21三体综合征低风险主要是一种唐筛检查结果。一般唐筛检查结果主要分为低风险，临界风险和高风险。一般属于低风险，说明检查结果是正常的，说明胎儿发生染色体异常几率比较低。需要通过进一步的检查可以继续确定胎儿的生长发育情况是否正常。平时也要多喝水，注意营养均衡。

1个回复 2021/5/11 10:56:06

唐筛21和18三体综合征都存在风险，其危险程度受多种因素影响，如发病率、症状、预后、治疗难度、对胎儿影响等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.发病率：21三体综合征发病率相对较高。2.症状：21三体综合征常导致更明显的智力和身体发育障碍。3.预后：21三体综合征的预后相对较差。4.治疗难度：二者治疗都有难度，但21三体综合征可能更具挑战性。5.对胎儿影响：21三...

1个回复 2024/8/15 18:00:42

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

21三体综合征指的是染色体异常引起的一种疾病，一般患有这种疾病的新生儿称之为是唐氏儿。具有特殊的面容，而且智力低下，自理能力比较差，也有可能会伴有先天性的心脏病，出生后的新生儿大多抵抗力免疫力比较低下，容易出现生长发育迟缓现象，可以增加对家庭和社会的负担。

1个回复 2021/7/6 12:10:31

21三体综合征也被称为唐氏综合症，是属于第21号染色体数量异常而导致的先天性疾病，如果女性妊娠时年龄偏大，其发生的概率会相对比较高。21三体综合症，主要的临床表现就是智力发育障碍，肌张力低下，四肢短小，发育迟缓，有可能会伴有先天性心脏病以及睾丸畸形等问题。

1个回复 2021/6/29 11:17:52

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

你好21三体综合征1；370临界风险考虑正常的，如果有家族史的话，可以做羊水穿刺检查

2个回复 2017/7/6 1:37:27

唐氏综合症又叫先天愚型综合征，但是由于染色体变异引发的疾病，正常人体是有23对染色体，而唐氏综合症患者多了一条染色体。大部分唐氏综合症宝宝刚出生的时候一般会带有先天性疾病，智力相对低下，有着类似的外貌特征。现代科学研究表明，他患上唐氏综合症的概率与准妈妈的年龄有一定的关系。因此为了，减少唐氏综合征胎儿的出生，一方面要进行相应的检查，另外一方面要选择一个适合的怀孕年龄。

6个回复 2021/9/29 21:35:03

唐筛21三体综合征风险值是1:265，这个是属于高风险的，认为是发生唐氏疾病的几率很大的，所以认为还需要做个羊水穿刺或无创DNA检查的，如果是检查羊水为正常的，那就可以继续怀孕的，如果检查羊水不正常的，那就建议做个引产了。

1个回复 2018/8/9 16:45:34

21三体综合征的特征包括了两眼间距过宽、眼外侧上斜、眼裂小、鼻根低平、外耳小、面部扁平、脖子短、卤门关闭延迟、喂养困难、智商低、流口水、运动和语言方面的发育落后于同龄人、四肢短。另外，患21三体综合征的孩子常伴有先天性畸形，如先天性心脏病或者消化道畸形等。

1个回复 2021/7/20 12:35:00

18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病，严重程度受多种因素影响，如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.临床表现：18三体综合征患儿常有严重的多发畸形，如心脏、肾脏等；21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。2.生存状况：18三体综合征患儿出生后多数生存期较短；21三体综合征患儿生存期相对较长。3...

2个回复 2024/8/19 15:41:57

你好，这个情况下需要遵医嘱检查是不是发育异常。一般情况下需要进一步做羊水穿刺化验检查。需要看是不是异常、

1个回复 2016/10/4 6:27:33

您好，既往生育过21三体综合征胎儿，夫妻需要做遗传咨询，需要查双方染色体看一下。此病是遗传引起，需要查双方染色体有无异常

3个回复 2017/7/6 1:32:38

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊胎儿先天愚型。故唐筛结果为高危也不必惊慌，只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

1个回复 2021/11/8 9:58:48

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要确定有风险性还是要进一步检测的，可以去医院做个羊水穿刺，或者是无创的DNA检测等，就可以确定胎儿发育是否健康。注意积极调理好身体，不要吃生冷刺激性的食物，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢才好。

1个回复 2021/12/23 16:24:40

可能是胎儿患有21三体综合征。当唐氏筛查检测结果为临界风险或高风险时，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步排查。21三体综合征是一种先天性的染色体发育异常疾病，患者会有特殊面容，智力低下等问题。一旦经检查明确存在这种染色体发育异常，建议放弃胎儿。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

21三体综合征临界风险可能是因为胎儿患有21三体综合症所造成的，还有可能是因为在怀孕期间孕妇的体重过胖或者是年纪过大所引发的，也有可能是怀孕的周数核准不精确所导致的。21三体综合征临界风险并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症，因此还需要进行羊水穿刺，才可以明确诊断。

1个回复 2023/4/18 10:42:49

唐氏筛查是用来判断胎儿患有先天愚型或者神经管缺陷的一种安全检查方式。的筛查风险虽然到临界风险，但还是在正常范围值之内的，如果对此结果感觉很担心，可以考虑做无创或是羊水穿刺进一步检查观察胎儿的健康情况，羊水穿刺的最佳时间为孕16～20周。

1个回复 2021/9/9 10:35:04

21三体综合征症状表现，首先面容上是两眼间距比较宽，鼻根低平、眼裂小同时眼外侧上斜。会经常流口水，四肢也会比较短小。多数患儿手掌也会有贯通掌纹。有部分患儿会伴有先天性心脏病或其他方面畸形。所以免疫力也会比较低，容易感染疾病。在智力方面会比较低下，随着年龄增长越来越明显。

1个回复 2021/6/29 11:13:56

你好，21三体综合征常导致儿童智能落后，特征性面容，小头畸形和矮小身材等很多其他典型的特征。

2个回复 2017/7/7 4:36:32

21三体综合征主要是由于21号染色体发育出现异常而引起的。这种疾病也被称之为唐氏综合征，当夫妻一方体内的生殖细胞在进行减数分裂形成卵子或者精子的时候，21号染色体没有发生分离，导致胎儿体内多了一条21号染色体，就会让胎儿患上这种疾病。目前这种疾病没有任何方法治疗。

1个回复 2021/7/14 10:18:16

你好，你的情况，最好是进行羊水穿刺检查，。进一步排除有无异常的情况，羊水穿刺理论上是有风险的，但是实际出现危险的情况也不多

2个回复 2017/7/5 21:24:18

21三体综合征是属于染色体异常的现象，又称之为唐氏综合征的情况，一般患有这种疾病的孩子称之为唐氏儿，由于这是染色体异常的原因，所以出生以后的孩子是不能够通过药物治疗。患有这种疾病的孩子大多智力低下，自理能力也比较差，同时生长发育比较慢，可以通过康复等训练方式，可以有助于改善症状。

1个回复 2021/6/29 11:12:02