促凝血因子活性药物有哪些【资讯】
促凝血因子活性药物常见的有酚磺乙胺注射液、维生素K1片、氨甲环酸片、注射用抑肽酶、氨基己酸注射液等。对需要使用该类药物的人群,建议先到医院咨询医生,避免盲目用药产生药物副作用影响机体健康。1、酚磺乙胺注射液:具有促进血管收缩、血小板释放、降低毛细血管通透性的作用,是比较常见的促凝血因子活性药物。2、维生素K1片:主要用于维生素K依赖性凝血因子过低造成的凝血异常,具有抗出血的作用。3、氨甲环酸片:氨...
精编文章2024-02-05
血浆凝血因子X活性测定【即问即答】
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血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X,即自体凝血酶原C进行活性测定,主要用于肝脏受损的检查。异常结果:检查结果呈阳性,即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害,血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用,缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成,肝硬化时肝细胞损害较重,影响凝血因子合成,其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群:感到厌食、不想吃东西,食欲较以前有...
2个回复 2017/7/6 19:00:25
服用炔诺酮片和咖啡酸片后,还有更好的止血药吗?【即问即答】
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止血药的选择取决于出血的原因、部位、严重程度等。常见的止血药有促凝血因子活性药、降低毛细血管通透性药、抗纤维蛋白溶解药等。如维生素K?、酚磺乙胺、氨甲苯酸等。 1.促凝血因子活性药:维生素K?能参与肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,适用于维生素K缺乏引起的出血。 2.降低毛细血管通透性药:酚磺乙胺能增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,缩短止血时间。 3.抗纤维蛋白溶解药:氨甲苯酸能抑制纤维蛋白溶...
1个回复 2024/10/25 15:06:52
严重肝病为何会导致获得性凝血因子异常症【即问即答】
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严重肝病导致获得性凝血因子异常症的原因主要有肝功能障碍、维生素K吸收异常、凝血因子合成减少、脾功能亢进以及代谢紊乱等。 1.肝功能障碍:肝脏是多种凝血因子合成的场所,当肝功能受损严重时,其合成凝血因子的能力下降。 2.维生素K吸收异常:维生素K参与凝血因子的活化,严重肝病会影响胆汁分泌,导致维生素K吸收不良,进而影响凝血因子功能。 3.凝血因子合成减少:肝脏无法正常合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等,使...
1个回复 2024/10/23 11:27:42
哪种止血药效果最佳?【即问即答】
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止血药的选择需综合考虑出血原因、出血部位、患者身体状况等多种因素。常见的止血药有维生素K类、抗纤维蛋白溶解药、作用于血管的止血药、凝血酶类药物、促凝血因子活性药等。 1.维生素K类:如维生素K?,能参与肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,适用于维生素K缺乏引起的出血。 2.抗纤维蛋白溶解药:代表药物有氨甲环酸,通过抑制纤维蛋白溶解而止血,常用于外科手术、妇产科出血等。 3.作用于血管的止血药:如垂体后...
4个回复 2024/10/23 15:17:47
2周6孩子八因子活性测定为8.0,花生衣功效及服用方法【即问即答】
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病情分析:血友病的患者是由于凝血因子缺乏所致,花生衣能对抗纤维蛋白的溶解,促进骨髓造血机能,增加血小板的含量,改善凝血因子的缺陷但是不能提高凝血因子水平,可以用于血友病(凝血因子缺乏)的调治。建议继续注射凝血因子8,补充凝血因子的含量,同时可以每天早上吃10颗生花生(含花生衣)或者将花生米用热水烫后取皮,晒干研碎后每日服用。
2个回复 2025/1/20 10:08:38
血友病分为哪些类型?【即问即答】
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血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型,缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病(甲型),而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病(乙型),乙型发病率比较低,大概占全部发病人数的10~15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型(凝血因子活性5-25%)、中型(1-5%)和重型(低于1%)三种。
2个回复 2017/10/23 18:16:45
血小板促凝活性异常吃什么药【即问即答】
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1.凝血酶原复合物中含有活化的凝血因子,部分活化的凝血因子不依赖PF3发挥作用,因此,有些患者输注凝血酶原复合物有效。2.应考虑有可能诱发血栓形成,输注血小板可以有效的改善出血症状。
4个回复 2024/1/31 20:15:53
血浆凝血因子IX活性测定的正常值【即问即答】
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这个可参看该医院给出的参考值的,不同的医院可能标准有差异,建议您就近到当地的大医院检查治疗,祝健康
3个回复 2017/7/6 0:13:39
凝血因子是什么,内源性和外源性凝血因子有哪些,如何检查其是否正常?【即问即答】
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凝血因子,是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分,它的生理作用是在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口,这个过程被称为凝血,它们部分由肝生成,可以为香豆素所抑制。主要依靠实验室的血液检查、据凝血因子的化学特性加以鉴别。凝血因子缺乏患者的血浆凝血之异常可被正常人血浆所纠正。正常人血浆加硫酸钡后,凝血酶原和因子Ⅶ被硫酸钡吸附因而血浆中不含有凝血酶原和因子Ⅶ,但含有因子Ⅴ,故不能纠正凝血...
3个回复 2024/12/16 23:20:19
凝血因子缺乏性疾病是什么?【即问即答】
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凝血因子缺乏性疾病是一组由于遗传或获得性原因导致血液中一种或多种凝血因子水平降低,进而引发凝血功能异常和出血倾向的病症。此类疾病通常表现为自发性或轻微创伤后的过度出血。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。凝血因子缺乏性疾病主要包括遗传性和获得性两种类型。遗传性因素通常是由于基因突变,影响了特定凝血因子的合成或功能;而获得性因素可能与免疫系统反应、肝病、营养不良或...
1个回复 2024/7/17 14:17:10
血友病是怎样一种疾病【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏所致,表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止,可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因:是基因突变导致凝血因子Ⅷ(血友病A)、凝血因子Ⅸ(血友病B)缺乏或功能异常。 2.症状:常见关节反复出血,导致关节肿胀、疼痛、畸形;肌肉出血可引起疼痛和活动受限;严重时内脏出血危及生命。 3.诊断:通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4....
1个回复 2024/12/9 14:09:15
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症能够治疗吗?【即问即答】
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你好,这种病很容易有非常严重的出血,而且这种病是先天遗传性的。应予以替代治疗,但正常止血所需的Ⅴ凝血因子促酶活性水平,目前还不肯定,一般认为25%即可。先天性凝血因子Ⅴ缺乏者手术前,应输注新鲜冷冻血浆,首剂为15~25ml∕kg,术后15~25ml∕d∕kg,输注5~10天。
1个回复 2017/7/7 3:39:28
血友病是怎样的一种遗传病【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由基因突变导致,主要分为血友病A、血友病B和血友病C等类型。其特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,患者容易自发性出血或在轻微创伤后出血不止。 1.遗传方式:血友病A和B均为X染色体隐性遗传,男性发病,女性携带。血友病C为常染色体不完全隐性遗传。 2.发病机制:患者体内缺乏相应的凝血因子,如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ,血友病B缺乏凝血因子Ⅸ,导致凝血过程...
1个回复 2024/11/5 14:15:45
哪些人不适合使用华法林?【资讯】
华法林是香豆素类抗凝剂的一种,在体内有对抗维生素K的作用。可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝脏的合成。对血液中已有的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并无抵抗作用。因此,不能作为体外抗凝药使用,体内抗凝也须有活性的凝血因子消耗后才能有效,起效后作用和维持时间亦较长。华法林的作用有哪些?华法林口服有效,奏效慢而持久,最大效应在3-5d内产生。对需长期维持抗凝者才选用本品,需要迅速抗凝时,应选用肝...
用药指南2019-05-31
凝血因子检查多少钱【资讯】
凝血因子检查一般需要100-200块钱,具体费用可前往医院咨询医生。凝血因子可以查看凝血系统是否正常工作,主要是检查凝血因子的活性或者含量。一般凝血因子检查的价格在100-200块钱之间,但因为各个医院的等级不一样、地区不一样、医院设备不同等因素,凝血因子检查的费用也可能会存在差别。凝血因子检查包括4项内容,分别是凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间测定以及纤维蛋白原,4项内容能够对人体...
精编文章2023-12-28
验血PT值过高意味着什么?【即问即答】
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验血PT值,即凝血酶原时间,若检测结果过高,可能指示先天性或获得性凝血因子缺乏,如凝血酶原(因子Ⅱ)、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏,严重肝病,继发性或原发性纤维蛋白溶解功能亢进,以及肝素使用或血循环中存在凝血因子抗体等情况。这表明机体凝血功能受损,需警惕出血风险。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.先天性凝血因子缺乏:如因子Ⅱ、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤...
1个回复 2024/7/26 16:05:09
哪些药可治维生素K依赖性凝血因子过低所致凝血障碍【即问即答】
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维生素K依赖性凝血因子过低导致的凝血障碍是一种较为常见的疾病。治疗药物包括维生素K制剂、凝血酶原复合物、新鲜冰冻血浆等。 1.维生素K制剂:如维生素K?、维生素K?。维生素K可参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,补充维生素K能促进凝血因子的生成,改善凝血功能。 2.凝血酶原复合物:含有依赖维生素K的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,可直接补充这些缺乏的凝血因子。 3.新鲜冰冻血浆:富含各种凝血因子,包括维生素...
1个回复 2024/10/25 17:01:57
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症如何治疗?【即问即答】
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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子:新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ,改善凝血功能。 2.药物治疗:可使用去氨加压素,能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性,也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等,减少出血。 3.预防出血:避免剧烈运动、外伤,保持鼻腔湿润,预防鼻出血。 4.输血治疗:严重出血...
1个回复 2025/1/8 15:28:45
血友病是怎样的一种疾病【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要由于凝血因子缺乏所致,表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止,可累及关节、肌肉、内脏等部位,严重影响患者生活质量。 1.病因:是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ(血友病A)、凝血因子Ⅸ(血友病B)缺乏或功能缺陷。 2.症状:常见的有反复的关节出血,导致关节肿胀、疼痛、畸形;肌肉出血可引起疼痛和活动受限;严重时内脏出血,如颅内出血,危及生命。 3.诊断:通过凝...
1个回复 2024/11/13 16:52:40
凝血因子XI活性32。需要什么药物治疗【即问即答】
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凝血因子XI活性32属于正常的,这个正常值为21-37秒,所以不需要治疗的,不会对身体有影响的。如果是发生了凝血因子缺乏,就会引起各种类型的出血,那就需要补充凝血因子治疗,这样就可以改善症状的。如果是有其他的异常情况,就需要及时的去医院就诊,然后选择合适的方法治疗的。
1个回复 2021/8/14 11:37:41
为何抗凝血因子Xa活性越强能使抗血栓与出血作用分离?【即问即答】
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出血的一方面原因是凝血功能下降,抗凝血因子使凝血作用减弱,使血液不易凝固。出血时不易凝结。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
4个回复 2025/1/15 10:30:47
遗传性凝血因子XIII缺乏如何治疗【即问即答】
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遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性疾病,由于凝血因子XIII缺乏导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子:通过输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或重组凝血因子XIII制剂来补充缺乏的凝血因子。 2.药物治疗:使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等,减少出血。 3.预防出血:避免剧烈运动和可能导致受伤的活动,注意保护皮肤和黏膜。 4...
1个回复 2024/12/20 10:03:46
凝血因子缺乏性疾病的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】
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凝血因子缺乏性疾病是因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。诊断靠检查凝血象和纠正试验。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效。对获得性者应以治疗原发病为主。
凝血因子VIII活性高但无高血压高血脂,原因何在?【即问即答】
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凝血功能是由血液里的成分决定的和血压血脂没有必然性关系,建议继续控制凝血因子否则有可能产生血栓的危险
3个回复 2024/12/20 11:54:45
凝血相关指标异常应如何解读与应对?【即问即答】
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你好,这个检查基本是正常的,该值主要是反映机体是否有出凝血障碍,你的促凝活性指标较正常升高,不知道是否有血脂和血小板等的异常,家庭里是否有冠心病,脑血管病的发病情况。建议:目前注意饮食要清淡,减少肥甘厚腻之品,如动物脂肪一类的,戒烟酒,就可以了,整体情况还是比较好的,祝你健康!医生询问:
3个回复 2025/1/10 13:43:37
血友病是怎样一种疾病?【即问即答】
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由凝血因子缺乏导致,表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止,可累及关节、肌肉、内脏等部位,严重影响患者生活质量。 1.病因:主要是基因突变导致凝血因子Ⅷ(八因子)、凝血因子Ⅸ(九因子)缺乏或功能缺陷。 2.症状:常见的有反复关节出血、肌肉血肿、鼻出血、牙龈出血等,关节出血可导致关节畸形。 3.诊断:通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗:...
1个回复 2024/12/9 14:21:43
获得性血友病的检测项目包括哪些?【即问即答】
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获得性血友病是一种罕见的出血性疾病,其检测项目主要包括凝血功能检查、因子活性测定、抑制物检测、自身抗体检测及影像学检查等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.凝血功能检查:如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等,可初步判断凝血异常。2.因子活性测定:测定凝血因子Ⅷ(FⅧ)、凝血因子Ⅸ(FⅨ)等的活性,明确因子水平。3.抑制物检测:包括B...
1个回复 2024/8/2 22:06:01
冻干人凝血因子的作用是什么?【即问即答】
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你好,本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
2个回复 2024/12/20 9:42:17
朋友孩子出生俩岁了,之前身体都【即问即答】
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你好,替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到。祝孩子健康成长。
1个回复 2017/7/6 5:17:03