您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

唐氏筛查只是得出一个风险系数，21三体综合症筛查结果风险值:1:140准确性不高，并不是说宝宝一定有问题，配合医生做好检查，看患病的风险到底有多大，再决定采取措施。一般唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的，到时候医生会给你建议的。祝好孕！

3个回复 2017/7/10 19:38:19

你好，你这个是正常的低风险啊，没有问题，是在范围内的你这个不需要担心的，可以等24周再做排畸彩超看一下就可以了。

2个回复 2025/1/20 11:18:15

你好朋友，唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，染色体异常；三类染色体异常导致唐氏综合症的发生，结合临床综合治疗为好，祝你健康欢迎再来咨询。

1个回复 2017/7/11 19:37:40

胃疼十二指肠溃疡症状包括疼痛、消化不良、恶心呕吐、出血、穿孔等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.疼痛：多为空腹疼痛或夜间痛，进食后可缓解。2.消化不良：表现为上腹饱胀、嗳气、反酸等。3.恶心呕吐：常因溃疡刺激胃黏膜引起。4.出血：轻者大便潜血阳性，重者呕血或黑便。5.穿孔：突发剧烈腹痛，腹部压痛、反跳痛明显。出现上述症状应及时就医，通过胃镜等检查明确诊断，...

2个回复 2024/9/5 17:43:08

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

你好，根据你所说的情况，21-三体综合症风险截断值1:270风险值是1:800，18-三体综合症风险截断值1:350风险值是1:30000，考虑这些实验室结果只是提示高风险，有很高患21-三体综合症的可能，但是并不是说绝对就是患了21-三体综合症的。建议：不要太过担心，你先安慰安慰你的妻子，压力太大，对宝宝有不良影响的。可以去正规医院复查，在专业产科医师的指导下进行检查以及治疗。祝身体健康，O（∩...

2个回复 2024/12/12 18:03:51

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

您好，唐筛结果只要小于1/270，就是正常安全的。说明您的胎儿换唐氏综合症的概率很低，是可以继续发育生长的。

5个回复 2025/1/26 9:49:16

你好，二十一三体综合征的风险值是1:89。这个结果是二十一三体综合症，高风险，虽然是高风险，但并未确定孩子就是二十一三体综合症患儿，其实我们应该用更进一步的方法，去确诊腹中的胎儿是否为二十一三体综合症患儿，如果确诊是二十一三体综合症患儿，这个孩子是不能留的，要及时的终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

从检查结果看，唐氏综合症风险度是高危，而，18-三体综合症风险度是低风险，一般唐氏筛查只是个筛查评估的过程，不能确定病情的，建议进一步检查确诊，可以做羊水穿刺或者无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康了。

1个回复 2021/12/23 16:29:54

从你的描述看，你这个是进行产前的唐筛检查出的结果吧对于唐筛只是进行预测并不是诊断或者确诊，你和这个结果只是说明你的孩子可能是唐氏儿的几率比较大，下面的哪几种就唐氏儿的分类，后面的比率就就是具体的几率现在并不是说你的孩子就是唐氏儿，只是可能患建议你：1.密切观察孩子发育情况，除了正常的产检外还有增加的检查频率；2。至于是否保留这个孩子你最好和老公商量后决定，同时可以咨询遗传学专家。3.必要时你和丈夫...

4个回复 2017/7/7 8:13:07

人体每个细胞应该有46条染色体，其中为44+XX（女性）或者是44+XY（男性）。生育下一代时父母都是23条染色体相结合形成受精卵再发育。三体综合症是因为父亲精细胞或者母亲的卵细胞中多了一条21好染色体，再结合后就形成了21三体综合症。三体综合征的再发生风险率为1％，母亲年龄愈大，风险率愈高。这种病与性别无关，再发风险也不确定。您夫妻二人应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。且年龄越大这种复发的...

5个回复 2024/1/31 20:40:41

你好！根据你此次唐氏筛查的结果来看，是正常的。此次的结果表明，患唐氏综合症风险很低，所以不要过于担心。

5个回复 2017/7/11 22:19:51

是不是唐氏综合症啊?[又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600~800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就...

2个回复 2017/7/7 7:04:15

21三体综合症是一种染色体异常导致的疾病，表现为智力障碍、特殊面容等。其发病与遗传、环境等因素有关，诊断依靠多种检查，治疗以康复训练为主，同时要关注患儿的生活护理。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.疾病原理：21号染色体多了一条，导致细胞内遗传物质失衡，从而影响身体和智力发育。2.症状表现：患儿有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等，还伴有智力低...

4个回复 2024/9/12 10:33:40

你好你的主要问题是21三体综合症的早期治疗21三体综合症是最常见的染色体畸变疾病，治疗主要是体能训练，促进智力发育，你孩子诊断时间早，建议你到正规医院小儿康复科治疗，耐心细心要有信心坚持治疗。祝孩子早日恢复健康

4个回复 2017/7/7 4:31:17

病情分析：筛查结果小于截断值，说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低，是安全的.唐氏综合症又称21三体综合症，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，唐氏综合症包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍，智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理：孕妇一定要定期体检，尤其要做胎儿健康的筛查，以早期判断胎儿是否有畸形，发育不良等.

1个回复 2017/7/7 23:44:03

您好,三体面容属特殊面容,一般正常人极少见,但世事无绝对

2个回复 2017/7/7 6:44:19

您好，21三体综合症风险值是1:193，这个风险值是高风险的，因为临界值是1:270，建议进一步检查明确诊断，以避免唐氏儿的出生。希望我的回答对你有所帮助。

2个回复 2016/4/20 11:07:08

你好，产前诊断常规是要做B超的.唐氏筛查只能排除唐氏综合症（即先天愚型21三体综合症）但还有其他的如13三体综合症等先天性发育障碍建议听从医生建议定期产前检查.

5个回复 2017/7/7 3:25:01

唐氏综合症是一种染色体疾病，是21-三体综合征，需要检查后才知道的，如果单从“特殊外貌”来诊断，也可以诊断个大概。但最好还是做染色体检查比较好。目前尚无有效治疗方法。要做的是预防感染，因为这种小儿身体的抵抗力比较差。。

4个回复 2024/1/31 19:44:46

你好：18三体综合症1:31，这是属于高风险的。18三体综合症也被称为爱德华氏综合征，会导致胎儿发育缓慢，智能障碍等，建议进一步做产前诊断，听从医生的安排。这种现象，一般都建议做华大无创，羊水穿刺以及脐带血穿刺来进一步确认胎儿罹患18三体综合症的概率。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

您好，根据您的描述，得了宫颈癌，一般需要用手术切除子宫比较合适，手术以后需要做个复查来明确是否发生转移，如果是没有发生转移，那就认为是可以治好的，如果是已经有了转移，那就还需要配合化疗药物，中医中药治疗比较合适，尽可能的挽救生命，避免发生严重的转移。

6个回复 2021/9/7 20:26:40

三体综合症患者常需进行多种检查，包括染色体核型分析、羊水细胞检查、荧光原位杂交等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.外周血细胞染色体核型分析：通过对细胞遗传学研究，确定染色体异常情况。2.羊水细胞染色体检查：用于产前诊断，高危孕妇需以此确诊胎儿状况。3.荧光原位杂交：以特定序列作探针，检测细胞中的染色体信号。通过这些检查，能更准确地诊断三体综合症，为后续治疗和干...

1个回复 2024/8/20 9:42:49

病情分析：唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。对于筛查中21-三体、18-三体的高风险孕妇，医生应在核对孕周等因素后建议在进行羊水胎儿染色体核型分析，以排除染色体，对NTD高风险孕妇，应首先用B超诊断排除神经系统发育异常的可能性，...

2个回复 2017/7/6 0:45:01