你好，根据你的情况，是化验唐氏筛查的情况，这个只是针对21-三体综合征、18-三体综合征、以及神经管畸形的情况，不是检查苯丙酮尿症的情况。建议:目前这个情况，化验的项目不一样，一般苯丙酮尿症在生孩子后化验。

2个回复 2017/7/10 19:41:32

唐氏筛查报告提示：21-三体综合征风险率为临界风险，NTD为高风险，须尽早去医院详细检查。持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询。四维B超检查，重点观察胎儿头部和脊柱，排查神经管缺陷。抽羊水染色体检查，排查21-三体综合征。放松心情，不要过于担心和紧张。医生询问：孕期营养情况怎样，是否补充叶酸？孕早期是否病毒感染或服用药物？

3个回复 2017/7/7 8:43:07

您这种情况，如果做唐氏筛查结果21-三体综合征风险值：1：8的话，可能是属于高风险的，您可能是得需要做羊水穿刺进行进一步的化验检查的。唐氏筛查21-三体综合征风险值：1：8，说明胎儿是属于唐氏综合症患儿的风险是很大的。建议您做羊水穿刺抽取少量羊水，进行进一步的化验检查排除后才可以继续妊娠的。

3个回复 2017/7/6 7:37:32

你好，如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。1、唐氏筛查只是一种风险评估，而不是确诊的方法。2、你还可以在孕24-28周时做个详细四维B超，以进一步判断唐氏儿的可能性。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

唐氏筛查是筛查21-三体综合征（先天愚型）、18三体综合征和胎儿是经过畸形的一种筛查方法。

2个回复 2017/7/6 21:47:31

很高兴为您解答，您的检查结果是在正常范围之内的，属于低风险的，不会有影响的。怀孕期间注意休息，保证充足的睡眠，合理饮食，营养要均衡，平时多出去走走，呼吸新鲜空气，定期监测胎儿发育情况就可以了。

5个回复 2024/12/20 10:15:29

做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

5个回复 2017/7/5 18:20:38

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

你好，那是检查21-三体综合征（抽三滴血）建议要去检查一下

3个回复 2024/12/12 13:07:14

做唐氏筛查的话，是需要B超检查与抽血检查的。至于所需的费用，这个是视医院来定的，每家的收费是不一样的

5个回复 2017/7/5 21:27:06

除了hcg比较高，其他基本都是正常的，各个风险值也都是低风险，提示患病的可能性不大，所以不进一步检查可以的建议如果是不放心，可以做一个四维彩超的检查，一样是有排畸效果的

2个回复 2025/1/10 11:57:53

你好朋友。唐氏筛查一般在怀孕15-16周左右筛查比较好。是需要抽血化验的。主要查唐氏综合症的风险率,21-三体,18三体的风险率和开放性神经管缺陷的风险率；建议一定注意按时间要求定期做产前检查。及时了解孩子的宫内发育情况。做唐氏筛查，饭后抽血也是可以的。

2个回复 2017/7/7 23:48:15

你好，唐氏综合症是有染色体畸变导致的出生类缺陷性疾病，患儿的主要特征为智力障碍，体格发育落后和特殊面容，大多伴有心脏畸形。孕17周胎儿的内脏基本发育完成，耳，口，鼻已经完全形成。唐氏筛查用于排查胎儿有无神经管畸形，而孕22-26w系统B超，可以帮助检查胎儿生长发育的情况，胎儿耳，口，鼻是否有明显的外在畸形

3个回复 2024/12/27 15:27:33

通过这个唐筛的结果来看，结果都是低风险，但是唐氏筛查的准确率是60%-80%，并无法百分之百的排除孩子并没有染色体异常，绝大多数都是没有问题的，如果实在不放心，可以去做个无创或是羊水穿刺，无创的准确率是99%，而羊水穿刺的准确率是100%，但花费相对高一些。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

高风险还是很危险的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险的概率，并不能确定病情的，要进一步检查确诊。可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康，不用太担心不一定就是大问题。

1个回复 2021/12/9 22:08:39

您好，不到高风险，属于中风险的，一般问题不大，不要过度担心，必要时进一步检查。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/9 22:33:19

唐氏筛查和无创DNA检测都是用于评估胎儿患唐氏综合征风险的方法，但在检测原理、准确率、适用孕周、检测内容和费用等方面存在区别。无创DNA检测结果通常分为低风险和高风险。 1.检测原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创DNA检测则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析。 2.准确率：唐氏筛查准确率相对较低，约60%-70%；无创DNA检测准确率较高，可达90%以上。 3.适用孕...

3个回复 2024/10/10 17:26:08

你好做唐氏筛选神经管测试值为1.52.说高风险，可以进一步做羊水穿刺检查确定

5个回复 2024/1/31 20:24:18

您好，是高危，最好进一步检查明确是否唐氏儿，有利于避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2024/12/19 13:25:07

你好，从你描述的情况看，如果是做唐氏筛查的话，可以等到怀孕四个月以后就可以做的。做检查之前，不要进食，等到检查后在进食就可以的，平时多增加营养。也有利于胎儿的发育。

5个回复 2024/12/12 13:26:48

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/7 23:47:10

一般在怀孕第9-14周时，做唐氏筛查实验，可以避免胎儿21-三体综合症的发生。建议唐氏筛查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

您这种情况，如果您怀孕后做唐氏筛查结果21-三体综合症是1:130的话可能是属于高风险的。唐氏筛查属于高风险说明胎儿有可能是属于唐氏综合症患儿的风险是很高的。所以您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检测进行进一步的化验检查，排除后才可以放心的继续妊娠的。

5个回复 2017/7/6 4:18:24

你好！怀孕期间是一生最美丽的时间，好好享受吧！医院都是一样的，无非就是看你家离哪里近些，孕期不要跑太远，现在正值中伏，一定要注意消暑，注意休息。 唐氏筛查，是指唐氏综合征(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培養，然后做染色体核型分析，如出现21-三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是较常见的一种染色体疾病，大约每750个重生儿就会有1个患有唐...

3个回复 2017/5/26 18:14:12

您好，从你的唐氏筛查的结果来看，21-三体综合症风险值为小于1：270，这个是属于低危风险性的，而且18-三体综合症风险值也是属于低危风险性的。故综上来看，你的唐氏筛查的风险值均是属于低危风险性的，也就是说胎儿患唐氏症的风险性是极低的，这个是正常的结果，不需要担心哦。

3个回复 2025/1/14 14:02:58

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置

2个回复 2024/12/18 15:26:36