您说的情况属于十八三体综合征高风险，也就是说，每106个孩子中有可能会出现一个十八三体综合征，这样的话应该进一步检查，可以做羊水穿刺DNA检查

3个回复 2018/7/31 10:34:51

您说的情况属于十八三体综合征高风险，也就是说，每106个孩子中有可能会出现一个十八三体综合征，这样的话应该进一步检查，可以做羊水穿刺DNA检查

3个回复 2021/9/7 12:25:22

您好在和你期间做十八三体综合症唐诗筛查的话一比14060的话，应该是有唐氏综合症唐氏高危情况的，

1个回复 2016/10/31 18:20:23

怀孕17孕周，宝宝的双顶径大体是在3.97厘米左右，股骨长是在2.52厘米左右，腹围平均值是在11.49厘米左右。另外这个时间段是做唐氏筛查的，检查是可以排除宝宝是否有染色体异常，排除是否有二十一三体综合症，十八三体综合征以及开放性神经管缺陷，应当到当地的妇幼保健院去做。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

18三体综合征是染色体异常引起的先天愚型，通过唐氏筛查，如果确定属于高风险，说明胎儿有发生染色体异常的几率，由于唐氏筛查的准确度并不是很高，因此为了更进一步的明确诊断，一般建议最好是做羊水穿刺或者是做无痛DNA检查，来排除异常的情况。建议你最好是遵从当地医生意见，进一步的检查。

3个回复 2023/3/13 9:59:42

你好，唐氏筛查出十八三体高风险的话，有可能会生出一个十八三体综合征的患儿，这种几率就比较高。十八三体综合征的患儿常表现为，智力低下，生长发育迟缓，常伴有，心脏及胃肠道的畸形，其治理能力很差，并且不能治愈，给家庭带来了巨大的精神和经济压力，所以当我们查出有，唐氏综合症高风险的时候，一定要用产前诊断的方法去确诊或排除腹中的胎儿是十八三体综合征患儿。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

羊水穿刺检查主要是检查胎儿的染色体有无异常，检查的染色体比较全面。一般是高龄的孕妇，要做羊水穿刺的检查，因为高龄孕妇的胎儿染色体异常的风险相对较大。还有唐氏筛查如果有二十一三体或者十八三体综合症高风险的话就要做羊水穿刺检查来看胎儿染色体是否有异常。

2个回复 2022/11/9 15:12:55

十八三体综合症是属于胎儿的染色体发育畸形，是先天愚型的一种，胎儿先天愚型还包括二十一三体综合症，一旦确定十八三体或者二十一三体综合症的胎儿，都是不建议要这个孩子的，是需要进行引产的，所以在怀孕期间一定要注意进行唐氏筛查，如果检查结果有问题，是需要进一步的进行羊水穿刺检查来确诊的。

1个回复 2020/4/1 12:53:21

十八三体高风险，也就是说你的宝宝患十八三体综合征（先天愚型的一种）的可能性比较高。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。

3个回复 2025/1/15 9:59:31

你好，很高兴可以帮助到你，根据你所描述的数据来看，应该是唐氏筛查的结果，一般唐氏筛查的最佳时间是15到20周，18三体综合症的风险截断值是1:350，您这个结果是1:3万多，小于风险截断值，属于低风险范畴，说明你的胎儿患十八三体综合症的可能性是比较低的。

3个回复 2023/3/13 10:11:02

如果检查唐氏筛查，18三体综合征的低风险数值是1:1000以上，临界风险是1:1000~1:380之间，而高风险是1:380以上，通过检查唐氏筛查可以排除是否有十八三体综合征，21三体综合症以及开放性神经管缺陷的风险值。如果是低风险表明发生几率比较低，可以定期复查。

1个回复 2023/1/3 13:52:47

在女性怀孕16周的时候有一个非常重要的检查，就是唐氏筛查可以通过血液检测的方法来了解一下胎儿发生21三体综合征和十八三体综合征的风险值，因为如果是出现18分体综合症或者是21三体综合症，胎儿的机理方面是存在严重的缺陷的，所以属于一个非常重要的检查。

1个回复 2021/9/14 17:56:49

十八三体综合征顾名思义就是18号染色体多了一条，是染色体异常的畸形，十八三体综合征查出来高风险，意思就是说，发生这个病的概率就比较高，但因为是初筛，所以不一定就真的有问题，你需要去做进一步的检查，进一步的检查有无创的DNA，或者是抽羊水行产前诊断

2个回复 2021/9/7 12:25:22

唐氏筛查是在怀孕中期的一项排畸检查，现在唐氏筛查已经纳入了国家免费的项目当中，唐氏筛查是主要检查唐氏综合症，十八三体综合症，开放性神经管畸形。建议在怀孕的16周到20周之间去医院抽取静脉血检查唐氏筛查，如果已经超过时间了，可以去医院做无创DNA，排除胎儿畸形。

1个回复 2021/12/9 22:41:11

唐氏筛查是有必要做的，唐氏筛查主要检查唐氏综合症，十八三体综合症，开放性神经管畸形，唐氏筛查是怀孕中期的一项排畸检查，现在已经纳入了国家免费的项目当中，建议你在怀孕的16周到20周之间去医院空腹抽血免费检查唐氏筛查，如果唐氏筛查结果为高风险或临界风险，则需要进一步筛查。

1个回复 2022/1/7 17:27:47

你好，一般18三体综合征三体多来自高龄母亲。易位型可起自新突变，也可由平衡易位携带者的父母遗传而来。所以，单凭一个18三体是无法判断多出的染色体来自哪一方的，只能是做染色体检查后才能判断

2个回复 2017/7/7 21:45:37

你说的这种情况的话唐氏筛查筛查的是唐氏综合症，也就是十八三体二十一三体还有，神经管畸形跟心脏没关系。 之前做的B超是不是都不是四维B超。你这种情况的话，有可能是存在这样的问题的建议您两周之后再做一个B超看一下。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

你说的这种情况的话唐氏筛查筛查的是唐氏综合症，也就是十八三体二十一三体还有，神经管畸形跟心脏没关系。之前做的B超是不是都不是四维B超。你这种情况的话，有可能是存在这样的问题的建议你两周之后再做一个B超看一下。

1个回复 2021/11/26 11:53:06

，你好，根据你的描述，如果是您之前的时候没有做过唐氏筛查的话，这个情况建议还是做一个，如果你之前的时候做过唐氏筛查的话，现在就没有必要做了，因为唐氏筛查的话这个，嗯在整个孕期之内做一次就可以了，因为一次的话就可以排除一些二十一三体或者十八三体，所以您的这个情况不用过于担心，平时的时候注意定期做好孕检。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

在怀孕期间一般的孕妇需要严格做好孕期的检查，在孕14-19周需要做唐氏筛查，可以明确胎儿在宫内的发育情况。您的结果显示您有唐筛18三体综合症有高度危险的可能性，18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，说明胎儿很大程度上是染色体异常，所以胎儿很大可能是畸形儿。

4个回复 2021/9/1 15:56:44

胎儿有畸形或者是胎儿智障母亲的年龄越大，这种病发生的几率越高，40岁以上发生几率要在30%以上，比35岁之前要高60%的比例，所以说只要年龄在35岁以上怀孕的，到孕中期的时候都要做羊水穿刺和心脏b超和四维彩超来做系统的筛查和排畸型检查，只要是做羊水穿刺，确定是染色体疾病尤其是二十一三体十八三体等这些都需要终止妊娠的

2个回复 2023/1/3 13:52:47

nt检查也就是属于B超检查中的一个数据，只能当做一种参考数据，而唐氏筛查相比叫nt检查更精确一些。唐氏筛查主要检查21三体综合症以及十八三体综合征的患病几率，如果都在正常范围之内是属于低风险。如果超出正常的参考范围是属于高风险，需要进一步进行无创DNA检测。

1个回复 2021/9/14 21:42:30

如果是唐氏筛查提示高风险的话，要看是哪一项高风险，如果是二十一三体综合症和十八三体综合症提示高风险的话，就一定做羊水穿刺来看染色体是否真的有异常，因为高风险就意味着染色体有问题的可能很大。如果是开放性神经管缺陷的话，需要做系统彩超来看胎儿是否有基辛格。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

您好，你所叙述的情况我看到了，怀孕四个月了、B超一般检查四次1、第一次检查时间是在1-4周的时候确定是否怀孕。2.第二次是在孕20-24周，此时可确定怀的是单胎还是多胎，并可测量胎儿的发育情况等。3.第三次检查时间安排在孕24-28周。此时目的是对胎儿的位置等有进一步的了解，为产前筛查的系统B超。4.最后一次是在孕37周以后，此时目的是确定胎位、胎儿大小、羊水情况，有无脐带缠颈等，进行临产前的最后...

2个回复 2023/3/28 11:12:06

只要是正规的医院，并且是进行的正规流程的孕期唐氏筛查，结果都是权威的。如果唐氏筛查结果显示有十八三体高风险，则代表腹中胎儿发生十八三体综合征的风险值比较高，这种情况下，需要孕妇做进一步的羊水穿刺检查或者是无创DNA检查，来进一步判定风险指数的。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

怀孕三个多月发生胚胎停育主要的原因是胚胎本身染色体异常或突变，比如说染色体相关的疾病二十一三体综合症或者是十八三体综合症等。其次考虑甲状腺功能异常，或者是血糖过于高，或者有免疫方面的疾病，同样也都是导致胚胎停育的原因，具体的原因，可以把胚胎做染色体的检查或病理检查，也对下一次怀孕有指导意义。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好，十八三体综合征就是一种先天性的遗传性的疾病，孩子的第18个染色体是不正常的，孩子出生以后会智力不正常，面容也比较特殊，或者是伴随有其他器官的畸形，所以在怀孕的15到20+6周要去医院做唐氏筛查，如果出现十八三年综合征高风险的话这个孩子是不能要的。

2个回复 2023/1/3 13:52:47