肌萎缩侧索硬化症的食疗【资讯】
肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。饮食宜五味得当,不可偏嗜。避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表...
疾病百科2013-09-09
肌萎缩侧索硬化症为什么总治不好?【资讯】
随着肌萎缩侧索硬化症患病率越来越高,治疗医院的选择迫在眉睫。专家介绍,肌萎缩侧索硬化症是慢性疾病,病程长治疗难,因此很多患者都会出现半途而废的现象,也不再继续寻找治疗肌萎缩侧索硬化症的医院。其实不是这样的,只要找到一家正规的医院,避免误区,及时治疗,肌萎缩侧索硬化症是可以达到临床康复的。肌萎缩侧索硬化症为什么总治不好?1、方法不合理:目前传统治疗肌萎缩侧索硬化症的方法弊端多,治疗效果无保障,无法从...
其他2018-02-08
怎么治疗肌萎缩侧索硬化症【即问即答】
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肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断,早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。
1个回复 2017/8/11 15:42:20
想了解,怎样治疗肌萎缩侧索硬化症?【即问即答】
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你好;一般肌萎缩侧索硬化症平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。
1个回复 2023/2/27 19:15:25
请专家帮忙看看,这是肌萎缩侧索硬化症还是【即问即答】
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你好,这个还是多灶性神经元疾病的可能性大。一般情况下需要遵医嘱营养神经药物和康复对症治疗。目前没有特殊治疗方法。必要时激素药物。
1个回复 2018/7/30 16:14:38
肌萎缩侧索硬化症怎么回事【即问即答】
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肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万,患病率为4~6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤,球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累,视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。
1个回复 2023/2/27 19:15:25
肌肉萎缩性侧索硬化症症状【资讯】
延髓和脊髓空洞症该病可有肌萎缩,反射亢进,延髓肌损害,但主要特征为不对称性、节段型分离性痛温觉障碍。MRI示脊髓和延髓空洞影像,诊断不难。颈段脊髓和脑干肿瘤由于脊髓受压可有上肢肌肉萎缩,腱反射亢进和病理征阳性,但一般无肌束颤动,可有神经根痛和脊髓传导束型感觉障碍。脑干肿瘤为交叉性瘫痪。腰椎穿刺可有椎管堵塞,脑脊液检查示蛋白增高。椎管造影、CT、MRI有助于诊断。颈段脊髓蛛网膜炎可有上肢肌肉萎缩和脊...
皮肤病症状2017-10-18
得了肌萎缩侧索硬化症的人能活到30吗【即问即答】
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脊髓侧索硬化症患者病程一般为3—5年,是一种慢性致残性神经变性病,5年内死亡率高达70%,目前尚无特殊治疗。
2个回复 2017/7/7 15:16:18
肌萎缩侧索硬化症的病因是什么【即问即答】
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肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症,FALS较少见,约占ALS的0%~5%,多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚,可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型:ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆综合征...
1个回复 2023/3/10 9:55:59
进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是否相同?【即问即答】
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进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是两种不同的疾病。涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.病因:进行性肌营养不良多与遗传因素有关;脊侧索硬化症病因尚不明确,可能与遗传、环境等多种因素相关。2.症状:前者主要表现为肌肉无力、萎缩;后者常见肌肉无力、肌束震颤等。3.诊断:进行性肌营养不良依靠基因检测等;脊侧索硬化症需综合神经电...
1个回复 2024/9/2 14:00:43
进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是否相同?【即问即答】
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进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是两种不同的疾病,在病因、症状、诊断、治疗和预后等方面存在差异。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.病因:进行性肌营养不良多由基因突变引起;脊侧索硬化症病因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。2.症状:前者主要表现为肌肉无力、萎缩;后者多有肌肉无力、肌束震颤等。3.诊断:进行性肌营养不良依靠基因检测等;脊侧索硬化症需综合神...
3个回复 2024/9/2 13:58:45
肌萎缩性侧索硬化症的临床检查【资讯】
本病早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后将产生呼吸衰竭。要早期诊断肌萎缩侧索硬化,除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。一、病史采集和神经系统检查诊断过程的第一个重要步骤,就是由神经科医生进行的临床接诊。进行包括详细的现病史,家庭史,工...
皮肤病症状2017-10-18
脊髓型颈椎病多发性硬化症【资讯】
专家的讲解说:本病为一种病因尚不十分明了的中枢神经脱髓鞘疾患因可出现锥体束症状及感觉障碍而易与脊髓型颈椎病相混淆。本病与脊髓型颈椎病相类同的感觉障碍及肢体痉挛性瘫痪,故在诊断上应想及此病。本病尚无特效疗法手术可加剧病情甚至引起意外,因此切忌误诊。今天我们就同专家一起对这个问题进行探讨。脊髓型颈椎病的鉴别要点:主要依据以下五点进行鉴别:1。脊髓型颈椎病的好发年龄:多在20~40岁之间,女性多于男性。...
颈椎病2016-09-27
如何预防肌萎缩侧索硬化症?【资讯】
对于肌萎缩侧索硬化症的预防来说,其父母精血是否充盛?身体状况如何?是否适宜婚配?有无遗传疾症?都是至关重要的因素。只有父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾病,其子先天禀赋良发,才能避免痿证的发生。因此,肌萎缩侧索硬化症重要预防,既要自身保重,又要责之于父母。此外,肌萎缩侧索硬化症类痿证的发生常与自身摄护不慎有关。诸如自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气乘机而入,侵害身体而发生痿证,现代医学多责之于细菌、...
疾病症状2013-09-09
预防肌萎缩性侧索硬化症的方法【资讯】
1、肌萎缩侧索硬化症产生有后天因素,也有先天遗传因素。如父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾病,那么,其子女先天禀赋良发,可避免先天因素引起的肌萎缩侧索硬化症。自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气的侵入会引起此病。因而要注意气候变化,做好御寒保暖、避暑防热,谨防湿气。居室保持清洁干燥、通风透光,外出活动要注意气候寒温,适当增减衣服,防止感冒。2、肌萎缩侧索硬化症调护的关键是调畅肢体气血,恢复肢体功能活动...
皮肤病症状2017-10-18
国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的区别在哪里呢【即问即答】
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?利鲁唑片可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递,可明显抑制兴奋性氨基酸的活性,具有明显的神经保护作用,能延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性。从临床上看,国产的利鲁唑片与进口的利鲁唑片的疗效是没有什么区别的,它们较大的区别就是价格,进口药要比国产药贵很多,或者可以根据自己的经济条件选择药物治疗。意见建议:肌萎缩侧索硬化症患者要保持乐观愉快的情绪,否则可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,...
1个回复 2018/3/31 3:00:44
帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症请问会有什么症状?【即问即答】
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帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症可能同时有三个病的表现,比如:帕金森病、智能下降、肌肉萎缩无力。
1个回复 2017/8/9 15:22:51
原发性侧所硬化症【即问即答】
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本病为运动神经元病,是一种青壮年时期的中枢神经系统脱髓鞘疾病。发病年龄在20-40岁之间,30岁为发病高峰,女性稍多,男女之比约为1∶1.2。病因可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。起病以亚急性为多,特点为病灶多发,临床表现多变,病程多波动,常有缓解与复发。本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展...
2个回复 2017/7/5 23:26:15
最近腿断了就去住院随便查了一下别的地方发...【即问即答】
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根据蹭部位和临床症状可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型关于它们之间的关系尚未完全清楚部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥体束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化
1个回复 2017/7/6 6:06:02
鼓室硬化症和耳硬化症有何区别?【即问即答】
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鼓室硬化症和耳硬化症在病因、症状、病理改变、诊断方法和治疗方式等方面存在区别。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.病因:鼓室硬化症多由中耳炎症引起;耳硬化症与遗传、内分泌等有关。2.症状:鼓室硬化症以听力下降为主;耳硬化症还可能有耳鸣。3.病理改变:鼓室硬化症是中耳黏膜固有层发生钙化;耳硬化症是骨迷路发生海绵状骨质增生。4.诊断方法:鼓室硬化症依靠耳镜、听力检查;耳硬...
2个回复 2024/9/2 14:00:44
肌萎缩侧索硬化症会遗传吗。【即问即答】
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这种情况有一定的家族倾向。
4个回复 2017/7/10 9:25:23
渐冻症究竟是什么?这种神经系统疾病你了解吗【资讯】
渐冻症医学上称为肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化症以其独特的发病过程和无情的症状,逐渐剥夺了患者的行动能力。今天,我们就来一起了解一下渐冻症。1.肌萎缩侧索硬化症是什么病?渐肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性的神经系统疾病。它攻击大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉逐渐失去功能。2.肌萎缩侧索硬化症有哪些症状?1、肌肉无力与萎缩:四肢、躯干肌肉逐渐变得无力,并出现萎缩。2、语言与吞咽困难:影响到负责...
健康笔记2024-03-20
肌无力侧索硬化症怎么回事,怎么办【资讯】
肌无力侧索硬化症是指肌萎缩侧索硬化症,肌萎缩侧索硬化症有可能是遗传因素、年龄增长、吸烟酗酒、重金属中毒、病毒感染等原因所导致的,肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经系统变性疾病,会表现为骨骼肌无力、萎缩。1、遗传因素:通常是存在家庭遗传因素的,如果家族中患有该疾病的遗传史,有可能会导致子女的发病几率增高,如果没有出现明显的临床症状,不需要做特殊的治疗,但是需要注意好日常的护理。2、年龄增长:随着...
精编文章2023-11-30
耳硬化症你了解吗怎么治疗患者最关心【资讯】
耳硬化症是一种原因不明的疾病,病理上是由于骨迷路原发性局限性骨质吸收,而代以血管丰富的海绵状骨质增生,故称“硬化”。下面我们看看耳硬化症的原因有哪些?耳硬化症的原因一、本病有明显的遗传倾向,60%的临床耳硬化患者有家族史。系常染色体显性遗传。父母之一有临床耳硬化者,其子女发生耳硬化的机会约为20%。二、本病女性多见青春期发病,月经期、绝经期或妊娠期可使病情加重或恶化,推测与内分泌代谢障碍有关。三、...
资讯新闻2017-10-11
多发性硬化症的基因【资讯】
多发性硬化症的基因是导致发病的重要原因,多发性硬化症是一种发生于中枢神经系统的疾病,在临床上多发性硬化症的症状以患者行动不便、视力受损、疼痛为主要表现,如果多发性硬化症治疗不及时会使人残废。多发性硬化症是常见的慢性神经系统疾病,约50%的患者在发病后15年后不能独立行走,现有的治疗均不能延缓疾病的进程。近年来,随着对MS致病机制认识的不断深入,神经病理学、神经影象学的发展,对多发性硬化症的治疗也发...
其他疾病2017-08-30
左侧海马硬化症,癫痫。【即问即答】
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你好,从你介绍的病情和检查结果看,患者的癫痫很有可能是继发性癫痫,即由脑部病变引起的癫痫。治疗和预防癫痫发作最有效的方法是长期维持口服抗癫痫药物治疗。平时还要注意休息,不能情绪激动,不喝容易引起兴奋的饮料等。
1个回复 2018/4/9 9:42:16
系统性硬化症能治好吗?什么是系统性硬化症?【资讯】
得了系统性硬化症的患者在临床就诊时首选科室风湿免疫科,但是如果医院没有专门的风湿免疫科,也可以到皮肤科进行就诊,避免延误治疗,节省就诊时间。针对系统性硬化症能治好吗?什么是系统性硬化症?我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。系统性硬化症能治好吗?系统性硬化症不能治好,该疾病需要进行长期治疗。系统性硬化症的患者在早期可能会出现现雷诺现象,患者的皮肤受累,因此系统性硬皮症至今没有特...
风湿免疫科2020-12-01
左侧海马硬化症,癫痫。【即问即答】
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从你介绍的病情和检查结果看,患者的癫痫很有可能是继发性癫痫,即由脑部病变引起的癫痫。治疗和预防癫痫发作最有效的方法是长期维持口服抗癫痫药物治疗。平时还要注意休息,不能情绪激动,不喝容易引起兴奋的饮料等。
1个回复 2021/11/8 11:05:06
肌萎缩性侧索硬化症怎么确诊【资讯】
肌萎缩性侧索硬化症可以通过查体、血常规检查、肌电图、神经电生理、脑脊液检查等方法进行确诊,肌萎缩性侧索硬化症是一种慢性以及进行性神经系统疾病,发病期间会导致患者骨骼肌无力和肌肉萎缩情况,应该及时配合医生进行检查和治疗。1、查体:可以到正规的医院神经内科做全身的体格检查,能够及时检查肌肉萎缩和肌张力等情况。2、血常规检查:这是常见的一般检查,可能会导致血清肌酸激酶活性轻度升高。3、肌电图:可以到正规...
精编文章2023-11-30
如何区分肌萎缩侧索硬化症与多灶性神经元疾病【即问即答】
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肌萎缩侧索硬化症和多灶性神经元疾病在症状、病因、诊断及治疗等方面存在差异。常见的区别包括发病机制、症状表现、检查方法、治疗手段和预后情况。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。1.发病机制:肌萎缩侧索硬化症是由于运动神经元变性导致,多灶性神经元疾病病因尚不明确,可能与自身免疫等有关。2.症状表现:前者主要表现为进行性肌肉无力、萎缩,后者症状多样,如肢体无力、感...
1个回复 2024/8/5 13:29:54