二一三综合症是一种较为罕见的疾病，其发病机制复杂，涉及遗传、环境等多种因素。症状表现多样，可能影响身体多个系统，如心血管、神经系统等。目前的诊断方法包括基因检测、影像学检查等。治疗方案则需根据患者具体情况制定。 1.发病机制：二一三综合症的发病与基因突变密切相关，某些基因的变异可能导致细胞功能异常，进而引发疾病。 2.症状表现：患者可能出现心脏结构异常、智力发育迟缓、面容特殊、生长发育障碍等症状。...

1个回复 2025/1/10 9:18:01

患者家属问您请说明具体情况

2个回复 2017/7/5 12:16:40

胎儿二一三体综合症是一种染色体异常疾病，表现多样，包括智力、身体等方面，成因复杂，诊断和处理方式也不同。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致发育异常。2.症状表现：智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。3.发病概率：与孕妇年龄等因素有关，高龄孕妇风险较高。4.诊断方法：唐氏筛查、无创DNA检查等。5.处理方式：确诊后通常建议终止妊娠。...

3个回复 2024/8/27 18:30:07

二一三体综合征是一种染色体疾病，患儿有特殊面容。判断孩子是否患此病，需综合多方面因素，如面部特征、生长发育、智力水平、染色体检查等。 1.面部特征：患儿常有眼距宽、眼裂小、外眼角上斜、鼻梁低平、舌头常伸出口外等表现。 2.生长发育：身材矮小，四肢短，手指粗短，关节可过度弯曲。 3.智力水平：通常存在智力发育迟缓，学习和适应能力差。 4.染色体检查：这是确诊的关键，通过抽取血液进行染色体核型分析。 ...

3个回复 2024/10/22 17:03:50

你好，你的情况我看见了，我很同情你的情况，这种病目前在医疗领域里是无法治愈的。你好，建议你1最要是把孩子做掉，这样的孩子对家庭的负担太重。

2个回复 2017/7/7 7:43:44

染色体异常容易导致不孕不育、流产、早产、胎儿发育不良等。染色体联会时候多一条比如二一三体综合症就很严重，会导致下一代所有体细胞染色体都是47条。如果怀孕也需要积极的做好排畸工作，有一方染色体异常的夫妻，怀孕中期需做羊水穿刺检查胎儿有无遗传变异等情况。

1个回复 2021/12/17 12:08:28

二一三体综合症是基因突变导致的先天性疾病，除了怀孕中期发现及时的终止妊娠外，目前无特殊的治疗措施。，你好，此种情况是先天性疾病，目前缺乏有效的治疗措施。

4个回复 2017/7/7 6:12:54

你好,可以筛查看肥儿智力发育情况

3个回复 2017/7/7 2:19:34

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合症临界风险，1:408表示408个人里面就有一个生出一个二十一三体儿，也就是傻瓜儿。建议你进一步行羊水穿刺检查或无创dna检查，明确是否属于三体综合症高风险。如果如果确诊是二十一三体综合症高风险则建议终止妊娠。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

检查结果考虑应该没有大的问题，后期需要就医指导进行针对性的羊水穿刺检查，确定是否存在异常的问题，到时需要严格遵医嘱进行针对性的修复治疗，以后需要注意休息好，需要注意好饮食合理，需要就医指导定期做好检查，需要注意观察胎动情况，只要没有异常分泌物就没有问题

1个回复 2021/9/9 10:29:18

你好，二十一三体综合征的风险值是1:89。这个结果是二十一三体综合症，高风险，虽然是高风险，但并未确定孩子就是二十一三体综合症患儿，其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，如果确诊是二十一三体综合症患儿，这个孩子是不能留的，要及时的终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，很高兴为您解答。孕期唐氏筛查二十一三体综合征1:81是高风险的意思就是说81个人里面就有一个人分娩出二十一三体的傻瓜儿，建议行羊水穿刺检查明确胚胎是否二十一三体综合症，如果确定为二十一三体综合症则需要引产，这个孕周引产需要羊膜腔外注射依沙丫啶。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

病情分析：最轻的二十一三体综合症怎么治疗二十一三体综合征是染色体的问题，治疗方面没有什么好的方法，长大后症状也会越来越明显，最轻的也要是智商低，反应迟钝

5个回复 2025/1/15 10:29:44

你好，唐氏筛查的结果，二十一三体综合症的风险是1:65，这已经算是高风险了。但是高风险并不代表腹中胎儿就是二十一三体综合症患儿，他只是代表腹中胎儿患二十一三体综合征的可能性比较大。其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，比较常用的方法就是羊水穿刺，羊水穿刺是，唐氏综合征患儿的一种诊断方法。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

宝妈，要是先天有这种疾病，一般情况下是很难能够治愈的，于是说从一定程度上减缓这种疾病的发生，但是不能够治愈。

3个回复 2016/11/15 18:49:04

你好：二十一三体综合症1：270，这是属于高风险的现象了，出现唐氏综合征的机率是很高的，建议做华大无创，羊水穿刺以及脐带血穿刺来确认是否唐氏综合征机率的高低。这三种的检验方法都可以很好的检验出风险的高低，准确率在95%以上。建议做产前诊断，听从医生的诊断。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

您现在检查怀孕三个月，二十一三体综合症临界风险，这种情况的话，建议可以到医院检查一下，羊水穿刺或无创dna，进一步检查的，如果检查正常的话，这个情况也问题不大的，您现在应该要注意，精神不要太过紧张，作息时间要规律，不要吃辛辣刺激性的食物的，

2个回复 2023/4/26 17:10:02

怀孕17孕周，宝宝的双顶径大体是在3.97厘米左右，股骨长是在2.52厘米左右，腹围平均值是在11.49厘米左右。另外这个时间段是做唐氏筛查的，检查是可以排除宝宝是否有染色体异常，排除是否有二十一三体综合症，十八三体综合征以及开放性神经管缺陷，应当到当地的妇幼保健院去做。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，这两个疾病之间是没有什么太多关系的，如果要是有二十一三体综合症的话，一般是属于染色体异常导致的，但是黄疸，这个疾病一般小孩子都会有。但是有些孩子是属于新生儿生理性的黄疸，有些人是病理性的黄疸，如果有病理性黄疸的孩子，要是没有积极治疗的话，是容易造成，胆红素性脑病的，也容易影响他的智力

2个回复 2023/4/13 16:21:10

你好；伤口不愈合这是因为受伤的伤口还有炎症,建议是采用中医外敷药,贴与伤口处可以达到拔毒排毒,去腐生肌的功效对治疗有积极有效的作用,缩短伤口治愈的时间,如有不明之处可以随时咨询祝早日康复,

5个回复 2017/7/7 5:37:19

羊水穿刺检查主要是检查胎儿的染色体有无异常，检查的染色体比较全面。一般是高龄的孕妇，要做羊水穿刺的检查，因为高龄孕妇的胎儿染色体异常的风险相对较大。还有唐氏筛查如果有二十一三体或者十八三体综合症高风险的话就要做羊水穿刺检查来看胎儿染色体是否有异常。

2个回复 2022/11/9 15:12:55

您好考虑孩子21-3体综合症应该是确诊的如果化验血是考虑没有疑问的这个病不能使随便诊断的如果化验血染色体核型分析了考虑应该是这个病这个病没有治疗方法只有顺其自然了

2个回复 2017/7/7 6:07:32

你好做唐氏筛查21三体临界风险还不能就确诊患有唐氏综合症的，但是有患唐氏综合症的可能的，建议还是去做个羊膜穿刺或绒毛检查确定下染色体是否异常，就能明确是否患唐氏综合症的，如果确定是唐氏综合症就需要终止妊娠的，怀孕前三个月建议口服叶酸预防神经管畸形、先天性疾病。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，人体手部纹路本来就是比较多的，但这个手纹我承诺的话，一般不考虑有异常的可能，所以这个是不需要进行担心的，但有些患者可能会出现，二十一三体综合症。二十一三体综合症，首先会表现出智力发育障碍，如果你目前没有的话这个是不需要进行特殊治疗的也不需要进行检查的。

5个回复 2021/9/1 15:56:44

你好，唐氏筛查二十一三体高风险，的情况，我们应该要，更进一步的检查，比如说用准确率更高的无创dna的筛查方法，去检查孩子是否有二十一三体综合症。但是无创DNA也只是一种筛查手段，准确率，能够达到99.9%。我们更常用的一种是用羊水穿刺，这是一种诊断方法。如果是确诊的患儿，有二十一三体综合症的话，我们应该要及时终止妊辰。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

脸部脱壳、手脚弯起红疹，发病时使用激素，可能是多种原因导致，如过敏反应、自身免疫性疾病、感染、皮肤干燥、药物副作用等。 1.过敏反应：接触过敏原后，身体产生免疫应答，出现皮肤症状。常见过敏原包括花粉、食物、药物等。 2.自身免疫性疾病：如红斑狼疮、皮肌炎等，免疫系统错误攻击自身组织，引发皮肤炎症和红疹。 3.感染：细菌、病毒或真菌感染皮肤，破坏皮肤正常结构和功能。 4.皮肤干燥：环境干燥或缺乏水分...

1个回复 2024/10/29 9:56:43

你好，唐氏综合症又叫做二十一三体，唐氏检查是通过孕妇血清中的，hcg和afp的含量综合包括孕妇的年龄，体重，孕周等基层的一种风险值临界值为一比275，但你所测的结果为1:220，所以属于高风险范围内。还需要根据患者的运动情况，建议尽早选择羊水穿刺检查，需要排除唐氏综合征患儿的风险。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

你说的情况多检查二十一三体综合征，风险度1:5128，这个属于低风险的，就是说胎儿患有二十一三体综合症的概率是1/5128，做这个检查，最好是空腹做的，这样说着更准确，当然吃饭的话影响也不是太大

1个回复 2023/3/13 10:11:02

病情分析：唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型。母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。

4个回复 2024/12/12 16:17:29

你好,你的情况属于哮喘引起的症状你的情况我建议你用舒喘灵气雾剂喷喉咙治疗效果佳,建议你注意不要感冒你的情况我建议你注意休息,加强营养,适量参加锻炼,祝你早日康复

5个回复 2025/1/9 9:27:13