曹静【医生】

副主任医师,硕士研究生。发表论文十余篇。参与《组织细胞疾病》的编写,目前为北京大学医学部临床教育基地带教老师。

就医通

血细胞综合,EBV病毒感染,噬血细胞淋巴组织细胞增生症【即问即答】

血细胞综合一般是由于各种原因引起的,细胞是杀伤功能减弱细胞缺陷,从而产生了大量的炎,所以会引起了发烧,脾肿大,还会引起了血小板减少,多脏器功能衰竭,所以需要积极的治疗,一般建议用手术治疗比较好,配合药物治疗,如果贫血和血小板特别低,那就需要输血治疗。

1个回复 2019/7/17 17:08:15

噬血细胞综合征是白血病吗【即问即答】

你好!称噬血综合征是一种单核巨噬细胞系统的良疾病,多与感染,免疫调节紊乱疾病、结缔组织病、亚急细菌心内膜炎,免疫抑制等有关。噬血细胞综合征为非白血病的血液系统异常,针对病因,原发病作相应的治疗,如能发现病原微生物,则应及时应用有效的抗微生物治疗;免疫治疗大剂量甲泼尼龙冲击,静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白,应用环孢素A或抗胸腺细胞球蛋白(ATG),均取得满意效果。

3个回复 2024/1/31 19:21:30

我最近出现了发热持续的发热甚至高烧到了4...【即问即答】

你好嗜红细胞综合征亦称噬血细胞淋巴组织细胞增生症又称噬血细胞网状细胞增生症是一种多器官、多系统受累并进行加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生疾病代表一组病原不同的疾病其特征是发热肝脾肿大全血细胞减少。

2个回复 2017/7/6 19:28:10

嗜红细胞综合征【即问即答】

你好,目前认为HPS患者血细胞减少有多种因素参与:①噬血细胞增多,加速血细胞的破坏;②血清中存在造血祖细胞增殖的抑制物质,骨髓内粒系和红系前体细胞和巨核细胞进行减少,归因于抑制单核因子和淋巴因子的产生,诸如γ-干扰素、肿瘤坏死因子(TNF)和白介素-1以及造血生长抑制因子的产生。

3个回复 2017/7/11 2:41:30

什么是肿瘤相关噬血细胞综合征【即问即答】

肿瘤相关噬血细胞综合征属于单核/巨噬系统反应疾病,以组织细胞增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征,亦称噬血细胞淋巴组织细胞增生症,于1979年首先由Risdall等报道。其特征是发热,肝脾肿大,全血细胞减少。本综合征分为两大类,一类为原发或家族,另一类为继发,后者可由感染及肿瘤所致。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

请问噬血细胞综合有哪些状?【资讯】

噬血细胞综合(hemophagocyticsyndrome,HPS)亦称噬血细胞淋巴组织细胞增(hemophagocyticlymphohistocytosis),又称噬血细胞网状细胞增生症于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累,并进行加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生疾病,代表一组病原不同的疾病,其特征是发热,肝脾肿大,全血细胞减少。噬血细胞综合不是遗传疾病...

疾病症状2013-11-27

淋巴瘤还未成熟,食欲不振,发烧两个月前发...【即问即答】

淋巴瘤是现在临床上比较长见的一种肿瘤,目前最好的治疗方法还是化疗,但是化疗的确对患者身体的副作用比较大。另外现在有一种生物免疫疗法治疗淋巴瘤效果也是不错的,它是一种新兴的治疗肿瘤的方法,对于淋巴瘤效果还是不错的,而且毒副作用很小。治疗淋巴瘤的方法有多种,应该采取哪种方法来进行治疗,要看患者的具体病情而且要考虑患者的身体承受能力再决定。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

肿瘤相关噬血细胞综合征的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】

肿瘤相关噬血细胞综合征(hemophagocyticsyndrome,HPS)属于单核/巨噬系统反应疾病,以组织细胞增生伴有明显的吞噬血细胞现象为特征,亦称噬血细胞淋巴组织细胞增生症(hemophagocyticlymphohistocytosis),于1979年首先由Risdall等报道。其特征是发热,肝脾肿大,全血细胞减少。本综合征分为两大类,一类为原发或家族;另一类为继发.....

疾病症状库

血细胞综合诊断【即问即答】

血细胞综合征可分为原发生和反应,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染血细胞综合是一种与急病毒感染有关的良噬血组织细胞增生,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.

4个回复 2017/7/7 4:27:01

血细胞综合状【即问即答】

血象:多为全血细胞减少,以血小板减少为明显,白细胞减少的程度较轻;观察血小板的变化,可作为本病活动的一个指征.病情缓解时,首先可见到血小板上升;而在病情恶化时,亦首先见到血小板下降.骨髓象:骨髓在疾病早期的表现为中等度的增生骨髓象,噬血现象不明显,常表现为反应组织细胞增生,无恶细胞浸润,应连续多次检查骨髓,以便发现吞噬现象.该病的极期除组织细胞增多外,有多少不等的吞噬组织细胞,主要吞噬红...

4个回复 2017/7/6 4:44:45

组织细胞病有哪些分型?【即问即答】

组织细胞病主要分为以下几种类型:恶组织细胞增生、反应组织细胞增生组织细胞肉瘤、郎格罕细胞组织细胞增生噬血细胞综合征。药物治疗需谨慎,身体出现不适时,应首先寻求医生的意见,避免盲目用药。1.恶组织细胞增生:异常组织细胞广泛浸润,病情进展迅速。2.反应组织细胞增生:常由感染等因素引起,多为自限。3.组织细胞肉瘤:肿瘤组织细胞增生,恶程度较高。4.郎格罕细胞组织细胞增生...

3个回复 2024/8/28 16:37:02

噬血细胞【即问即答】

噬血细胞综合不是遗传疾病.这种疾病是一种与急病毒感染有关的良噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大,患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋。血小板常减低。简单来说就是由于感染病毒,或是因为用药不当,以及体内有肿瘤(对于...

4个回复 2017/7/7 10:41:53

噬血细胞综合征状【即问即答】

发病年龄一般早期发病,70%发生于1岁以内,甚至可在生前发病,出生时即有临床表现。多数在婴幼儿期发病,但也有迟至8岁发病者。成年发病亦不能排除家族HPS。在同一家族中,其发病年龄相似。状体征,状多样,早期多为发热、肝、脾肿大,有的有皮疹、淋巴结肿大和神经状。发热持续,亦可自行退热;肝脾肿大明显,且呈进行;皮疹无特征,常为一过,往往出皮疹时伴高热;约有一半病人有淋巴结肿大

4个回复 2017/7/8 1:32:47

EB病毒具有传染吗?【即问即答】

EB病毒具有传染。其传播途径多样,包括经口密切接触传播、飞沫传播等。感染后可能无状,也可能引发多种疾病。 1.传播途径:EB病毒主要通过经口密切接触传播,比如共用餐具、接吻等,还可通过飞沫传播。 2.感染状:多数感染者无状,部分可能出现发热、咽痛、淋巴结肿大等。 3.引发疾病:可能导致传染单核细胞增多、慢活动EB病毒感染、EB病毒相关噬血细胞淋巴组织细胞增生症等。 4.高危人群:...

1个回复 2024/9/20 11:21:08

血细胞综合是什么疾病【即问即答】

血细胞综合征可分为原发生和反应,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。

3个回复 2017/7/7 1:07:30

血细胞综合能治好吗【即问即答】

你好,你说的情况孩子如果确诊为嗜血细胞综合,只要及时有效的治疗,绝大部分的都是可以得到治愈的,可以像健康的孩子一样的生活,如果是遗传导致的以后还是有可能会复发的,建议定期去医院做检查,生活上有良好的作息,增强身体的抵抗能力,不要被感染了。

6个回复 2019/12/28 15:17:41

血细胞综合征能治好吗【即问即答】

血细胞综合:人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑,一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞,清理对人体有害的物质,起着保护人体的作用;另一方面,如果其过度活跃,就会不分敌我,将人体有用的细胞一并吞噬,严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀,造成一系列损伤,导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果

4个回复 2017/7/5 18:18:12

个月主要状:血小板低发病时间:2009...【即问即答】

血细胞综合征可分为原发生和反应,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.感染血细胞综合是一种与急病毒感染有关的良噬血组织细胞增生,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝,脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.

2个回复 2017/7/10 21:04:01

朗格汉斯细胞组织细胞增生是由什么而引起...【即问即答】

你好,朗格汉斯细胞组织细胞增生,以往曾称为组织细胞增生X.可分为三型!

2个回复 2017/7/6 21:02:36

宝宝吃完布洛芬出汗正常吗?【即问即答】

婴幼儿出现了发热的情况,口服了布洛芬出汗是正常的,出汗一般会降低人体的体温。可以做个学生会检查来了解有没有出现细菌感染或者是病毒感染,单纯口服降温的药物一般是达不到治愈发热的效果。找出原因对治疗,在发热期间一般也要适当的增加饮水量,补充人体因为发热丢失的水分。

5个回复 2022/10/28 11:16:46

朗格汉斯组织细胞增生有何临床表现【资讯】

朗格汉斯组织细胞增生的临床表现多样,包括骨骼损害、皮肤病变、淋巴结肿大、肝脾肿大、肺部受累等。1.骨骼损害:是最常见的表现之一,多发生于颅骨、肋骨、脊柱等部位,可引起局部疼痛、肿胀,甚至病理骨折。2.皮肤病变:常见于婴幼儿,表现为脂溢皮炎样皮疹,还可能出现湿疹、皮肤结节等。3.淋巴结肿大:多为无痛,可累及颈部、腋窝、腹股沟等部位。4.肝脾肿大:导致腹部膨隆、腹胀、食欲减退等状。5.肺部受...

肿瘤2025-01-25

哪些疾病易与肺组织细胞增生混淆?【即问即答】

容易与肺组织细胞增生混淆的疾病有朗格汉斯细胞组织细胞增生、特发肺纤维化、结节病、肺结核、肺癌等。 1.朗格汉斯细胞组织细胞增生:这是一种罕见病,可累及多个器官,肺部受累时状与肺组织细胞增生相似。 2.特发肺纤维化:主要表现为进行呼吸困难和干咳,影像学上也可能有类似改变。 3.结节病:多系统受累,胸部影像学常有双侧肺门淋巴结肿大。 4.肺结核:常有低热、盗汗、咳嗽等状,结核菌素试验...

1个回复 2025/1/27 9:55:15

罕见血液病!反复高热,病情进展迅速!竟然是原发噬血细胞综合征!【资讯】

噬血细胞综合征又称噬血细胞淋巴组织细胞增多(hemophagocyticlymphohistiocytosis,HLH),是一种进展迅速的高致死疾病,未经治疗的HLH中位生存时间不超过两个月。今年以来,我院血液内科已连续收治了多例凶险的噬血细胞综合征患者。根据是否存在明确的HLH相关的基因异常,HLH分为“原发”和“继发”两类。其中原发噬血细胞综合征平均发病年龄为2.9个月,但是,发病...

医院动态2023-03-06

人类嗜血细胞综合征后果【即问即答】

人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑,一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞,清理对人体有害的物质,起着保护人体的作用;另一方面,如果其过度活跃,就会不分敌我,将人体有用的细胞一并吞噬,严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀,造成一系列损伤,导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导疾病等,由于噬血细...

4个回复 2017/7/7 18:10:52

病毒相关吞噬血细胞综合征的病因有哪些?【即问即答】

病毒相关吞噬血细胞综合征的病因较为复杂,主要包括病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、恶肿瘤、药物反应等。 1.病毒感染:如EB病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等感染,可激活免疫系统,导致异常免疫反应。 2.免疫功能异常:自身免疫疾病或免疫缺陷病,使免疫系统失衡,易引发该综合征。 3.遗传因素:某些遗传突变,如家族噬血细胞淋巴组织细胞增多相关基因突变。 4.恶肿瘤:淋巴瘤、白血病等恶肿瘤细...

1个回复 2024/10/8 14:09:38

侄子患良头部组织细胞增生是怎么回事【即问即答】

本病又称头部丘疹组织细胞增多或胞质内蚯蚓样小体组织细胞增多,是一种局限的皮肤自愈、非脂质组织细胞增生

4个回复 2024/12/25 11:17:37

骨的朗格汉斯组织细胞增生应挂哪个科室?【即问即答】

S组织细胞增生,是一组原因未明的组织细胞增殖疾病,建议去三甲医院检查明确后对治疗

3个回复 2025/1/27 9:49:25

血细胞综合是遗传吗【即问即答】

3个月女患儿,两个多月的时候发现嗜血细胞综合征嗜血细胞综合征(HemophagocyticSyndrome,HS)于1979年首先报道,可原发生和反应,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏,诊断标准为:(1)发热超过1周,Tmax>38.5℃.(2)肝脾大伴全血细胞减少(累及2个以上细胞系,骨髓增生减低或增生异常).(3)肝功异常.(4)噬血组织细胞占骨...

5个回复 2017/7/10 23:55:01

排肚子里的气最快方法【即问即答】

如果只是想要排肚子里面的气,可以采用的是一些排气体操,还有就是饮食去进行纠正活动,去进行调理。排气体操其实就是患者平躺,然后下肢自然屈曲,贴紧肚皮,左右两边交替类似于蹬自行车。第二个就是饮食方面,多吃一些粗纤维的食物,少吃肉类蛋白食物。第三个方面就是运动锻炼,促进胃肠蠕动,可以增加排气。最后一个方面也可以尝试选择一些益生菌改善正常的肠道菌群,减少产气杆菌的产生。

3个回复 2023/4/12 17:06:55