血管性血友病是血友病中比较特殊的一种类型，是指血管性血友病因子vWF的数量明显减少或者是功能缺陷所导致的出血性疾病。这种疾病是属于遗传性的疾病，而且没有有效的治疗方法。患者会表现为不同程度的皮肤及粘膜的出血，严重者可以导致大出血而危及患者的生命。

1个回复 2021/11/10 16:02:52

血友病通常是一种遗传性凝血功能异常所引起的出血性疾病，一般是由于染色体异常所引起，大多会出现终身有出血倾向的情况，并且会伴随关节出血以及肌肉血肿的现象。需要到医院急诊科通过凝血功能以及血常规和凝血因子等相关检查进行明确诊断。在治疗期间也要注意饮食清淡，尽量避免辛辣饮食。

1个回复 2021/11/10 16:05:09

血友病是一种遗传性凝血功能障碍所引起的出血性疾病。主要是活性凝血酶生成障碍，凝血时间延长，有可能会出现轻微创伤后就有出血倾向。它包括血友病a和血友病b，患者多数有家族史，而且男孩发病率会比较高一些，轻度外伤就有可能会引起关节出血或者是血肿。可以在医生的指导下通过口服药物等进行治疗。

1个回复 2021/9/15 17:59:47

血友病属于出血性疾病，并且是遗传性凝血功能障碍引起的，主要特征为发生轻微创伤也有出血倾向，并且凝血时间延长，出血部位多为关节以及肌肉深部，病情严重的患者平时可出现自发性的出血，主要与染色体异常、活性凝血活酶生成障碍有关系。本病并没有较好的治疗方法，主要以支持替代治疗为主。

1个回复 2021/11/10 16:03:16

血管性血友病是患者体内的血管性血友病因素发生基因突变所造成的一种遗传性出血性疾病。血管性血友病的发生，会导致患者因为血管性血友病因子存在数量减少或者是质量异常的情况，导致患者因为止血障碍而存在出血倾向。现如今还没有一种可以根治血管性血友病，患者在日常生活中一定要尽量避免自身受伤。

1个回复 2021/11/10 16:02:52

血小板型假性血管性血友病的主要危害在于伴发出血，对患者的生命造成一定的威胁，出血分为破裂性出血和漏出性出血两种，破裂性出血乃由心脏或血管壁破裂所致。漏出性出血是由于毛细血管后静脉、毛细血管以及毛细血管前动脉的血管壁通透性增高，血液通过扩大的内皮细胞间隙和受损的血管基底膜而漏出于管腔外的。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血小板型假性血管性血友病呈常染色体显性遗传。其基本缺陷是GPⅠb的分子异常。由于血小板与高分子量vWF多聚体结合，使血浆vWF减少，以高分子量vWF多聚体减少为著，血小板减少。随着GPⅠb序列的阐明，现已在3个家系中发现2种突变：Gly233→Val和Met239→Val。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血小板型假性血管性血友病主要表现为轻至中度皮肤黏膜出血，如牙龈出血、鼻出血、拔牙后出血不止，扁桃体摘除术后或其他外科手术后出血不止，服用阿司匹林或其他抗血小板药物后出血加重，但有些患者甚至在外科手术后也无出血。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血小板型假性血管性血友病，其特点为出血症状轻重不一，血浆高分子量vWF多聚体减少。由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或血小板型vWD。

疾病症状库

你好，血友病甲是根据患者血浆凝血因子Ⅷ活性和临床表现差异，分成重型、中度、轻型；重型，血浆凝血因子Ⅷ活性小于正常的1%；中度，血浆凝血因子Ⅸ活性约为正常的1～5%；轻型，血浆凝血因子Ⅷ活性高于正常的5%，祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血小板型假性血管性血友病，其特点为出血症状轻重不一，血浆高分子量vWF多聚体减少，由于本病具有血管性血友病(vWD)的某些特点，但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ，因此，本病又称假性vWD或血小板型vWD。

2个回复 2017/7/8 2:10:15

血小板型假性血管性血友病伴发出血，按血液逸出的机制可将出血分为破裂性出血和漏出性出血两种，破裂性出血乃由心脏或血管壁破裂所致。漏出性出血是由于毛细血管后静脉、毛细血管以及毛细血管前动脉的血管壁通透性增高，血液通过扩大的内皮细胞间隙和受损的血管基底膜而漏出于管腔外的。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血小板型假性血管性血友病的诊断要点：.外周血血小板计数减少，最低时可降至20×09/L，血小板体积可增大。2.出血时间延长。3.血浆vWF水平轻度下降，高分子量vWF多聚体缺如;ADP、肾上腺素、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常或轻度降低，低浓度瑞斯托霉素诱导的血小板聚集反应(RIPA)增高。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血小板型假性血管性血友病的症状主要表现为轻至中度皮肤黏膜出血，如牙龈出血、鼻出血、拔牙后出血不止，扁桃体摘除术后或其他外科手术后出血不止，服用阿司匹林或其他抗血小板药物后出血加重，但有些患者甚至在外科手术后也无出血。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

血小板型假性血管性血友病的病因不明，呈常染色体显性遗传。其基本缺陷是GPⅠb的分子异常。由于血小板与高分子量vWF多聚体结合，使血浆vWF减少，以高分子量vWF多聚体减少为著，血小板减少。随着GPⅠb序列的阐明，现已在3个家系中发现2种突变：Gly233→Val和Met239→Val。

1个回复 2018/6/21 9:21:21

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

4个回复 2025/1/16 10:57:54

世界血友病日是为唤起大众认知，纪念发起人而设立的，有相关活动和主题。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.设立目的：唤起大众对血友病的正确认识，关爱患者。2.发起背景：为纪念世界血友病联盟发起人而选用其生日。3.历年活动：世界血友病联盟会举办活动，各地患者共度。4.主题变化：每年有不同主题，普及相关知识。5.意义所在：增强对血友病的了解，促进患者关...

2个回复 2024/9/1 15:55:24

血友病性关节炎是一种因遗传导致关节出血引发的疾病，表现为滑膜炎、骨质破坏等，男性多发。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.病因：遗传性血浆凝血因子8或9缺陷。2.症状：关节和肌肉出血，关节运动障碍。3.常见人群：主要见于男性，有阳性家族史者占一定比例。4.疾病类型：多见于血友病甲和乙，丙少见。5.危害：影响关节功能，导致疼痛和活动受限。血友病性关节炎危害较大，患...

1个回复 2024/9/2 13:59:57

血友病性关节炎是属于一种出血性疾病，主要是由于体内缺乏凝血因子引起的，具有一定的家族遗传性，目前没有特殊的办法，能够彻底的根治。临床上主要可以分为三期，分别为急性期、亚急性期和慢性期。患者会出现关节肿胀、没有明显诱因反复出血、肌肉萎缩、关节畸形等症状。

1个回复 2021/4/27 9:39:47

血友病性关节炎指的是血友病患者关节内因反复出血导致的关节退行性变。血友性关节炎可发生于膝关节、肘关节、踝关节以及肩关节等部位，比较常见的是一些8~10岁的人群。血友病是一种先天性疾病，出现了血有性关节炎，应该要注意卧床休息，抬高患肢，可以通过冷敷的方法改善症状，另外还可以使用肾上腺皮质激素减少炎症反应。

1个回复 2021/4/27 10:39:52

你好，血小板型假性血管性血友病由于DDAVP和冷沉淀可使本病患者血小板减少，因此本病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀，以补充适量vWF，改善患者的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。必要时可输注血小板以补充正常血小板。

2个回复 2017/7/5 19:20:40

你好！血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或减低引起，而Ⅷ：C活性减低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色体显性遗传即男、女都可以得病，父母都可遗传。

5个回复 2017/7/10 18:27:15

您好，血友病是因为凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，这个是先天性遗传疾病，只能是缓解症状。如出血症状严重的话，需要止血。

5个回复 2024/12/26 11:59:44

血小板型假性血管性血友病是一种遗传性出血性疾病，病因复杂。应对方法包括疾病诊断、药物治疗、生活护理、定期复查、预防出血等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.疾病诊断：通过血小板功能检测、基因检测等明确诊断。2.药物治疗：可使用去氨加压素、抗纤溶药物如氨甲环酸、止血敏等。3.生活护理：避免剧烈运动，防止受伤。4.定期复查：监测血小板功能和凝血指标...

1个回复 2024/8/21 12:11:26

血小板型假性血管性血友病的预防，主要包括遗传咨询、定期体检、避免外伤、健康生活方式、避免某些药物等。 1.遗传咨询：对于有家族病史的人群，进行遗传咨询和基因检测，了解患病风险。 2.定期体检：通过血常规等检查，早期发现血小板功能异常。 3.避免外伤：日常生活中小心谨慎，减少碰撞和受伤的机会。 4.健康生活方式：均衡饮食，多摄入富含维生素和矿物质的食物；适量运动，增强体质；保证充足睡眠，避免过度劳累...

1个回复 2024/10/9 10:48:04

血小板型假性血管性血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，由血小板糖蛋白基因突变引起，导致血小板功能异常，出现出血倾向。其症状、诊断、治疗等都有特定特点。 1.病因：主要是血小板糖蛋白基因的突变。 2.症状：常见皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血，严重时可有胃肠道、泌尿生殖道出血。 3.诊断：通过血小板功能检测、基因检测等明确诊断。 4.治疗：一般采取止血治疗，如输注血小板、使用止血药物（如氨甲环酸、维生素K...

1个回复 2024/10/9 10:52:06

您好,假性血友病的人是可以做臀肌孪缩症手术的,建议术后用药在进行巩固治疗,祝您早日康复!

2个回复 2025/1/22 11:15:06

建议检查一下血小板的情况。

4个回复 2024/12/20 11:15:49

血小板型假性血管性血友病的饮食禁忌：1.高脂肪食物因其会导致消化不良，故肥肉、全脂牛奶、蛋黄、动物内脏应忌食。2.辛辣、刺激性食物辛辣、刺激性食物可刺激神经兴奋，易使血管破裂，导致内脏及皮下出血，故应忌食。3.油炸食物因其不利于消化且易加重胃肠负担，少数患者还可引起胃肠出血，故应忌食。4、易导致出血的食物如鲳鱼、山楂、向日葵子等，应忌食。5、多纤维食物如菠菜、韭菜等，食后会加重胃肠负担，易引起腹泻...

1个回复 2023/4/23 17:12:21