凝血因子，是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分，它的生理作用是在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口，这个过程被称为凝血，它们部分由肝生成，可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后，凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ，故不能纠正凝血...

3个回复 2024/12/16 23:20:19

凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质。凝血因子有很多个。

3个回复 2017/7/7 5:58:28

凝血因子缺乏，据凝血因子缺乏的种类不同，病是不一样的，典型的就是血友病，与白血病是不同的。

2个回复 2017/7/7 23:24:57

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/1/16 10:57:54

你好，你可以去医院具体检查下

3个回复 2017/7/7 3:12:00

凝血因子活性测定正常值：因子Ⅱ：C，因子Ⅴ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅸ：C，因子Ⅹ：C，因子Ⅺ：C，因子Ⅻ：C均为0.80～1.20因子Ⅷ：C为0.60～1.60

2个回复 2025/2/28 10:32:14

遗传性凝血因子缺乏症是一种由于基因突变导致凝血因子合成减少或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、饮食调整、预防出血和定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血因子IX浓缩剂等。 2.药物治疗：使用去氨加压素，可促进内皮细胞释放储存的凝血因子VIII，增加其血浆浓度。还有抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血...

1个回复 2025/4/3 11:22:45

遗传性凝血因子缺乏是一种由于遗传因素导致凝血因子生成不足或功能异常的疾病。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：根据缺乏的凝血因子类型，输注相应的凝血因子制剂，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨甲环酸；促血小板生成药物，如重组人血小板生成素；止血药物，如维生素K?等。 3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，使用软毛牙刷，避...

1个回复 2025/3/19 11:27:20

这要看具体是什么病了,可做纠正试验判断哪种凝血因子缺乏.

2个回复 2025/2/19 11:23:06

你好本病系常染色体隐性遗传甚少见发病率不超过1

2个回复 2024/12/27 14:20:37

血友病的诊断较为复杂，需综合多种检查，包括因子活性检测、家族病史等。涉及FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子。 1.因子活性：FⅧ、FⅨ、FⅪ等因子活性异常是诊断血友病的重要依据。 2.家族病史：家族中有血友病患者增加患病风险。 3.临床表现：如易出血、关节血肿等症状。 4.实验室检查：除因子活性检测，还可能包括凝血功能检查等。 5.基因检测：有助于明确病因和遗传风险。 仅凭11因子和12因子的值不能确诊血友病...

3个回复 2024/10/8 18:17:49

甲型血友病，想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药，因为这种药的的本质是一种蛋白，口服会被消化成氨基酸，就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...

5个回复 2017/7/5 19:40:39

严重肝病引起获得性凝血因子异常，是指由于肝脏严重病变，导致凝血因子合成减少、功能障碍或消耗增加，从而引起凝血功能异常的一种病症。其涉及肝脏的多种生理功能改变，包括物质代谢、解毒等，还与凝血因子的特性及作用机制相关。 1.肝脏功能：肝脏是许多凝血因子合成的场所，如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等。严重肝病时，肝细胞受损，这些凝血因子合成减少。 2.代谢障碍：肝脏的代谢功能紊乱，影响维生素K的吸收和利用，而维...

1个回复 2025/2/11 11:47:14

遗传性凝血因子XI缺乏是一种较为少见的遗传性疾病，患者凝血功能存在障碍。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、定期检查及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子XI浓缩物等，以提升凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.药物治疗：如氨甲环酸等止血药物，有助于减少出血。 4.定期检查：监测凝血功能指标，如凝血因子XI...

1个回复 2025/1/10 10:34:07

你好，在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一辅因子，在Ca2和磷脂存在下，与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激活凝血酶原，形成凝血酶，从而使凝血过程正常进行。输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ，可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%～2.5%。

1个回复 2017/7/8 2:42:11

你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

3个回复 2017/7/7 2:55:30

病情分析：根据您的描述，凝血因子的缺乏容易导致出血和止血的障碍。长期的凝血因子缺乏是需要治疗的，可以去血液科咨询一下。

3个回复 2024/1/31 18:14:52

病情分析：贫血和凝血因子高两者没有必然的相关联，也就是说贫血不一定导致凝血因子高。如果你说的凝血因子高指的是血小板的话，看它高到什么程度了，如果只是轻微有点高的话，可能是与当时血液的粘稠度过高有关，多喝点水就可以正常了。医生询问：但你所说的凝血因子高是指哪一方面呢？是血小板高你呢还是凝血时间缩短呢？

2个回复 2025/1/16 11:23:00

部分凝血酶原时间偏高，常见于各种凝血因子缺乏，同时应用肝素的患者也会出现部分凝血酶原时间偏高。出现了部分凝血酶原时间偏高以后，常用的办法有：一、补充血浆治疗二、补充冷沉淀治疗三、补充维生素K治疗四、如果部分凝血酶原时间偏高是由于应用肝素引起的，可以应用鱼精蛋白来中和血液中的肝素，从而降低部分凝血酶原时间偏高的情况。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病，由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4...

1个回复 2024/12/20 10:03:46

你好，遗传性凝血因子Ⅺ缺乏一般出血轻微，因出血导致的死亡率很低。预后取决于病例出血的严重性和替代治疗并发症，出血轻微者预后良好。我们应该让患者建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，减少患儿的出生。

2个回复 2025/3/6 11:44:22

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见

2个回复 2017/7/8 4:08:27

心脏手术前凝血因子缺乏可通过补充凝血因子、治疗基础疾病、改善饮食、使用药物及输注血制品等方法来提升。 1.补充凝血因子：直接输注相应缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII浓缩剂、凝血酶原复合物等。 2.治疗基础疾病：若因肝脏疾病导致凝血因子合成减少，需积极治疗肝脏疾病。 3.改善饮食：适当增加富含维生素K的食物摄入，如菠菜、西兰花等，维生素K有助于凝血因子的合成。 4.使用药物：可在医生指导下使用促进...

1个回复 2025/1/10 13:43:40

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，主要影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 3.药物治疗：如氨甲环酸、氨基己酸等止血药物，有助于减少出血。 4.生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠，避免...

1个回复 2025/3/31 10:48:44