唐氏综合开放性神经管缺陷正常指标范围是怎样的【即问即答】

唐氏综合症的风险:1:1721风险截取取:1:200,开放性神经管缺陷风险:1:351风险截取取:1:270。只要数不超过筛查阈,就属于低风险的,不必担心。

3个回复 2025/2/25 10:22:54

唐氏综合症的风险:1:208风险截【即问即答】

你好,从你提供的糖筛检查结果看,你的检查风险正常范围内。糖筛只是初步的筛查,虽然风险正常,但并不能完全排除21三体综合征神经管畸形等情况,建议孕中期适时的进行彩超等检查,排除畸形。

2个回复 2017/7/7 0:53:41

18三体综合正常值多少?【即问即答】

如果检查唐氏筛查,18三体综合征的低风险是1:1000以上,临界风险是1:1000~1:380之间,而高风险是1:380以上,通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征,21三体综合症以及开放性神经管缺陷风险。如果是低风险表明发生几比较低,可以定期复查。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

AFP、Freeβ-HCG等测定风险评估结果解读【即问即答】

你的结果中18-三体风险是高风险唐氏筛查毕竟是概筛查,只说明你宝宝患病的概多少,而不能确诊。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

2个回复 2025/3/27 11:26:02

孕妇唐氏筛查的正常值是怎样的【即问即答】

孕妇唐氏筛查的正常值包括21三体综合征、18三体综合征开放性神经管畸形的风险,具体如下。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.21三体综合征:截断为1:270,小于此正常,距离越远安全越高。2.18三体综合征:截断为1:350,小于此正常风险。3.开放性神经管畸形:结果与2.5mom对比,小于此正常,大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

唐氏综合征开放性神经管缺陷筛查结果【即问即答】

检查结果都是属于阴的,也就是都是正常的,没有提示有异建议不必过于担心,是正常的结果,注意怀孕期间营养均衡。

3个回复 2017/7/11 2:48:55

怀孕做唐筛大夫说胎儿神经管缺陷数是2.94怎么办?【即问即答】

你好,根据你的检查的结果显示,有异的可能是非大的,不过这个需要做进一步的筛查,关于进一步的筛查,可以进行羊水的检测。 指导意见: 羊水穿刺取样检测是非准确的一种检测方法,这样检测可以肯定的确定孩子到底有没有畸形,如果存在畸形话,那么可以考虑这个孩子不能要。

2个回复 2021/9/30 14:16:15

23.08年龄风险下的三体综合征神经管缺陷检查结果解读【即问即答】

您好,看您的检查结果是很低的,也就是说风险很小。建议您不用紧张,这样的结果一般来说是可以心的。

3个回复 2025/1/10 16:11:01

36岁女两联测试结果分析及解读【即问即答】

你好,你的情况来分析考虑是正常

2个回复 2025/2/20 10:26:49

唐筛结果是否正常,求专家分析【即问即答】

你好唐氏风险和18三体综合征风险正常值是大于1/270神经管缺陷风险正常值是小于2你的结果都是低风险的表示胎儿发育正常得这三种疾病的可能小你的结果是正常的请心继续妊娠祝母子平安

2个回复 2025/2/19 9:32:29

孕妇唐氏筛查的正常值是怎样的【即问即答】

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征开放性神经管畸形,包括截断和对比等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.21三体综合征:截断为1:270,小于此正常,越远越安全。2.18三体综合征:截断为1:350,小于此正常风险。3.开放性神经管畸形:与2.5mom对比,小于则正常,大于为高风险。总之,孕妇应重视唐氏筛查结果,如有异...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

唐氏筛查13-三体风险度1:85000【即问即答】

你好,根据你的报告显示,开放性神经管缺陷:低风险,不必担心。唐氏筛查只是一个风险预测,不必过于紧张。

2个回复 2017/7/5 21:22:00

孕妇唐氏筛查的正常值多少【即问即答】

孕妇唐氏筛查主要评估胎儿患21三体综合征、18三体综合征开放性神经管畸形的风险正常值包括多个方面,如截断、mom等。当身体出现异时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.21三体综合征:截断为1:270,小于此正常风险,距离越远越安全。2.18三体综合征:截断为1:350,小于此正常风险。3.开放性神经管畸形:结果与2.5mom对比,小于为正常,大于则高...

3个回复 2024/9/19 18:43:30

唐氏筛查结果各项指标的含义及意义【即问即答】

你好,报告上的数据显示都处于正常值范围。鉴于你现在的年龄和报告的结果,都正常,如果不心,可以按时间产检。

2个回复 2024/12/27 15:56:52

中期唐筛开放性神经管缺陷1:656需做无创DNA吗【即问即答】

您好,就您的情况检查结果显示是唐氏高危,需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠,不要轻视。羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

2个回复 2025/3/25 10:48:20

唐氏筛查开放性神经管缺陷风险【即问即答】

唐氏筛查结果是唐氏筛查开放性神经管缺陷风险的情况。唐筛高风险需要进一步结羊水穿刺检查明确诊断,如果羊水检查正常,可以在怀孕26着左右做个四维彩超检查了解胎儿发育情况。注意休息,保持心情舒畅。

1个回复 2021/12/28 20:42:38

唐氏综合征神经管缺陷风险评估及羊水抽取【即问即答】

唐氏综合征风险为1/177,神经管缺陷风险为0.77,是否危险及羊水抽取相关问题需要综合多方面因素判断,包括风险的意义、胎儿发育情况、孕妇身体状况、医院流程和后续检查等。 1.风险意义:唐氏综合征风险1/177高于一般阈,提示胎儿存在唐氏综合征风险相对较高。神经管缺陷风险0.77需结具体检测方法和参考判断。 2.胎儿发育:还需通过超声等检查观察胎儿的结构和发育情况,以更全面评估风险...

1个回复 2025/2/21 11:56:39

唐氏21-三体高风险开放性神经管缺陷该如何应对【即问即答】

唐氏21-三体349:1高风险开放性神经管缺陷978:1是比较严重的情况。需要进一步检查确认,包括无创DNA检测、羊水穿刺、超声检查等,同时要保持良好心态,遵循医生建议。 1.进一步检查:无创DNA检测对胎儿没有创伤,准确较高;羊水穿刺是诊断的金标准,但有一定风险;超声检查可直观观察胎儿神经管发育情况。 2.心态调整:不要过度焦虑和紧张,不良情绪可能影响胎儿发育。 3.生活注意:保证充足睡眠,...

1个回复 2025/2/27 9:48:53

我的唐筛结果是否正常通过【即问即答】

您提供的唐筛结果基本正常。唐筛主要是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异疾病的风险,包括18三体综合征唐氏筛查风险开放性神经管缺陷风险等方面。 1.18三体综合征:您的结果为1:2421,低于参考范围1:350,属于低风险,表明胎儿患18三体综合征的可能较小。 2.唐氏筛查风险:结果为1:8253,小于参考1:270,同样是低风险,提示胎儿患唐氏综合征风险较低。 3.开放性神经管缺陷风险...

1个回复 2024/10/23 14:28:25

当你怀孕,你真的知道唐氏筛查查什么吗【资讯】

唐氏筛查主要是查胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征开放性神经管缺陷风险,同时评估胎儿染色体数目和结构异的可能、筛查胎儿患先天愚型的几等。1.唐氏综合征:这是一种见的染色体疾病,也被称为21-三体综合征正常人体细胞有23对染色体,而唐氏综合征患者的第21对染色体多了一条,变成了三条。患有唐氏综合征的胎儿出生后会有智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等表现,生活往往难以自理,给家庭和社会带...

健康科普2025-03-26

唐氏综合征风险:1:187正常吗?开放...【即问即答】

您好,根据您的唐筛的检查结果来看,唐氏综合症的风险是偏高的,大于风险截断1:270,属于高风险,所以根据您的检查结果来看,这个检查结果说明胎儿患病的可能很大,需要进一步进行羊水穿刺检查,才能够排除胎儿患病的可能

2个回复 2017/7/6 4:39:16

唐筛筛出开放性神经管缺陷?【即问即答】

样本信息AFP133.40u/mlMOM3.369校MOM2.835HCG12.10ng/mlMOM1.071校MOM0.851风险计算年龄风险1:1398低风险21-三体1:10000低风险18-三体1:28908低风险开放性神经管缺陷3.369AFPMOM

4个回复 2017/7/7 3:53:13

18三体综合征风险1/1277什么意思风险大吗【即问即答】

唐氏筛查中主要看18-三体综合征,21-三体综合征发病概神经管开放畸形的概等,如果检查结果18三体综合征风险1/277考虑是高风险正常情况下发病风险应该是小于1/350的,您这个情况还需要进一步进行无创DNA检查或者是进行羊水穿刺进行染色体核型分析。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

开放性神经管缺陷风险1:968属高风险吗?如何应对?【即问即答】

你好,唐筛检查结果,开放性神经管缺陷风险1:968,属于中低风险。如果是在担心,只能进行羊水穿刺染色体检查,不过是有一定风险的。建议你联系经治医生,不行可以做一下胎儿鼻骨的超声检查来进行综合判定。

4个回复 2025/1/9 10:43:42

开放性神经管缺陷风险【即问即答】

你好,开放性神经管缺陷风险筛查截断为1:324,这个是否存在风险高,要看具体的参考的。如果说在正常的参考范围内的话,还是属于正常的。反之,如果说担心存在风险较高的话,是需进一步做羊水穿刺检查的,这个的准确较高,祝好

2个回复 2024/1/31 18:50:26

你好我做的唐氏筛查,开放性神经管缺陷风险是3.04,这个【即问即答】

您说的这个检查结果是不正常的,这说明宝宝可能存在神经管畸形的可能比较大神经管畸形,包括脊柱裂无脑儿等等这个疾病,可以通过检查四维彩超检测到,建议您尽早到医院做个四维彩超看看,还要注意去遗传科就诊做相应的检查,平时注意不要紧张,要保证充足的作息,还要注意均衡饮食,保护好身体!

2个回复 2020/12/25 22:22:10

32岁孕妇孕17周1天唐筛数如何解析正常否【即问即答】

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险,不需要担心低风险则不需要去进一步做检查,但是唐氏筛查只是筛查,不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07

唐筛神经管畸形准确高吗?【即问即答】

唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征开放性神经管畸形的筛查。神经管畸形又称神经管缺陷,是由于神经管不全所引起的一类先天缺陷唐氏筛查对开放性神经管缺陷的检出≥85%,假阳<5%。如果发病风险高危,需要进一步进行无创DNA检查明确诊断。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

22岁女19周+唐氏筛查结果是否正常【即问即答】

22岁女在孕19周+进行的唐氏筛查结果,总体来看,各项指标在一定范围内,但仍需综合判断。AFPMOM、B-HCG唐氏综合征、18三体综合征开放性神经管缺陷风险都有其意义。 1.AFPMOM:AFPMOM1.68处于一定范围,但需结其他指标综合评估胎儿神经管缺陷风险。 2.B-HCG:B-HCG2.86,其水平对唐氏综合征风险评估有参考作用。 3.唐氏综合征风险:1/974属于低风...

1个回复 2024/9/23 16:53:55

关于唐筛结果的解读与分析【即问即答】

你好,你的数据显示你的是高风险,建议积极去医院做个羊水穿刺检查,以排外畸形可能。

3个回复 2025/3/28 11:36:57

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