血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

获得性依赖维生素K凝血因子异常症的病因：1.吸收不良影响维生素K吸收的常见原因有胆盐缺乏、肠道吸收功能减低、长期口服油类润滑剂、长期口服抗生素使肠道细菌受抑制、饮食失调等。2.口服抗凝剂大多数口服抗凝血剂，如双香豆素，可使环氧叶绿醌积聚，不能还原为维生素K，因而在体内抑制了维生素K凝血因子的合成。口服抗凝剂对凝血因子的抑制程度，主要是与这些凝血因子在体内的生物半衰期有关。因子Ⅶ的半衰期约4～6h，...

1个回复 2018/9/18 18:49:34

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等补充缺失的X因子，以改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护关节和皮肤。 3.药物治疗：可使用抗纤溶药物如氨甲环酸、氨基己酸等减少出血。 4.生活管理：保持均衡饮食，摄入富含维生素K的食物，如绿...

1个回复 2025/1/16 10:24:27

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、基因治疗的探索以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等，以补充体内缺乏的X因子，改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜，防止磕碰和划伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，根据出血的部位和严重程度采取相应的止血措施。如鼻出血可...

1个回复 2025/1/10 9:28:02

你好，饮食应以高蛋白质、高维生素c和少渣、易消化的食物为主，这对增强体质，防止出血，提高凝血因子数量有益。如苜蓿、菜花、蛋黄、菠菜、肝脏及所有新鲜的绿叶蔬菜，不但可以补充促凝血物质、减少出血机会，还能促进人体健康。

2个回复 2024/12/12 16:28:46

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

4个回复 2024/12/27 16:04:06

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你的血常规结果应该是因为出血造成的一个轻度贫血，如果老人体格比较瘦，很有可能是低蛋白，或凝血因子有问题，另外，如果老人有糖尿病，的话也有可能造成伤口愈合慢。可以查一下白蛋白和总蛋白，如果低的话，可以补点蛋白，如果凝血有问题就输点血小板，如果老人有糖尿病，就注意把血糖控制在9mm/l以下，相信很快就会愈合了。

3个回复 2017/7/10 12:19:19

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/20 9:40:53

凝血功能差的原因较多，常见的有维生素K缺乏、血小板减少、肝脏疾病、某些药物影响、遗传因素等。治疗和预防需根据具体病因进行。 1.维生素K缺乏：维生素K对凝血因子的合成至关重要。若饮食中摄入不足或肠道吸收障碍，可导致凝血功能异常。可通过多吃富含维生素K的食物，如绿叶蔬菜等改善。 2.血小板减少：血小板数量减少或功能异常会影响凝血。如特发性血小板减少性紫癜，可能需要使用糖皮质激素如泼尼松，或免疫抑制剂...

1个回复 2024/12/5 15:50:58

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂：这是治疗血友病A的重要药物，可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ，帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂：适用于血友病B患者，能提升凝血因子Ⅸ水平，减少出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ：通过基因重组技术生产，具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ：为基因工...

2个回复 2024/10/22 11:10:23

皮下出血可能由多种原因引起，如外伤、血小板减少、凝血功能障碍、血管因素、过敏性紫癜等。 1.外伤：外力撞击或挤压导致皮下毛细血管破裂。一般可通过冷敷减少出血和肿胀，48小时后热敷促进淤血吸收。 2.血小板减少：如特发性血小板减少性紫癜，血小板生成不足或破坏过多。需根据具体情况使用糖皮质激素如泼尼松，或免疫抑制剂如环磷酰胺。 3.凝血功能障碍：像血友病，凝血因子缺乏。治疗常补充相应的凝血因子，如凝血...

1个回复 2024/12/10 15:43:08

血小板减少或凝血因子减少导致身上出现透明小红点，可能是由于多种原因引起，如自身免疫性疾病、血液系统疾病、肝脏疾病、药物影响、营养不良等。 1.自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，会产生抗体攻击血小板或凝血因子。治疗常使用糖皮质激素如泼尼松，免疫抑制剂如环磷酰胺等。 2.血液系统疾病：像再生障碍性贫血、白血病等，会影响造血功能。可能需进行化疗、骨髓移植等。 3.肝脏疾病：肝脏功能异常会...

1个回复 2025/1/9 14:28:39

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等

5个回复 2025/1/10 12:02:01

甲型血友病，想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药，因为这种药的的本质是一种蛋白，口服会被消化成氨基酸，就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...

5个回复 2017/7/5 19:40:39

肝素是一种常用的抗凝药物，在临床上应用广泛。其抗凝机制较为复杂，主要通过多种途径发挥作用。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.与抗凝血酶Ⅲ结合：增强对凝血因子活性的抑制，尤其是对凝血因子Ⅱ。2.直接作用于凝血因子：对凝血因子X产生影响，阻断内源性和外源性凝血途径。3.干扰凝血过程：因其带负电荷，可在多个环节干扰凝血的正常进行。4.调节血液状态：改变血液的黏...

2个回复 2024/8/12 16:17:39

出血性疾病是一类由于止血机制异常引起的疾病，包括血管壁异常、血小板异常、凝血因子异常等。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1.血管壁异常：常见于过敏性紫癜等。治疗上需去除诱因，如避免接触过敏原。可使用维生素C、芦丁片等改善血管通透性。 2.血小板异常：如血小板减少性紫癜，轻度可先观察，严重时可能需用糖皮质激素如泼尼松，或免疫抑制剂如环孢素。 3.凝血因子异常：像血友病，需补充相应缺乏的...

1个回复 2024/10/9 16:59:19

您好，凝血酶原时间偏高、偏长，也叫凝血酶原时间延长。凝血酶原时间英文缩写PT，时间延长主要见于先天性或获得性凝血因子缺乏。比如因子Ⅹ以及纤维蛋白原缺乏、严重肝病等，也有可能跟药物有关系。另外贫血、血小板减少都与PT延长有关系，所以通常要结合其他检查指标综合判断。单纯PT，就是凝血酶原时间的指标偏高幅度不大，实际上临床意义不太大。临床上做凝血四项指标会涉及到PT项目，主要是检测凝血机制功能正常与否。...

2个回复 2023/4/23 17:12:21

血浆凝血酶原时间（PT）是一项用于评估血液凝固能力的测试，正常值通常在11-13秒之间。当PT值高于正常范围时，可能表明您的凝血系统存在异常，这可能是由多种原因引起的。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.凝血因子缺陷：PT延长可能是因为体内某些凝血因子（如V,VII,IX,或X因子）的减少或功能异常。2.肝脏疾病：肝脏在合成凝血因子方面起关键作用，肝硬化、...

1个回复 2024/8/4 21:51:35

凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低，进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变，影响了特定凝血因子的合成或功能；而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...

1个回复 2024/7/17 14:17:10

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。目前治疗血友病的方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗以及患者的自我管理等。 1.替代治疗：通过输注外源性凝血因子来补充缺乏的因子，如凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组人凝血因子等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子，以预防出血的发生。 3.辅助治疗：在出血时，可使用去氨加压素、抗纤溶药物等。 4.基因治疗：是一种有前景...

2个回复 2024/10/24 9:36:16

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

遗传性因子XⅢ缺陷症是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病，因FⅫ基因异常致血浆FⅫ水平减低和（或）功能异常而影响凝血。患者常有出血倾向，需及时就医诊断。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.病因：FⅫ基因位于5q33-qter，其异常导致本病。2.症状：表现为不同程度的出血，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。3.诊断：通过实验室检查测定因子XⅢ水平和活性来确诊。...

1个回复 2024/7/31 11:38:27