你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

唐氏综合症是有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体，属于是染色体异常性的疾病造成的，这种疾病在临床上是很难治愈的，唐氏综合症的情况只能是通过积极的进行后天的教育，勤能补拙，可能会改善生活自理能力，如果是在孕期的话，唐氏筛查结果提示高风险，建议进行羊水穿刺检查，进行确诊。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

您好！从您的唐氏筛查的检测的结果来看，属于低风险，也就是说您生出唐氏儿的可能性是很小的您如果不放心的话，最好是到正规的医院做个羊水穿刺，一般是可以确诊的，您也要定期做好孕期的其他的检查，祝安康！

3个回复 2024/1/31 20:22:54

患者你好，21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝健康。

6个回复 2019/3/13 15:17:45

可以做唐氏筛查，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2018/10/12 15:11:51

你好，这个的全称就是唐氏综合症的筛查，就是检查孩子得唐氏综合症的风险有多大，主要检查的就是21三体综合征和18体综合征。这两个都是导致孩子先天愚型的异常的染色体形态，所以多在16-20周之间检查。祝你健康。

1个回复 2017/7/5 20:55:29

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

是正常的，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

唐氏综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等，成因复杂。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.染色体异常：患者第21号染色体多了一条。2.特殊面容：眼距宽、眼裂小、鼻梁低平等。3.智力障碍：学习和认知能力明显落后。4.生长发育迟缓：身材矮小，动作发育慢。5.伴发疾病：易患先天性心脏病等多种疾病。唐氏综合症会给患者和家庭带来较大影响，孕期唐筛等检查有助于早...

2个回复 2024/8/21 12:10:59

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种五行四维疗法是通过吃中药得到改善的，现在用西药疗法没多大效果

5个回复 2017/7/6 22:55:15

您好，既往生育过21三体综合征胎儿，夫妻需要做遗传咨询，需要查双方染色体看一下。此病是遗传引起，需要查双方染色体有无异常

3个回复 2017/7/6 1:32:38

最好做个无创DNA来排除异常，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

您好，1/60就是指发生21三体综合征的风险为六十分之一，属于高风险，最好进一步检查，必要时进行羊水穿刺检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中pappa、afp、hcg、ue3和inhibina的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。一般来说当地的计生办都可以免费做这项检查，是不收费的。

3个回复 2016/12/29 10:08:28

21三体综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等。其发病与遗传、环境等因素有关，诊断依靠多种检查，治疗以康复训练为主，同时要关注患儿的生活护理。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内遗传物质失衡，从而影响身体和智力发育。2.症状表现：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等，还伴有智力低...

4个回复 2024/9/12 10:33:40

0个回复 2018/2/8 9:11:58

你好，你的21三体检测为风险值很大，也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的，最好进一步进行羊水穿刺检测看的。况最好还是进行一下羊水穿刺检测比较放心，排除后是不用担心的，如果羊水穿刺检测胎儿异常可以及时终止妊娠。

1个回复 2021/12/9 22:34:09

晚了，怀孕11-17周时检查唐氏筛查的时间，唐氏筛查最主要是检查是否是唐氏儿的检查，一般情况下都不会有任何问题，只有高龄产妇最容易出现高危，您的这种情况建议您24-28周按时去做好四维彩超检查就可以，四维彩超检查也可以帮助排查胎儿是否发育畸形。

5个回复 2022/11/9 15:00:12

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57