遗传性凝血因子XIII缺乏如何治疗【即问即答】

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病,由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子:通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏凝血因子。 2.药物治疗:使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等,减少出血。 3.预防出血:避免剧烈运动和可导致受伤的活动,注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

凝血障碍【即问即答】

1、遗传性单一凝血因子缺乏2、其他的病而导致多种凝血因子缺乏3、获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年

3个回复 2017/7/6 2:05:29

凝血因子5【即问即答】

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定,应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆,也可输注浓缩血小板,其FⅤ约占总量的20%。

4个回复 2017/7/6 21:25:11

什么是凝血障碍什么又是凝血功能障碍【即问即答】

你好凝血功能障碍(coagulationdiaorders)是指凝血因子缺乏功能异常所致的出血性疾病。凝血功能障碍可分为遗传性和获得性两大类。其中包括血友病、血管性血友病、维生素K缺乏症、严重肝病所致的凝血异常等。

3个回复 2017/7/7 10:22:04

凝血功能障碍怎么回事【即问即答】

你好!凝血功能障碍的有血小板减少。维生素K1缺乏凝血因子缺乏等。导致凝血功能不良一旦出血不易止血和易出血的表现。

3个回复 2017/7/10 19:36:32

凝血功能障碍是白血病吗【即问即答】

凝血功能障碍不一定是白血病。凝血功能障碍是指凝血因子缺乏功能异常导致的出血或血栓形成倾向,其原众多,如遗传素、肝脏疾病、维生素K缺乏、某些药物影响及血液系统疾病等。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病,会影响正常造血功能。 1.遗传素:部分人遗传存在凝血因子缺乏,如血友病,导致凝血功能障碍。 2.肝脏疾病:肝脏是许多凝血因子合成的场所,肝脏病变会影响凝血因子生成。 3.维生素K缺乏:维生...

2个回复 2024/12/5 10:37:01

凝血功能障碍怎么冶疗:我老公是A【即问即答】

凝血功能障碍就是缺乏凝血因子,引起凝血因子缺乏的原血友病,缺乏维生素K,严重的肝病,所以想要治疗凝血功能障碍首先要确定这是什么病引起的,血友病可以用局部止血和补充凝血因子的方法治疗,缺乏维生素K可以补充维生素K,至于肝病就要好好去医院检查看是什么肝病。

2个回复 2023/4/23 17:04:52

冻干人凝血因子的作用是什么?【即问即答】

你好,本品对缺乏凝血因子Ⅷ所致的凝血障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2024/12/20 9:42:17

胎儿无凝血功能的诱及防御.治疗【即问即答】

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏功能异常所致的出血性疾病可分为遗传性和获得性两大类遗传性凝血功能障碍慢性一般是单一凝血因子缺乏多在婴幼儿期即有出血症状主要常有家族史获得性凝血功能障碍较为常见康复患者往往有多种凝血因子缺乏

4个回复 2017/7/6 8:53:47

凝血功能障碍是怎么回事,如何应对?【即问即答】

凝血功能障碍是指凝血因子缺乏功能异常导致的出血性疾病,包括遗传性和获得性素。常见症状是易出血、出血不止等。其成复杂,如遗传素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、血液系统疾病等。治疗方法多样,包括补充凝血因子、治疗原发病、避免受伤等。 1.遗传素:某些基突变可导致先天性凝血因子缺乏,如血友病。 2.肝脏疾病:肝脏是合成凝血因子的重要器官,肝脏病变会影响凝血因子合成,如肝硬化。 3.维生素...

1个回复 2025/1/8 17:05:04

听说一个我们的邻居家的一个人,最近去做了...【即问即答】

你好,凝血因子功能障碍凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/5 22:43:27

血小板正常但凝血机制不好,原何在?【即问即答】

病情分析:青年女性,凝血机制不好.凝血机制有内源性和外源性,凝血过程不管需要血小板,还有十四种凝血因子,最常见的是七八缺失,建议到上一级医院认真检查,以免误诊

2个回复 2024/12/12 13:01:49

我马上就要和我女朋友结婚了,可是我朋友告...【即问即答】

凝血功能障碍性疾病可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/6 12:22:49

血友病治疗方案及妊娠期检查相关问题【即问即答】

血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/1/8 16:36:41

怀疑凝血因子不好,如何判断及有何症状?【即问即答】

凝血因子缺乏会导致凝血功能障碍出血时间延长或自发性出血建议如下:可以查血常规和凝血四项看凝血功能情况和是否贫血,凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍出血后凝血的时间要比正常长凝血因子缺乏主要表现就是凝血障碍出血后凝血的时间要比正常长还有可会有比较容易磕青的现象轻轻磕一下别人可不会淤青但是凝血功能不好的就会青了

2个回复 2024/12/16 13:44:05

血友病怎样治疗呢【即问即答】

血友病(Hemophilia),是一组由于血液中某些凝血因子缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲),血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙).前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现.1,局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶...

4个回复 2017/7/10 19:05:51

乳腺癌病人否食用海鲜?【即问即答】

乳腺癌病人的饮食需注意,海鲜否食用受多种素影响,如过敏情况、治疗阶段、营养需求等。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.过敏情况:若对海鲜过敏,应避免食用。2.治疗阶段:手术或放化疗期间,身体较虚弱,适量食用易消化的海鲜。3.营养需求:海鲜富含蛋白质等营养,有助于身体恢复,但要适量。4.烹饪方式:宜选择清淡做法,避免油腻辛辣。5.个体差异:部分...

4个回复 2024/8/26 16:35:28

凝血功能障碍有哪些有效的治疗办法【即问即答】

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。。此类疾病包括了血友病、维生素K缺乏症、血管性血友病、弥漫性血管内凝血等。

5个回复 2025/1/8 15:27:06

凝血功能障碍怎么【即问即答】

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

3个回复 2017/7/6 18:33:58

中间型综合征凝血功能障碍后要怎么治疗【即问即答】

您好,凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏功能异常所致的出血性疾病可分为遗传性和获得性两大类遗传性凝血功能障碍慢性一般是单一凝血因子缺乏多在婴幼儿期即有出血症状主要常有家族史获得性凝血功能障碍较为常见康复患者往往有多种凝血因子缺乏多发生在成年临床中药上除出血外尚伴有原发病的症状直接及体征。临床治疗是根据不同的类型、不同的病情以及程度的差异采取不同的治疗方案,一般愈后良好。

3个回复 2017/7/6 4:07:08

我一朋友不小心吃了鼠毒强,造成了凝血功能...【即问即答】

鼠磷毒性大,通过人的皮肤被吸收,配饵时要戴橡皮手套、口罩、防护镜等防护工具,注意操作安全,一旦发生中毒,应及时送医院抢救。凝血功能障碍(coagulationdiaorders)是指凝血因子缺乏功能异常所致的出血性疾病。您好补充凝血因子对血友病的出血原则是补充所缺乏凝血因子,使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆,严重出血必须外科手术,或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物...

3个回复 2017/7/5 22:02:35

凝血功能障碍是怎么回事,如何应对?【即问即答】

你好,遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见,往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

2个回复 2025/1/10 13:51:40

血友病患者缺乏凝血因子致喉咙出血如何治疗【即问即答】

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

3个回复 2025/1/20 9:40:53

凝血因子8到多少算缺乏曾经到北京儿童医院...【即问即答】

病情分析:根据您的描述,凝血因子缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的,可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

凝血因子8缺乏属于何种疾病【资讯】

凝血因子8缺乏是一种遗传性出血性疾病,也称为血友病A。其主要特征是凝血功能障碍,导致患者容易出现自发性出血或在轻微创伤后出血不止。引发该病的原包括遗传素、基突变、凝血机制异常、体内凝血因子8合成减少或功能缺陷等。1.遗传素:血友病A是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,男性发病,女性多为携带者。如果家族中有血友病患者,其后代患病风险增加。2.基突变:基突变可导致凝血因子8基结构和功能异常...

神经科2025-01-24

肺栓塞的引发素有哪些【即问即答】

肺栓塞的引发素主要包括血栓形成、外源性栓、诱发素等。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.血栓形成:肺血管或动脉血管内血栓形成,以下肢静脉血栓常见。2.外源性栓:如空气栓、脂肪栓等。3.诱发素:老龄、肥胖、高脂血症、长期站立工作等致血液反流及淤滞。4.遗传素:某些遗传素导致血液高凝状态,增加肺栓塞风险。5.疾病素:恶性肿瘤、自身免疫性疾病...

3个回复 2024/9/6 18:18:32

凝血因子缺乏(症状:唾液含血、鼻经常出...【即问即答】

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

5个回复 2017/7/6 2:58:29

关于血液不凝固的问题【即问即答】

加一点肝素即可,大约每ml血需要40单位的肝素,通常可以买到肝素钠;EDTA钠或EDTA钾,浓度在0.4%。或者到医院、诊所拿有抗凝作用的试管来装血液即可。

4个回复 2017/7/6 6:12:08

我与男朋友马上就结婚了可他告诉我下时候有...【即问即答】

凝血功能障碍性疾病,比较常见的有血友病,是由于血液中凝血因子缺乏所造成的出血性疾病,其也属于遗传性疾病,父母具有该基后,往往可在代出现显性遗传的现象,一旦患有血友病,平时不得碰撞、损伤,否则容易出血不止,除非及时输血治疗,否则预后不良,

3个回复 2021/9/7 14:11:36

月主要症状吐血发病时间:前天化验检查结果...【即问即答】

病情分析:凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏功能异常所致的出血性疾病可分为遗传性和获得性两大类遗传性凝血功能障碍慢性一般是单一凝血因子缺乏多在婴幼儿期即有出血症状主要常有家族史获得性凝血功能障碍较为常见康复患者往往有多种凝血因子缺乏多发生在成年临床中药上除出血外尚伴有原发病的症状直接及体征此类疾病包括了血友病维生素K缺乏症血管性血友病弥漫性血管内凝血等血管性血友病:是一种遗传性出血性疾病其上次临...

2个回复 2017/7/6 2:55:04

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