1、不孕：多囊卵巢综合症的患者往往有持续性无排卵的症状，一般不能自然怀孕，这是女性不孕症的主要原因。2、闭经：多囊卵巢综合症患者中，出现闭经的患者约占1/3，从而影响女性的日后生育。3、引发妊娠并发症：多囊卵巢综合症患者一旦妊娠，出现妊娠高血压综合征以及妊娠糖尿病的风险就会明显的增加。

2个回复 2017/7/7 23:59:00

你好，请问你朋友怀孕了多久，做了什么样的检查，你所说的是不是唐氏综合症如果时唐氏综合症的话又称21三体综合症.还称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1（600~800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产21三体综合症包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等，高度畸形，祝她身体...

5个回复 2017/7/7 20:07:23

干燥综合症和更年期症状，更年期干燥综合症患者所表现出来的病症有口干、眼干，可伴吞咽困难、关节疼痛等，其中以口干最为多见，这情况最好及时检查，结合医生合理用药，注意多喝水等，可以结合医生激素治疗。

1个回复 2021/9/17 20:05:20

本病目前尚无根治方法。主要是采取措施改善症状，控制和延缓因免疫反应而引起的组织器官损害的进展以及继发性感染。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你的检查结果来看，考虑存在多囊卵巢综合症，可以服用达英３５结合黄体酮治疗提问者对于答案的评价：

3个回复 2017/7/8 1:56:30

您好！进一步做羊水穿刺，可以明确胎儿是否真的是21-三体综合症，18-三体或13-三体综合症。毕竟糖筛只是筛查，准确率有限。羊水穿刺是有创的，对胎儿可能会不利。当然，您也可以选择无创基因检测。为了您和胎儿的身体健康，建议最好尽快做无创基因检测，可以明确胎儿是否有染色体疾病。

5个回复 2017/7/6 5:03:42

三体21综合征综合症属常染色体畸变，母亲年龄愈大，其病的发病率愈高.面对三体21综合症临界凤险,大多医生建议做个羊水穿刺来确诊，医生认为险度属于临界风险值还说几率的很难说的，有些是高危风险确诊，产检时照b超显示羊水少的,做了羊水穿刺确诊了一样没事,总的来说,三体21综合症临界凤险不是一定可以确诊的,还是多听医生的意见.

1个回复 2017/7/8 1:12:57

灼口综合症是口腔黏膜的病症，致病因素多样，包括局部刺激、精神心理、系统性疾病等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.局部刺激：如残根残冠、不良修复体等对口腔黏膜的刺激。2.精神心理：焦虑、抑郁等不良情绪可能引发。3.系统性疾病：更年期综合征、糖尿病等也可能导致。4.微量元素缺乏：维生素B族、锌等缺乏。5.真菌感染：白色念珠菌感染有时会诱发。总之，灼口综合...

1个回复 2024/9/1 15:53:29

你好朋友,根据你的提问,一般没有症状可以继续观察,胡桃夹综合症可以手术治疗的.

3个回复 2017/7/7 5:57:56

您好！唐氏综合症是常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。目前该病尚无有效的治疗方法，建议对患儿进行长期耐心的教育和训练；预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。

2个回复 2017/7/7 18:13:33

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

您好唐氏综合症就是21三体综合症的，染色体疾病的，现在是没办法治疗的呢。

2个回复 2017/7/5 19:03:50

你好，你女儿的原因也多是因为处在青春叛闹逆，做为父母也没有好好的教导孩子，让孩子养成这样的性格，这样的确是不好的，是需要好好的与孩子沟通一下，让孩子清楚自己的问题，不要太任性。让她适当的得到生活的磨历。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

朋友你好,根据你的提问,先天疾病,没有办法治疗

2个回复 2017/7/7 22:42:23

不必担心，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。

3个回复 2017/7/7 23:13:37

你好，你女儿的原因也多是因为处在青春叛闹逆，做为父母也没有好好的教导孩子，让孩子养成这样的性格，这样的确是不好的，是需要好好的与孩子沟通一下，让孩子清楚自己的问题，不要太任性。让她适当的得到生活的磨历。

2个回复 2018/6/20 13:46:30

您好，唐筛结果只要小于1/270，就是正常安全的。说明您的胎儿换唐氏综合症的概率很低，是可以继续发育生长的。

5个回复 2025/1/26 9:49:16

0个回复 2018/2/15 9:14:33

你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，唐氏综合症医学名为21-三体综合征，是第21号染色体发生畸变所引起的。其畸变的原因很复杂的，与宝妈孕期病毒感染，接触放射线物质，吸烟喝酒等都有关系的。建议：该病目前并无有效的治疗方法的。唐氏综合症的宝宝都有智力低下和运动发育迟缓，大多还伴有各器官的畸形，其平均寿命在35岁左右。目前尽量提高宝宝生存质量即可。谢谢

5个回复 2017/7/5 22:53:04

一般来说是阵发性眩晕多数是由于一过性供血不好而造成的，要看你的具体症状是什么样的，症状维持的时间长不长，头晕可能是感冒,颈椎病,贫血等原因造成的，不排除美尼尔综合症的可能性，患者要消除不必要的忧虑和恐惧，稳定情绪，增强信心，可以考虑用纯中药治疗。

3个回复 2023/3/10 15:13:22

很高兴为您解答，您的检查结果是属于高风险的，最好进一步做个羊水穿刺，排除染色体异常的可能建议您怀孕期间合理饮食，营养要均衡，及早去医院做检查，一般羊水穿刺或者是DNA检查就可以的。

4个回复 2017/7/10 11:58:22

这个情况比较严重，治疗比较困难，建议到医科大学附属医院的肿瘤科就诊，可以用中西医结合治疗。

3个回复 2017/7/8 3:40:32

是不是唐氏综合症啊?[又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/（600~800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.21三体综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就...

2个回复 2017/7/7 7:04:15