包涵体肌炎(IBM)是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病(h-IBM)。由于包涵体肌炎多为散发性，因此人们习惯称散发性包涵体肌炎(s-IBM)，以便于与h-IBM区别。

疾病症状库

巨细胞包涵体病(cytomegalicinclusiondis-ease，CID)是由巨细胞病毒(cytomegalicvirus，CMV)感染后，引起全身多器官损害的一种疾病。巨细胞包涵体病的特点是在受损的器官、组织内出现巨细胞包涵体改变。多见于小婴儿。

疾病症状库

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

0个回复 2018/5/29 9:15:48

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊，同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊，一般不超过正常值的10～12倍。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病h-IBM。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

包涵体是病毒在增殖的过程中，常使寄主细胞内形成一种蛋白质性质的病变结构，在光学显微镜下可见，多为圆形、卵圆形或不定形。包涵体出现在表达外源基因的宿主细胞，可以是原核细胞，如大肠杆菌；也可以是真核细胞，如酵母细胞、哺乳动物细胞等。

1个回复 2018/6/22 9:12:38

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为罕见的肌肉疾病，其病因复杂。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练、饮食调整及定期复查等。 1.药物治疗：常用药物有糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环孢素，以及改善代谢的药物如辅酶Q10等。但药物使用需遵医嘱，注意可能的副作用。 2.物理治疗：通过热敷、按摩、电疗等方式，缓解肌肉疼痛和紧张，促进血液循环。 3.康复训练：包括肌肉力量训练、耐力训练和柔韧...

1个回复 2024/10/24 10:59:26

你好，根据以上描述应该是得了包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病你好，s-IBM确切的发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定

3个回复 2017/7/7 4:53:30

你好，包涵体性结膜炎属于衣原体性结膜炎的一种，衣原体感染引起的结膜炎，最常用的药物是属于大环内酯类型的药物，比如说红霉素，罗红霉素，阿奇霉素等等都是可以考虑使用的，另外可以考虑局部点眼药物，配合全身口服药物的使用。出现这种情况需要注意防止感染的因素。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

衣原体包涵体是介于细菌和病毒之间的一种微生物，说明感染了衣原体，一般都是使用阿奇霉素来治疗。这属于一种传染性的疾病，如果是妇科抑郁问题，在治疗期间要注意禁止同房。否则容易出现交叉传染的问题，对治疗会有很大的影响。建议按照疗程用药治疗，一般能够达到治愈的效果。

1个回复 2021/9/1 11:12:20

关于包涵体的形成，主要因为在重组蛋白的表达过程中缺乏某些蛋白质折叠的辅助因子或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的。在基因重组技术得到迅速发展之前，研究者就已经发现，细胞内人工引入反常的蛋白质（这些蛋白质可以看作是细胞的外源蛋白质），这些蛋白质会堆积起来形成不溶的形式。

1个回复 2018/6/22 9:12:38

包涵囊肿又称表皮样囊肿、植入表皮样囊肿、珍珠瘤、创伤后皮样囊肿等。

疾病症状库

沙眼衣原体可用培养方法来分离.结膜刮片在吉姆萨染色后发现有结膜上皮细胞嗜碱的细胞浆包涵体.免疫荧光法染色技术也可检测结膜刮片中的沙眼衣原体.

5个回复 2017/7/6 21:19:09

建议您去正规医院检查治疗，如果有衣原体感染需要及时治疗。指导意见：在有衣原体感染的时候会出现阴道微痒，白带增多，盆腔炎，需要及时治疗，可以用阿奇霉素或者美满霉素，最好是根据药敏实验结果有针对性的用药。

1个回复 2021/12/28 12:47:22

应注意与弓形体病，败血症，先天性胆道梗阻，乳儿肝炎，全身性单纯疱疹，先天性白血病，先天性风疹综合征等鉴别，智力低下，运动障碍，脑性瘫痪等症状一般在较大婴儿才能被发现。

1个回复 2024/10/9 17:44:50

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的诊断检查较为复杂，通常需要综合临床症状、体征、实验室检查、影像学检查、肌肉活检等多种方法。包括血清肌酶检测、肌电图检查、磁共振成像（MRI）、基因检测以及肌肉病理分析等。 1.临床症状：患者常表现为进行性肌无力、肌肉萎缩，多以下肢近端肌肉受累为主。 2.血清肌酶检测：如肌酸激酶、乳酸脱氢酶等，升高程度可能不同。 3.肌电图检查：有助于判断肌肉的电生理活动是否异常。 4...

1个回复 2024/11/6 15:30:21

巨细胞包涵体病的治疗，涉及药物治疗、支持治疗等。包括抗病毒药物使用、对症处理、预防并发症、增强免疫力、定期复查等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.抗病毒药物：常用更昔洛韦、膦甲酸钠、阿昔洛韦等，抑制病毒复制。2.对症处理：如发热时进行物理降温或使用退烧药。3.预防并发症：积极预防肺炎、脑炎等并发症。4.增强免疫力：通过补充营养、适当锻炼等方式提高自身免疫力。...

1个回复 2024/8/20 14:30:38

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是较为复杂的肌肉疾病，需要通过多种检查来明确诊断，包括血液检查、肌肉活检、肌电图检查、基因检测、影像学检查等。 1.血液检查：检测血清肌酸激酶、自身抗体等指标，帮助判断肌肉损伤程度和是否存在自身免疫异常。 2.肌肉活检：这是诊断的重要手段，通过显微镜观察肌肉组织的病理变化。 3.肌电图检查：能评估肌肉和神经的功能状态，发现异常电活动。 4.基因检测：对于遗传性包涵体肌病...

1个回复 2024/10/24 10:28:43

阴道囊肿是常见良性肿瘤，主要有表皮包涵囊肿、中肾管囊肿、副中肾管囊肿、包涵囊肿、腺囊肿等类型。治疗方法多样。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.表皮包涵囊肿：多因表皮细胞植入阴道壁形成。治疗以手术切除为主。2.中肾管囊肿：由中肾管残留发展而来。较小无症状可观察，较大需手术。3.副中肾管囊肿：源于副中肾管遗迹。根据情况选择手术或穿刺抽液。4.包涵囊肿：常因损...

1个回复 2024/9/1 15:53:41

巨细胞包涵体病是由巨细胞病毒感染引起的疾病。若不进行手术，可能会有病情加重、引发并发症、影响器官功能、增加治疗难度、影响生活质量等情况。 1.病情加重：病毒持续复制，感染范围扩大，症状愈发严重。 2.引发并发症：如肺炎、肝炎、脑炎等，加重身体负担。 3.影响器官功能：对肝、肺、脑等器官造成不可逆的损害，影响其正常功能。 4.增加治疗难度：后续可能需要更复杂的综合治疗，药物选择受限。 5.影响生活质...

1个回复 2024/10/8 13:54:24

你好，包涵体肌炎是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。静脉注射免疫球蛋白可使部分患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。

3个回复 2017/7/6 4:18:59

你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。

4个回复 2025/1/17 11:50:17

巨细胞包涵体病可累及多个器官和系统，常见的发病部位有肝脏、肺脏、中枢神经系统、血液系统、眼部等。 1.肝脏：可出现黄疸、肝肿大、肝功能异常等表现。 2.肺脏：导致咳嗽、呼吸急促、呼吸困难等症状。 3.中枢神经系统：引起小头畸形、智力低下、癫痫等。 4.血液系统：出现贫血、血小板减少等情况。 5.眼部：可能造成视网膜脉络膜炎，影响视力。 总之，巨细胞包涵体病的发病部位多样，对患者健康危害较大。一旦怀...

1个回复 2024/10/9 9:31:57