你好，继发性免疫缺陷病的临床表现：反复呼吸道感染，包括反复上呼吸道感染、支气管炎和肺炎，亦有胃肠道感染者，一般症状较轻，但反复发作。反复感染尤其是胃肠道感染可引起更严重的营养吸收障碍而加重营养不良;感染本身也可直接引起免疫功能的进一步恶化。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，免疫缺陷疾病中，免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复发生，可引起并发症。出现口腔溃疡和牙龈炎，结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血管扩张，如果是胃肠道感染则可导致腹泻、极度胀气和体重下降。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

那你还，抗体免疫缺陷病的症状表现：X性连锁无丙种球蛋白血症，病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，～2岁后开始反复感染。常见病原菌为葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、嗜血流感杆菌和脑膜炎球菌。可发生支气管炎、支气管扩张、肺炎、中耳炎、脑膜炎和疖肿等。部分病人可发生非化脓性关节炎，主要累及大关节

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，免疫缺陷者肺炎的症状是细菌性感染，出血，肺水肿，白细胞凝集素反应或肺栓塞，症状呈亚急性或慢性者，则提示真菌或分枝杆菌性感染，机会性病毒感染，卡氏肺孢子虫性肺炎，肿瘤，细胞毒性药物反应或放射损伤的可能性较大。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，伴高IgM性联免疫缺陷X-linkedhyperimmunoglobulinMsyndrome，HIM是一种少见的原发免疫缺陷病，最先于1961年报道。临床特点为自幼的反复感染，IgG、IgA抗体缺乏伴IgM抗体升高等。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2023/2/15 11:15:23

你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6～9个月内表现正常，1～2岁后开始反复感染。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

抗体免疫缺陷病是临床上常见的一种风湿免疫科疾病，患者在患病期间会出现反复感染的情况。体内的免疫球蛋白总量减少是临床上诱发抗体免疫缺陷病的主要原因。这个时候可以通过替代疗法来帮助稳定患者的病情。每周坚持注射免疫球蛋白可以帮助增强自身的免疫能力，从而降低感染的发生概率。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，免疫缺陷疾病免疫缺陷疾病是一组免疫系统功能不完善引起的疾病，可能由两方面引起的：白细胞的不正常或免疫系统其他组成部分异常或缺失等遗传性引起的先天性免疫缺陷疾病；由疾病引起对免疫系统的破坏而产生的后天性免疫缺陷疾病。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

抗体免疫缺陷病本身就属于这种免疫系统低下的病症。一方面是由于遗传因素而造成另一方面和自身机体的身体的状况有关，因为平时可能长时间地服用一些抗生素类的药物治疗，就很容易导致免疫功能的下降，所以建议结合个人身体状况采取合适的饮食方法和药物方式进行改善。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，抗体免疫缺陷病的病因：抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。也可以在总量上不明显减少，但某一种类免疫球蛋白突出减少。在免疫球蛋白缺乏的患者中，有的是B细胞功能不足，有的则是由于T细胞功能影响，或TH和TS细胞比例倒置。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

你好，免疫缺陷者肺炎是根据病人免疫缺陷的类型，应指出，呼吸道症状和胸部X线检查异常可能由感染以外的各种原因所致，如肺出血，肺水肿，放射性损伤，细胞毒性药物造成的肺损害以及肿瘤浸润。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。祝你健康！

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全；有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskott-Aldrich综合征等。这些患者既表现了细胞免疫功能的缺陷，又表现了体液免疫功能缺陷。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好，伴高IgM性联免疫缺陷患者从小开始就抵抗力低，容易出现反复感染，免疫性检查发现患者体内IgG、IgA抗体缺乏，但是伴IgM抗体升高。也有患者伴有肝、脾、淋巴结肿大；血常规检查可以出现中性粒细胞减少、血小板减少等。大多数病例是X-连锁显性遗传，罕见病例是常染色体隐性遗传。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，人类免疫缺陷病毒抗体检测值在0.000-.000这个之间就是正常的，就是没有事的。如果你有感染到艾滋病的情况下，那这个化验结果就会呈阳性表现了，通常的情况下艾滋病的窗口期是三个月的时间，通常可在三个月时再检测一次，如果说结果还是阴性，这样就可以排除有感染了

1个回复 2023/2/15 11:15:23

人类免疫缺陷病毒感染是艾滋病，这种疾病会影响自身的免疫系统出现免疫缺陷，长时间会引起严重的合并症，有病毒性的感染，细菌性的感染以及真菌性的感染，或引起卡波氏瘤等，病人的情况需要采取抗病毒的药物控制病情，延缓病情发展，出现合并症的情况，需要积极的合并症治疗。

1个回复 2021/12/9 18:42:58

你好，免疫缺陷可能是先天性的，也可以是后天获得性的，出生时就存在的免疫疾病通常是遗传性的。其发病往往与病原体感染有关，防御功能受损病人的潜在病原体可能很多，但是根据宿主免疫缺陷的性质，X线改变和临床症状的类型，往往能判断出最可能的病原体。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

你好，为多基因遗传疾病。患者均具有T细胞和B细胞系统明显缺陷，以伴性或常染色体隐性遗传方式(如Swiss型无γ-球蛋白血症)遗传。大多数患者(95%)是男孩，50%～60%呈性联隐性遗传方式，也有常染色体隐性遗传方式及散在病例。

1个回复 2023/4/20 17:42:10

人体免疫缺陷病毒感染的病因主要是由于本身身体体质下降，抵抗力下降，同时卫生不良接触这种病毒导致有感染的现象。容易出现有异常的症状表现，甚至引起身体器官功能衰退的现象，早期需要尽早通过抗病毒药物的方法来进行控制治疗处理，以免后期症状加重容易出现后遗症。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

您好，艾滋病的消化系统损害的病因：HIV是一种杀细胞病毒，属反转录病毒科、慢病毒属、灵长类免疫缺陷属。HIV的核酸可与宿主感染细胞的DNA整合，使HIV不易从体内消除。HIV能够与细胞表面的CD4分子结合，在CCR5，CXCR4等协同受体的作用下，与宿主细胞发生黏附、融合，穿入宿主细胞膜内。

1个回复 2023/4/20 16:59:04