有阳性家族史，临床呈致死性经过，未经治疗者中位数生存期为2个月，系l0号染色体基因缺陷所致，通常2岁以下者考虑FHLH.继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性....

4个回复 2017/7/11 3:16:51

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征不需要手术治疗，轻～中度的患儿若无基础疾患，可经一般治疗护理，1～8周后可复原，无须特殊治疗。

1个回复 2023/2/21 17:13:50