你好，根据你提供的唐氏筛查结果，提示21三体综合征风险为1/1200，低于

2个回复 2017/7/5 20:43:53

你好，你的情况21三体综合征风险值是1：13065说明是低风险。这个可以帮助排出21三体综合征的患病风险，后面只要正常检查即可。

2个回复 2025/1/26 11:01:23

您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌

4个回复 2024/1/31 20:25:04

正常唐氏筛查21三体综合征风险截断值是1/270；大于1/270是高风险，小于1/270是低风险

1个回复 2017/7/6 3:39:43

老年人及儿童能否肾移植，取决于身体状况、基础疾病、感染情况等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.老年人身体状况：健康且预期寿命长、无明显禁忌可移植，反之则不宜。2.老年人基础疾病：有代谢性疾病、心梗脑梗等不宜，无则可考虑。3.老年人感染情况：存在感染性疾病不适宜，无感染可评估。4.儿童身体强弱：身体强可移植，弱则风险大需谨慎。5.儿童感染情况：有感染性疾病风险...

3个回复 2024/9/11 11:07:46

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

你好！据你的叙述分析考虑一般1:270以上都认为是高风险了，对于这种情况通常需要做羊水穿刺，注意动态观察。建议你18-20周做羊水穿刺，22-26周做四维彩超排除胎儿畸形，发现问题及时对症处理，注意休息，注意心情舒畅，注意饮食营养，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，多吃新鲜蔬菜及水果以及含维生素高的食物，定期孕检。

2个回复 2017/7/12 12:06:59

唐氏筛查的正常临界值为1/250-380。你的结果为1：6527？根据结果来看你的结果属于高风险，但不一定胎儿会畸形。建议去医院做个羊水抽查以确定是否胎儿畸形，条件可以还能做个三维彩超。放松心情，孩子正常几率还是比较大的

4个回复 2017/7/11 1:19:31

你好，你所说的情况唐氏结果21三体高风险，风险值为1：190一般来说属于高风险，需要早做羊水穿刺

2个回复 2017/7/10 21:35:00

您好，就您的情况建议到医院做B超检查，检测胎位、羊水等是否正常，不要轻视的。

2个回复 2017/7/6 5:32:08

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42

0个回复 2018/2/8 9:11:58

你的情况看，21三体综合征是1:331是属于临界风险值的，认为是有一定几率发生唐氏疾病的，所以建议去医院做个无创DNA检查或羊水穿刺检查，如果检查都是正常的，就可以继续怀孕的，如果是检查还有异常，那就不建议怀孕，需要做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:47:15

21三体综合症是1：850，是属于临界风险，还好，不是很高的风险，但是并不是说高风险就一定发病，低风险就不发病，只是相对来说，高风险的发病几率更大。目前，对于临界风险的情况，可以进一步做羊水穿刺.

1个回复 2021/12/28 12:04:47

您好，唐氏筛查只是一个风险比率的筛查，查出来是高发病风险，不代表一定是发病，只是发病率高。21-三体综合征发病风险高于1：275定义为高风险，但是此时不是说胎儿一定患有21-三体综合征。建议进一步羊水穿刺检查21号染色体，这是最准确的确诊办法，只要染色体检查没问题，就不会发生21-三体综合征的。羊水穿刺检查对胎儿是有危险，但是在经验丰富医生的操作下，在B超引导下穿刺，一般不会出现问题的。

2个回复 2025/1/27 9:50:24

你的情况是属于高风险的，高于270分之一的话，就建议要做羊水穿刺了。现在的穿刺都是在B超下作的，风险会小很多，但是最大的一个风险就是会有1%的可能性会流产。建议你是做的。

2个回复 2017/7/10 19:13:56

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

唐氏筛查结果若提示21三体风险，需引起重视。涉及因素包括筛查准确率、孕妇年龄、家族遗传、孕期环境、胎儿自身发育。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.筛查准确率：唐氏筛查并非百分百准确，存在一定假阳性和假阴性。2.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患21三体综合征的风险越高。3.家族遗传：家族中有相关遗传病史，风险增加。4.孕期环境：孕期接触有害物质、病毒感染等影响...

1个回复 2024/7/30 16:51:42

孕妇唐氏筛查的正常值包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险值，具体如下。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，距离越远安全性越高。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值为正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于此值正常，大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

唐氏筛查报告主要看风险值，包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷，以及对应的处理方式，如羊膜穿刺术、微创DNA等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.21三体综合征风险值：若大于1：270，建议羊膜穿刺术明确胎儿染色体情况。2.18三体综合征风险值：大于1：270时，同样需进一步检查。3.开放性神经管缺陷风险值：异常时需结合超声等检查综合判断...

3个回复 2024/8/26 16:35:37

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

唐氏筛查21三体综合征高风险可能由多种因素引起，如孕妇年龄、遗传因素、致畸物质、孕期疾病、不良孕史等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，染色体异常风险增加。2.遗传因素：家族中有染色体异常病史，可能增加发病风险。3.致畸物质：孕期接触化学毒物、放射性物质等。4.孕期疾病：孕妇患有糖尿病等疾病，影响胎儿发育。5.不良孕史：...

1个回复 2024/8/23 17:29:03

做唐氏筛查的时候，如果检查结果提示21-3体在临界风险，说明宝宝发生21_3体综合症病变的几率非常高，是一种致残性很高的疾病，是由于染色体发生非整倍变化而引起的。需要在这个基础上进行无创定位检测，或者羊水检测来确定胎儿发育的健康状况，以这些检查结果为准。

2个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，你这个比值的话是属于高风险的，建议你积极进行羊水穿刺检查为好的，以排外畸形存在的，这个的话一般影响不是很大的，建议你积极到医院做个超声检查为好的，看一下孕囊的大小及位置

2个回复 2024/12/18 15:26:36

你好，21—三体的风险值是1：28后面的筛查结果是高风险，你的检查结果是风险比较高的，也就是说21三体综合征的几率比较高唐筛检查是高风险的话那么就是需要去医院好好检查确诊下了，必要时候需要做羊水穿刺等

5个回复 2024/12/20 9:34:56